Лиза Жукова
22 года, Опухоль правого легкого
Лиза живет в Санкт-Петербурге и с 2012 года борется с онкологией. Диагноз Лизы даже для самых опытных врачей — загадка. Воспалительная миофибробластическая опухоль легкого – редчайшее заболевание и слишком тяжело поддается лечению. Лучевая терапия и химиотерапия не действуют на данный вид рака. Лизе провели две операции, заключение второй огорчило: «проведена ревизия грудной клетки, опухоль неоперабельна». Стали искать альтернативное решение.

Лиза живет в Санкт-Петербурге и с 2012 года борется с онкологией. Диагноз Лизы даже для самых опытных врачей — загадка.

Воспалительная миофибробластическая опухоль легкого – редчайшее заболевание и слишком тяжело поддается лечению. Лучевая терапия и химиотерапия не действуют на данный вид рака. Лизе провели две операции, заключение второй огорчило: «проведена ревизия грудной клетки, опухоль неоперабельна». Стали искать альтернативное решение.

Во время лечения девочку всегда поддерживает мама. «Меня даже дочь спрашивает, почему я не плачу. А я говорю, буду плакать от счастья. А пока нам надо трудиться. Вот мы и трудимся уже четыре года, чтобы жить», — говорит Нина Жукова, мама девочки.

Лиза Жукова

Всемирные детские игры победителей, Москва. Фото из личного архива.

В медицине есть препарат, который поможет остановить рост опухоли, и сбережет легкое. По согласованию со специалистами из центра имени Димы Рогачёва в Москве, принимая во внимание наличие в опухоли некой генетической мутации, принято решение начать лечение препаратом «Ксалкори» (или «Кризотиниб»). В России данный препарат для лечения детей не зарегистрирован, поэтому государство не будет его оплачивать. Одной упаковки хватает на месяц, ее стоимость около 300 000 рублей. Лечение предстоит длительное.

Новости22

У Лизы всё замечательно. Закончила первый курс Химико-фармацевтической Академии. Чувствует себя хорошо. Год находится без лечения. В сентябре ожидаем контрольное обследование. Переживаем, как всегда! Спасибо вам за помощь!
17.08.2022
Здравствуйте! Лиза закончила школу, сейчас сдает ЕГЭ. Собираемся поступать на фармацевтический факультет Санкт-Петербургской фармацевтической Академии.

Лекарства Лиза по-прежнему принимает, но чувствует себя хорошо. Вскоре планируем прием к онкологу для проведения контрольного ПЭТ/КТ.

24.06.2021
Здравствуйте! Последнее ПЭТ/КТ-исследование мы сделали в августе 2020-го года. По его результатам у врачей больше вопросов, чем ответов. Но в итоге они приняли обнадёживающее для нас решение: констатировали стабилизацию процесса. Но отменять назначенные ранее нам лекарства пока нельзя. Лиза учится дистанционно. В этом году заканчивает 11-ый класс и собирается поступать в Фармацевтическую академию. Так в целом у нас всё хорошо!
01.02.2021
Большое спасибо фонду за беспокойство о Лизе. У неё всё хорошо. Закончила 10 класс. В настоящее время получает минимальное поддерживающее лечение. Контрольное ПЭТ/КТ, запланированное на март, в связи с карантином, так пока и не проведено. Лиза сидит дома, обучение у нее дистанционное. Также дистанционно общается с друзьями. В связи с отсутствием возможности поездки куда-либо, решили потратить время на заблаговременную подготовку к ЕГЭ, который должен состояться у Лизы в следующем году. Мы с Лизой будем на даче, и она планирует дистанционно заниматься с педагогами.
01.06.2020

Помочь другим детям

4
сбор идёт

Никита Кабанов

11 лет, нейробластома забрюшинного пространства
Никите нужно пройти терапию препаратом Треконди. Она может помочь дать отпор болезни и снизить риск рецидива заболевания.
Никита Кабанов
4 300
958 824
4 300
из 958 824
сбор идёт

Данила Сергейчев

5 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
5 680
4 470 000
5 680
из 4 470 000
сбор идёт

Фатима Урустомова

4 года, карцинома левого бокового желудочка
Впереди Фатиму ждёт следующий этап борьбы с болезнью — протонная терапия. Она даст шанс уменьшить оставшуюся опухоль.
Фатима Урустомова
27 858
3 552 326
27 858
из 3 552 326
сбор идёт

Артём Суворов

6 месяцев, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но сначала ему нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
Артём Суворов
301 425
360 802
301 425
из 360 802
Все подопечные