Хрупкая Катя внешне напоминает балерину – красивая осанка, грациозная походка, изящная длинная шея. Профессионально позируя фотографу, она не произносит ни слова – ответственная работа. Уже после съемки Катя обезоруживает всех: «Я хочу стать начальником. Пока не знаю, начальником чего, но точно буду руководить».

Катя Матрюхина

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

«Пока командует только мной», – смеется мама Любовь. Поначалу эта хрупкая девочка производит впечатление маленького взрослого: серьезная, немногословная, уверенная. Только изредка упрямый взгляд Кати меняется на смешливую улыбку. Ей нравится менять наряды и показывать поделки, которые сама смастерила в больнице.

Катя Матрюхина

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Несмотря на внешнюю утонченность, Катя предпочитает дружить с мальчишками, обожает математику, собирает конструкторы и пазлы. На вопрос о мечтах  девочка гордо отвечает: «О чем мечтала, все уже сбылось».

Катя Матрюхина

Катя с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

У Кати саркома Юинга позвонков в поясничном отделе. Все началось в августе 2019 года, когда у девочки вдруг разболелась нога. В небольшом городке в Архангельской области врачи один за другим прописывали девочке мази для суставов. А боли тем временем всё усиливались. Дождавшись своей очереди на МРТ, семья наконец-то получила диагноз – опухоль спинного мозга. Через три недели Катя с мамой уже были в Петербурге на операции по удалению образования. К сожалению, оно оказалось злокачественным.

Катя Матрюхина

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

С тех пор прошло полгода. Катя прошла 6 курсов химиотерапии и потеряла 15 килограмм в весе. Сейчас ребенку нужна протонная лучевая терапия.

Екатерине необходимо проведение локальной лучевой терапии. Учитывая локализацию опухоли (поясничный отдел позвоночного столба) и возраст ребёнка, при проведении лучевой терапии имеется высокий риск поражения спинного мозга и развитие осложнений неврологического характера. Для того чтобы избежать подобных осложнений и не ухудшать качество жизни ребёнка, необходимо максимально щадящее отношение к окружающим тканям и точный фокус лучевой терапии. Это возможно только при поведении протонной лучевой терапии. Так как протоны, если сказать проще, не разлетаются, а четко фокусируются на нужной локализации и нужной глубине, в отличие от фотонов.

Ю. Е. Червонюк, лечащий врач

Катя Матрюхина

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Протонная лучевая терапия для Кати обойдется в 1 800 000 рублей. Семье Матрюхиных такая сумма, к сожалению, не по силам. Чтобы вылечиться, Кате нужна наша поддержка.

Текст: Елена Ащепкова

Новости16

Оплата подарка на Новый год для Матрюхиной Кати.
10.12.2025
2 425
Здравствуйте. У Кати всё хорошо. Ходит в 6 класс общеобразовательной школы. Учится хорошо. Каталась на выходных на лыжах и на ватрушке. Всё потихоньку, всё хорошо.
24.02.2024
Добрый день. У нас с Катей всё хорошо. Вот 1.08 приехали в предложенный санаторий в Подмосковье "Русское поле" для реабилитации. Первый раз тут, и нам тут очень нравится. Множество процедур для Кати, бассейн каждый день, витаминные коктейли. Вечерами кинозал на большом экране. Всё здорово. Спасибо Вам за внимание.
05.08.2022
Добрый день.

У Кати всё хорошо. МРТ каждые три месяца делаем, кровь сдаем на анализ каждый месяц. Все анализы педиатр отправляет к детскому онкологу, в Архангельск. Катя этот год ещё на домашнем обучении, учится хорошо. По воскресеньям ходим с ней в бассейн. Потихоньку живём, занимаемся учёбой. Лето провели дома. Гуляли на детской площадке, на речку ходили.

11.02.2022

Помочь другим детям

5
сбор идёт

Роман Якушин

9 лет, дисэмбриопластическая нейропителиальная опухоль
Восемь лет непростого лечения позади, но борьба на этом не закончилась. Скоро Роме предстоит пройти курс реабилитации.
Роман Якушин
13 505
264 170
13 505
из 264 170
сбор идёт

Софья Пальчун

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы приступить к трансплантации, важно подобрать подходящего донора для Сони. А для этого нужно провести типирование крови.
Софья Пальчун
140 560
166 760
140 560
из 166 760
сбор идёт

Анастасия Гарибзянова

14 лет, медуллобластома
Непростое лечение оставило отпечаток на здоровье Насти. Чтобы она смогла вновь подолгу гулять в парке и бегать, нужна реабилитация.
Анастасия Гарибзянова
43 472
247 600
43 472
из 247 600
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
684 662
1 198 600
684 662
из 1 198 600
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 585 034
4 280 000
2 585 034
из 4 280 000
Все подопечные