сбор идет
Артём Суворов
, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
Максим Хачатрян
8 лет, острый лейкоз
При виде Максима невозможно не улыбнуться. Огромные внимательные глаза, бурные эмоции и невероятный интерес ко всему происходящему — ребенок, который с первого взгляда нравится всем и сразу. Веселый, обаятельный, яркий.
При виде Максима невозможно не улыбнуться. Огромные внимательные глаза, бурные эмоции и невероятный интерес ко всему происходящему — ребенок, который с первого взгляда нравится всем и сразу. Веселый, обаятельный, яркий.
«Все его любят — и врачи, и сестры. Максим сразу идет навстречу, если к нему обращаются, — говорит мама Алла. — Будь то больница или детская площадка, он сразу становится центром внимания».
«Все его любят — и врачи, и сестры. Максим сразу идет навстречу, если к нему обращаются...»
Максим. Фото: Дарья Чаликова для свет.дети
Маленькие дети, особенно те, которые много время проводят в больнице, плохо идут на первый контакт, но Максим встретил сотрудников фонда лучезарной улыбкой и стал приветливо махать руками и ногами. Фотографироваться малыш тоже любит, и прекрасно знает, как нужно вести себя перед камерой: внимательно смотрит в объектив, после нескольких щелчков затвора заливается хохотом, и сразу опять замирает. А как он радовался, когда у него получилось сфотографировать любимую маму.
«Полетели в уже знакомый Петербург».
Мама Алла рассказывает, как все началось: «… Прошлый Новый год встречали у дедушки в Петербурге, 5 января вернулись домой в Ереван. А в феврале нежданно-негаданно на нас обрушилась эта болезнь. У нас таких маленьких деток не лечат, нам порекомендовали ехать в другую страну, если сможем найти средства. Полетели в уже знакомый Петербург».
Максим. Фото: Дарья Чаликова для свет.дети
Благодаря жертвователям фонда «Свет», прошлым летом Максиму провели пересадку костного мозга. Трансплантация прошла успешно, семья вернулась домой. Но когда приехали в Петербург на очередное обследование, анализы показали наличие онкомаркеров.
«Видите, опухоль с той стороны лица, где у Максима капают слезы».
«Мы принимали терапию, чтобы избавиться от оставшихся плохих клеток, а потом Максимка ударился щекой о край тумбочки, — вспоминает Алла. — Щека опухла и долго не проходила, мы заподозрили неладное. Снова поехали к врачу. Сделали пункцию и обнаружили 68% бластов в щеке — произошел рецидив в мягкие ткани. Видите, опухоль с той стороны лица, где у Максима капают слезы».
Максим. Фото: Дарья Чаликова для свет.дети
Максим находится в состоянии рецидива после нескольких видов химиотерапии: он получил интенсивную химиотерапию, трансплантацию и иммунотерапию препаратом «Блинатумомаб». Несмотря на это, болезнь вернулась. Поэтому требуется обязательное проведение интенсивной химиотерапии второй линии, или резервной линии, для того, чтобы попытаться добиться нормализации состояния, уменьшения и исчезновения опухоли, которая у Максима возникла в придаточной пазухе носа как внекостный мозговой рецидив.
Чтобы снова достичь ремиссии, Максиму предстоит очень серьезное лечение. Общая стоимость терапии — 1 200 000 рублей. Часть средств мы собираем на платформе Добро Mail.ru, а 800 000 рублей на сайте свет.дети. Давайте поможем Максиму!
Текст: Мария Хомулло
Новости15
Добрый день! У Максима, слава Богу, все хорошо! Нам уже 4 годика. Мы с сентября прошлого года не получаем поддерживающее лечение. Каждые две недели обследовались, сдавали кровь – анализы были хорошие. Планово нашим лечащим врачом была назначена пункция костного мозга. В апреле этого года мы отправили пунктант в Петербург в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.Горбачевой на обследование. Ответы пришли хорошие. Теперь нам назначили каждые три месяца сдавать кровь и раз в полгода – делать пункцию костного мозга.
Лето мы проводим дома, так как у Максима недавно родился второй братик! Он у нас очень развитый, умненький, жизнерадостный, общительный мальчик! Сейчас увлекся транформерами. Несмотря на возраст ему очень интересно: смотрит мультики, песни слушает про Бамблби и Оптимус Прайма. Все герои игрушек превращаются в трансформеров! Очень активный он у нас, энергичный. У Максима есть небольшие проблемы с речью, поэтому мы ходим к логопеду. Врач говорит, что никаких отклонений нет: просто ребенок смешал два языка – русский и армянский.
Спасибо Вам, что помните о Максиме. Мы очень рады Вам и очень ценим Вашу поддержку и помощь, которую Вы нам оказали!
29.06.2021
Мы на прошлой неделе прилетели домой в Ереван. Нас отпустили на месяц домой. После химиотерапии Максиму сделали переливание лимфоцитов от папы.
Продолжаем принимать поддерживающее лечение, принимаем хим. препараты, сказали ,что их нужно год принимать. Следующая явка в конце сентября на контрольную пункцию костного мозга и КТ мягких тканей лица.
Продолжаем принимать поддерживающее лечение, принимаем хим. препараты, сказали ,что их нужно год принимать. Следующая явка в конце сентября на контрольную пункцию костного мозга и КТ мягких тканей лица.
А Максим такой же позитивный, как и был! Он уже ходит увереннее на своих ножках, уже старается выговаривать слова. Очень умненький, смышлёный и общительный мальчик он у нас!
21.08.2019
Оплата лечения в ДГБ1 для Хачатряна Максима.
02.07.2019
50 464 ₽
Сбор Максима завершен. Итоговая сумма изменилась, так как в ходе положительной динамики во время лечения часть дорогостоящих лекарств не понадобилась. Сейчас Максим вышел в долгожданную ремиссию и находится под наблюдением врачей. Ему была сделана инфузия донорских лимфоцитов. Контрольная пункция для отслеживания эффективности процедуры будет сделана через 2-3 недели. Мама Максима передает, что Максим чувствует себя хорошо.
Благодарим всех за помощь!
02.07.2019
Помочь другим детям
4
сбор идет
Фёдор Бурков
2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
