Ксения Бондарь
20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Для победы над болезнью Ксюше предстоит трансплантация костного мозга. Чтобы снизить риск возникновения осложнений после операции, ослабленному организму нужна поддержка. Помочь может препарат Иммуновенин. Стоимость необходимых 50 флаконов препарата — 308 500 рублей.

«Мам, она как будто ворчит: "Ну, и куда вы пошли?"», — говорит Ксюша, глядя на кошку, вальяжно сидящую на ступеньках.  Это традиция — придумывать, что сказали бы животные: собаки, кошки и даже лягушки. Девушка смеётся вместе с мамой, их голоса сливаются в единую мелодию.

Ксения Бондарь

Ксюша. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

В будущем Ксюша мечтает стать кинологом или ветеринаром. Пока не решила точно. Девушка верит: её любовь к животным непременно переплавится во что-то важное — в любимое дело, призвание, ремесло. Но это потом. А пока у Ксюши ремиссия. Позади два курса химиотерапии, впереди — пересадка костного мозга.

«Слабость. Так всё началось. Ксюша стала уставать, у неё кружилась голова. Мы поехали в поликлинику, чтобы сдать кровь. Увидев результаты, врач забила тревогу — гемоглобин упал до 20», — рассказывает Елена, мама Ксюши.

Ксения Бондарь

Ксюша с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Она отвезла дочь в больницу в Гатчине. Созвонились вечером. Ксюша была в хорошем настроении. Говорила, что девочки в палате чудесные, кормят вкусно. А ночью раздался звонок. Это был врач: «Сможете приехать сейчас?».

«Лейкоз. Диагноз меня оглушил. Как будто сверху надели колбу. Помню оцепенение и свой сдавленный вдох. Врач уточнил, что по анализам у Ксюши всего один тромбоцит. Один... Мне сказали ехать в реанимацию, чтобы попрощаться. Я уже была в такси, когда вновь позвонил врач. Сказал, что кровь перелили, и ехать в ночь не нужно. Только утром, чтобы на скорой перевезти Ксюшу из Гатчины в Санкт-Петербург, где её ждали врачи НИИ им. Р. М. Горбачёвой».

Ксения Бондарь

Ксюша. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Было воскресенье. По верхушкам деревьев прыгало солнце, штриховали небо провода, шуршали машины. Елена плакала. Вытирала слёзы тыльной стороной ладони и думала: плакать — это хорошо. Боль сдувается. Утром она встретила Ксюшу. Весёлую, сонную, не подозревающую о диагнозе.

В больнице маму с Ксюшей встретила дежурный врач. Она спрашивала про симптомы, «пальпировала» прошлое, чтобы могло быть будущее. Потом сделала паузу и обратилась к Ксюше: «Ты только не бойся. Лейкоз сейчас лечится. Поможет химиотерапия». Ксюша вздрогнула — узнала слово — обернулась к маме и заплакала.

Ксения Бондарь

Ксюша с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Три недели девушка пролежала в больнице одна. Ей шестнадцать, почти взрослая. Но без маминого голоса и улыбки, без кокона безусловной любви хотелось лишь одного: лежать лицом в подушку. Ксюша провалилась в депрессию — туда, где не было солнца и верхушек деревьев. Лишь больничные стены и мамино эхо в трубке, глухое, далёкое. Психолог лечила словами: садилась рядом, баюкала голосом. Но напрасно. Не помогало. Ксюша температурила страхом. И мечтала лишь об одном — увидеть маму.

«Я легла к ней в больницу, а через полторы недели сама упала в обморок в коридоре. Вернувшись из реанимации, не узнала дочь. Она стала взрослой, включилась в лечение. Захотела жить», — вспоминает Елена.

Ксения Бондарь

Ксюша. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

После первого курса химиотерапии Ксюшу отпустили на четыре дня домой. Сестра Кристина, любимая комната, своя кровать. Счастье. Можно говорить обо всём, гулять! Окунаться в воспоминания о прошлом лете: Ксюша рассказывала про Даню, семилетнего мальчишку. Они были соседями по палате. Запомнилось, как Даня трогательно разговаривал со своей ногой. Гладил её, приговаривая: «Ну, давай уже, переставай болеть!».

После второго курса химиотерапии Ксюша вышла в ремиссию. Сейчас она дома. Каждое утро мама будит их с сестрой поцелуями, разливает кофе в пузатые кружки, чтобы после завтрака долго-долго говорить о пустяках. О том, что за окном солнце и наконец, ура, наступило лето.

Ксения Бондарь

Ксюша с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Для победы над болезнью Ксюше предстоит трансплантация костного мозга.  Чтобы снизить риск возникновения осложнений после операции, ослабленному организму нужна поддержка. Помочь может препарат Иммуновенин — иммуноглобулин человека, который защищает организм от инфекций. Однако в клинике, где Ксюша проходит лечение, лекарства нет. А терапию необходимо начать как можно скорее. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

На данный момент Ксения проходит курс химиотерапии. Следующий этап лечения — проведение аллогенной трансплантации костного мозга. Пациентка находится в группе высокого риска развития инфекционных осложнений за счёт вторичного иммунодефицита. Принимая во внимание этап предстоящего лечения, данной категории больных жизненно необходимо введение иммуноглобулинов внутривенно (Иммуновенин). Ксении требуется 50 флаконов. В настоящее время данного препарата в аптеке учреждения нет. Требуется помощь благотворителей.

Ж. З. Рахманова, лечащий врач

Ксения Бондарь

Ксюша. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Вы можете помочь Ксюше поправиться. Чтобы в одной руке — мама, а в другой — жизнь, обещающая так много. Стоимость необходимых 50 флаконов препарата — 308 500 рублей.

Текст: Ксения Малишевская

Спасибо всем, кто помог Ксении! Сбор завершен. Дальнейшие новости о лечении девушки му будем публиковать на этой странице.

Новости4

У Ксюши ремиссия. В данный момент дома, лечим синусит. 13 сентября поедем в клинику на осмотр к лору. Ксюша закончила 9 класс, пока остаётся дома, чтобы окрепнуть и насладиться детством. Она много гуляет, катается на велосипеде, играет с девчонками и мальчишками в мяч. Ещё у нас появился щенок. Назвали Нюша.
07.09.2023
Оплата препарата "Салофальк" для Бондарь Ксении.
29.03.2023
8 300
Оплата препарата "Иммуновенин" для Бондарь Ксении.
21.07.2022
308 500
Сбор Ксюши завершен на препарат Иммуновенин. Большое спасибо всем, кто помог!
07.07.2022

Помочь другим детям

2
срочный сбор

Полина Манахова

12 лет, конвенциональная остеосаркома
Для определения дальнейшей тактики и подбора лекарств Полине важно пройти специальное молекулярно-генетическое исследование.
155 726
306 682
155 726
из 306 682
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
397 573
1 247 580
397 573
из 1 247 580
Все подопечные