Ксения Петрова
19 лет, остеогенная саркома
Ксюша серьезно занимается карате, но сейчас пока не может вернуться к тренировкам: несколько месяцев назад у нее обнаружили остеосаркому. Девочке предстоит операция по замене пораженной части кости на эндопротез. После лечения Ксения снова сможет заниматься спортом и вести привычный образ жизни. Стоимость индивидуального эндопротеза — 1 950 000 рублей.

«Для меня друг — это человек, который поддержит тебя в любой момент. И с которым весело. Все остальное — неважно», — делится 13-летняя Ксюша. И после ее слов задумываешься — действительно, от друга больше ничего и не требуется. У Ксении очень ласковый успокаивающий голос и уже взрослая манера вести разговор — с тактичностью и вдумчивостью.

Ксения Петрова

Ксюша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

С детского сада Ксюша ходит в художественную школу. Ее любовь к рисованию вылилась в неожиданное хобби — дизайн ногтей: «Этим летом я начала рисовать на типсах, и теперь это мое самое большое увлечение. Я хотела бы развиваться в этом и дальше». Даже в больницу Ксюша взяла с собой все необходимое для продолжения практики.

Ксения Петрова

Ксюша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Это не единственное творчество Ксюши. Еще она лепит из глины, ведет дневники и пишет стихи. Внезапно среди увлечений обнаруживается, что Ксюша еще и серьезно занимается карате. В прошлом году она получила синий пояс. С началом пандемии занятия приостановили. Но и сейчас Ксюша пока не может вернуться к тренировкам: несколько месяцев назад она серьезно заболела.

Ксения Петрова

Ксюша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

У девочки начала болеть нога. «Меня в тот момент как будто кто-то направил в больницу, — рассказывает Татьяна, мама Ксении. — Могли бы ведь отнестись как обычно — поболит да перестанет. Мало ли, ушибся ребенок». Но уже через две недели, после череды хирургов, терапевтов и анализов, Ксюша оказалась в Петербурге, в НМИЦ им. Н. Н. Петрова с онкологическим диагнозом — остеогенная саркома левой бедренной кости.

Ксения Петрова

Ксюша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Сейчас Ксюша проходит четвертый курс химиотерапии, после которого ей предстоит операция с эндопротезированием. После замены пораженной части кости на эндопротез Ксения снова сможет заниматься спортом и вести привычный образ жизни.

Ксения Петрова

Ксюша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

У пациентки диагностирована злокачественная опухоль, которая поражает дистальные отделы бедренной кости. С учетом злокачественности помимо полихимиотерапии, которую сейчас проводят  ребенку по протоколу, необходим  оперативный этап лечения в объеме радикального удаления опухоли. С учетом локализации данной опухоли единственным оптимальным и радикальным оперативным этапом лечения будет резекция бедренной кости с одномоментным эндопротезированием коленного сустава индивидуальным эндопротезом. Федеральная квота не покрывает стоимость протеза полностью. Необходима помощь фонда.

Е. М. Сенчуров, лечащий врач

Ксения Петрова

Ксюша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Стоимость индивидуального эндопротеза — 1 950 000 рублей. У семьи Ксюши нет такой суммы. Родители девочки обратились за помощью к благотворителям.

В семье уже случалось горе — первый ребенок, брат Ксюши, умер от рака. Поэтому родители стараются максимально оберегать дочь и делают все возможное для ее выздоровления.

Текст: Елена Ащепкова

Спасибо всем, кто откликнулся на просьбу помочь Ксюше! Дальнейшие новости о ее лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости4

Добрый день!

У нас всё хорошо, продолжаем лечиться, осталось ещё 5 курсов химиотерапии. Ксюша чувствует себя хорошо, начинает ходить.

07.07.2021
Добрый день!

Операция была 4 марта, все прошло нормально. Сейчас Ксюша чувствует себя хорошо.

15.03.2021
Оплата эндопротеза для Петровой Ксении.
11.01.2021
1 950 000
Вчера мы получили 54 808 sms-сообщений от людей, откликнувшихся на призыв помочь Ксюше. Всего за один день зрители Пятого канала перечислили 5 979 843 рубля для лечения девочки. Спасибо вам! Этих денег хватит и на эндопротез для Ксюши, и на лечение других подопечных фонда.
25.12.2020

Помочь другим детям

7
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
219 391
1 348 600
219 391
из 1 348 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
1 210 003
4 492 450
1 210 003
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
1 274 520
4 400 000
1 274 520
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
855 245
1 100 000
855 245
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
187 394
1 372 270
187 394
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
171 729
789 516
171 729
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
4 143 066
4 470 000
4 143 066
из 4 470 000
Все подопечные