Кто хоть однажды видел Катю — не может её забыть. Девочку всегда и все помнят, очень часто люди привязываются к ней с первой встречи. Что-то притягательно-прекрасное есть в её мягком взгляде и открытой доброжелательности к миру.
Катя — сибирячка, живёт в городе Кемерово. В семье она — самая старшая дочка, а еще у неё есть три маленьких сестрёнки, самой младшей из которых всего два месяца.
«Дочь очень здорово справляется с малышами, — рассказывает мама Кати, Мария. — Может приготовить что-нибудь и накормить, присмотреть за младшими. Во дворе вся малышня тоже Катина, они к ней так и липнут! А ещё дочка очень самостоятельная. Бабушка, например, научила её чинить одежду, и она себе сама зашивает дырочки, пуговички приделывает».
По словам мамы, Катя — обыкновенный ребенок. Любит мультфильм «Холодное сердце», увлекается рисованием, катается на велике. В ней удивительно совсем другое — невероятная чуткость ко всем, отзывчивость и сострадание не по годам.
«Катя видит в больнице, что её „друзья по несчастью“ уходят, покидают этот мир. Она стала очень рано осознавать эту утрату, — с волнением говорит Мария. — Многие взрослые не задумываются о своем пути и оборачиваются только спустя какое-то время, смотрят, в чем был смысл их жизни. А Катя размышляет, что будет с ней дальше, уже сейчас. Она стойко воспринимает лечение. Когда кому-то из детей в больнице плохо, она обязательно подходит, жалеет, поддерживает. Ей словно легче взять на себя чужую боль, лишь бы человек не мучался».
Болезнь появилась в жизни девочки 21 января 2018 года. В этот день мама заплетала Кате косу и за ухом обнаружила небольшую шишку. Родители сразу же забили тревогу, повезли дочку в больницу. Через два часа анализы показали, что у Кати онкологическое заболевание — острый лимфобластный лейкоз. С тех пор Катя проходит лечение.
В этом году у малышки случился рецидив. Девочку направили в Санкт-Петербург, в НМИЦ им. Н. Н. Петрова для трансплантации костного мозга. Донором станет её сестричка Люба, которой семь лет.
Для проведения трансплантации необходимо, чтобы Катя была в полной ремиссии. Помочь достичь ее может препарат Атрианс.
Пациент с резистентным течением Т-острого лимфобластного лейкоза. Кате уже был проведен курс химиотерапии с препаратом Атрианс (Неларабин), и нам удалось достичь значимого снижения бластов, но, к сожалению, неполного. Для выхода в ремиссию и возможности проведения аллогенной трансплантации костного мозга необходимо провести еще один курс, чтобы Катя вошла в стойкую ремиссию. Оплата препарата в рамках ОМС невозможна, так как терапия Неларабином не предусмотрена тарифами (лекарство не входит в список ЖНВЛП). Необходима помощь фонда.
Стоимость двух необходимых упаковок препарата — 145 200 рублей.
Сбор для Кати завершен! Спасибо всем, кто не остался равнодушным к просьбе помочь девочке. Все дальнейшие новости о лечении Кати мы будем публиковать на этой странице.