Илья Надеждин
15 лет, апластическая анемия
Илью ждут во дворе. У него своя команда мальчишек, с которыми можно и в прятки, и в войнушку, и на великах — хоть на край света! У Ильи задорная улыбка, открытый взгляд и доброе сердце. Вот и тянутся к нему ребята во дворе, а дома — заждались брат с сестрами.

Илью ждут во дворе. У него своя команда мальчишек, с которыми можно и в прятки, и в войнушку, и на великах — хоть на край света!

У Ильи задорная улыбка, открытый взгляд и доброе сердце. Вот и тянутся к нему ребята во дворе, а дома — заждались брат с сестрами.

Илья Надеждин

Илья. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Осенью прошлого года у Ильи появились боли в области сердца, и родители отвели сына в больницу. Врач сразу обратил внимание на странные синяки по всему телу ребенка и спросил, откуда они. Илья ответил, что толкнули, ничего особенного.

Но синяков было слишком много — такие не получишь от одного падения или толчка. Обследование в Омске подтвердило опасения медиков. У мальчика обнаружили серьезное заболевание — идиопатическую апластическую анемию.

Илью в срочном порядке направили в Санкт-Петербург. Его единственный шанс на выздоровление — пересадка костного мозга. Донором для Ильи станет мама.

Илья Надеждин

Илья с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Чтобы трансплантация прошла с наилучшим результатом, необходимо провести высокоразрешающее типирование крови Ильи и мамы. К сожалению, это исследование не покрывается бюджетными средствами, а у семьи мальчика денег на него нет.

Мальчик с рефрактерной формой апластической анемии, сверхтяжелым течением. Заболевание не поддается стандартной иммуносупрессивной терапии. Ребенку необходимо проведение трансплантации костного мозга. Донором будет мама мальчика. Необходимо выполнение высокоразрешающего типирования крови по генам HLA-A*/B*/DRB1* методом секвенирования (SBT). Высокоразрешающие типирования не проводятся в рамках ОМС, поэтому была необходима помощь фонда.

С. И. Чернова, лечащий врач

В больнице Илья уже нашел верных друзей: Максима, Рамиля и Соню. Но из-за болезни ребятам нельзя ни бегать, ни прыгать. Вообще подвижные игры, как правило, под запретом.

Время здесь тянется медленно, в ожидании. Илье сложно, но он старается — для себя, для родителей, для брата и сестренок. Мальчик понимает, что сейчас на кону его жизнь.

Стоимость процедуры типирования обойдется в 38 000 рублей. Давайте поможем Илье справиться с болезнью!

Текст: Мария Хомулло

Новости9
Здравствуйте! У Ильи все хорошо: показатели по УЗИ, ЭКГ сердца и результаты лечения в целом. В учебе у нас результаты средние. В свободное время сын сидит в "Тик-Токе" и играет с собакой.
28.06.2021
Оплата авиабилетов для Надеждина Ильи и сопровождающего лица из Омска в Санкт-Петербург.
20.02.2021
3 930
Добрый день!

У Ильи лечение проходит успешно, и это все благодаря прекрасным докторам. Мы соблюдаем все рекомендации наших лечащих врачей.

Самым сложным периодом было для нас госпитализация в Санкт-Петербурге, в НМИЦ им. В.А. Алмазова. Очень хочется выразить огромную благодарность Светлане Игоревне Черновой и Юлии Валерьевне Диникиной! Это замечательные профессионалы, благодаря их методам лечения у Ильи сразу стало улучшение.

Отдельно хочется выразить благодарность фонду "Свет"!

Сейчас у Ильи новое увлечение - он коллекционирует лошадей.

26.01.2021
Оплата железнодорожных билетов для Надеждина Ильи и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Омск.
13.08.2020
11 642
Помочь другим детям
5
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
500
547 530
500
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
0
127 590
0
из 127 590
сбор идет
Никита Самойлович
13 лет, острый лимфобластный лейкоз
Никите нужны уходовые средства для кожи, капли и витамины. Они помогают легче справляться с осложнениями после пересадки.
4 650
157 580
4 650
из 157 580
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
121 600
2 061 102
121 600
из 2 061 102
сбор идет
Игорь Курков
11 лет, транслокационная карцинома
Чтобы увеличить шансы на выздоровление, Игорю важно продолжить противорецидивную терапию.
«Программирую и выигрываю олимпиады по математике»
2 414 442
3 424 608
2 414 442
из 3 424 608
Все подопечные