Лиза Желудкова
Научиться кататься на велосипеде, сделать маску своими руками и с лёгкостью сесть на шпагат — упорству восьмилетней Лизы позавидует любой. Если стоять на своём, то до последнего. Однажды упорство помогло Лизе стать лучшей (первой!) на занятиях по тхэквондо. Даже когда казалось, что сил больше нет, а горечь поражения на первых соревнованиях переполняла, Лиза не сдалась. Как не сдаётся и сейчас, в борьбе с болезнью. Но чтобы случилось выздоровление и возвращение домой, помимо упорства Лизе нужна ваша поддержка.
Лиза. Фото из домашнего архива
С острым лимфобластным лейкозом она борется чуть больше полугода. Первый симптом появился в ноябре, у Лизы поднялась высокая температура. Поликлиника, анализы, инфекционная больница и диагноз, изменивший жизнь целой семьи.
На лечение Лиза вместе с мамой Леной тогда приехала в Краснодар. Первый курс химиотерапии давался ей тяжело. Ненадолго отвлечься помогало рисование — в основном на страницах альбома оживали разноцветные драконы, а палата постепенно наполнялась разными поделками из бумаги.
Лиза с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
После первого курса химиотерапии процент бластных клеток был по-прежнему высок, поэтому врачи решили поменять план лечения. Казалось бы, действует. Но спустя время болезнь вернулась вновь. А вместе с ней и очередной этап лечения.
Так Лиза оказалась в Санкт-Петербурге в клинике им. Р. М. Горбачёвой. Здесь ей предстоит пройти терапию лекарством Биспонса, которая поможет продолжить лечение и провести в дальнейшем трансплантацию костного мозга. Однако дорогостоящее лекарство не входит в стандарты лечения острого лимфобластного лейкоза у детей, поэтому получить его можно лишь платно.
Лиза. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
На данный момент у Елизаветы наблюдается первичнорефрактерное течение лейкоза. В связи с плохим ответом организма на проведённое лечение и прогрессированием болезни было принято решение назначить пациенту терапию лекарственным препаратом Биспонса. Она помогает достичь ремиссии заболевания, благодаря которой возможно будет выполнить следующий этап лечения — аллогенную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток. К сожалению, данный препарат не зарегистрирован в РФ для применения у детей. Поэтому Елизавете нужна поддержка фонда и его благотворителей.
Лиза. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Мы собираем 2 066 018 рублей на покупку трёх упаковок лекарственного препарата. Поддержите Лизу.
Текст: Валерия Кишенько
