Катя Матрюхина
15 лет, Саркома Юинга
Хрупкая Катя внешне напоминает балерину – красивая осанка, грациозная походка, изящная длинная шея. Профессионально позируя фотографу, она не произносит ни слова – ответственная работа. Уже после съемки Катя обезоруживает всех: «Я хочу стать начальником. Пока не знаю, начальником чего, но точно буду руководить».

Хрупкая Катя внешне напоминает балерину – красивая осанка, грациозная походка, изящная длинная шея. Профессионально позируя фотографу, она не произносит ни слова – ответственная работа. Уже после съемки Катя обезоруживает всех: «Я хочу стать начальником. Пока не знаю, начальником чего, но точно буду руководить».

Катя Матрюхина

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

«Пока командует только мной», – смеется мама Любовь. Поначалу эта хрупкая девочка производит впечатление маленького взрослого: серьезная, немногословная, уверенная. Только изредка упрямый взгляд Кати меняется на смешливую улыбку. Ей нравится менять наряды и показывать поделки, которые сама смастерила в больнице.

Катя Матрюхина

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Несмотря на внешнюю утонченность, Катя предпочитает дружить с мальчишками, обожает математику, собирает конструкторы и пазлы. На вопрос о мечтах  девочка гордо отвечает: «О чем мечтала, все уже сбылось».

Катя Матрюхина

Катя с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

У Кати саркома Юинга позвонков в поясничном отделе. Все началось в августе 2019 года, когда у девочки вдруг разболелась нога. В небольшом городке в Архангельской области врачи один за другим прописывали девочке мази для суставов. А боли тем временем всё усиливались. Дождавшись своей очереди на МРТ, семья наконец-то получила диагноз – опухоль спинного мозга. Через три недели Катя с мамой уже были в Петербурге на операции по удалению образования. К сожалению, оно оказалось злокачественным.

Катя Матрюхина

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

С тех пор прошло полгода. Катя прошла 6 курсов химиотерапии и потеряла 15 килограмм в весе. Сейчас ребенку нужна протонная лучевая терапия.

Екатерине необходимо проведение локальной лучевой терапии. Учитывая локализацию опухоли (поясничный отдел позвоночного столба) и возраст ребёнка, при проведении лучевой терапии имеется высокий риск поражения спинного мозга и развитие осложнений неврологического характера. Для того чтобы избежать подобных осложнений и не ухудшать качество жизни ребёнка, необходимо максимально щадящее отношение к окружающим тканям и точный фокус лучевой терапии. Это возможно только при поведении протонной лучевой терапии. Так как протоны, если сказать проще, не разлетаются, а четко фокусируются на нужной локализации и нужной глубине, в отличие от фотонов.

Ю. Е. Червонюк, лечащий врач

Катя Матрюхина

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Протонная лучевая терапия для Кати обойдется в 1 800 000 рублей. Семье Матрюхиных такая сумма, к сожалению, не по силам. Чтобы вылечиться, Кате нужна наша поддержка.

Текст: Елена Ащепкова

Новости16

Оплата подарка на Новый год для Матрюхиной Кати.
10.12.2025
2 425
Здравствуйте. У Кати всё хорошо. Ходит в 6 класс общеобразовательной школы. Учится хорошо. Каталась на выходных на лыжах и на ватрушке. Всё потихоньку, всё хорошо.
24.02.2024
Добрый день. У нас с Катей всё хорошо. Вот 1.08 приехали в предложенный санаторий в Подмосковье "Русское поле" для реабилитации. Первый раз тут, и нам тут очень нравится. Множество процедур для Кати, бассейн каждый день, витаминные коктейли. Вечерами кинозал на большом экране. Всё здорово. Спасибо Вам за внимание.
05.08.2022
Добрый день.

У Кати всё хорошо. МРТ каждые три месяца делаем, кровь сдаем на анализ каждый месяц. Все анализы педиатр отправляет к детскому онкологу, в Архангельск. Катя этот год ещё на домашнем обучении, учится хорошо. По воскресеньям ходим с ней в бассейн. Потихоньку живём, занимаемся учёбой. Лето провели дома. Гуляли на детской площадке, на речку ходили.

11.02.2022

Помочь другим детям

3
сбор идет

Фатима Урустомова

4 года, карцинома левого бокового желудочка
Впереди Фатиму ждёт следующий этап борьбы с болезнью — протонная терапия. Она даст шанс уменьшить оставшуюся опухоль.
1 000
3 552 326
1 000
из 3 552 326
сбор идет

Артём Суворов

6 месяцев, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но сначала ему нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
115 400
306 682
115 400
из 306 682
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
472 231
4 776 000
472 231
из 4 776 000
Все подопечные