Жизнь Максима с ранних лет была насыщена спортом: он занимал призовые места на областных и региональных соревнованиях по боевому самбо, подавал большие надежды. Все изменилось в один день, когда Максиму поставили диагноз идиопатическая апластическая анемия сверхтяжелой формы. Сегодня он один из пациентов Санкт-Петербургского центра им. В. А. Алмазова.

Максим Кузьмин

Максим на соревнованиях. Фото из семейного архива

Всю свою природную решительность и силу характера Максим направил на борьбу с болезнью. Помочь выздороветь может трансплантация костного мозга, которую планируют провести от родственного донора. Им станет папа, самый близкий человек для Максима.

Максим Кузьмин

Максим. Фото из семейного архива

Между отцом и сыном всегда была особая связь. С малых лет воспитываясь в строгости и военной дисциплине, Максим привык быть самостоятельным и в одиночку справляться с поставленными задачами. Узнав о своем диагнозе и необходимости длительного лечения, он был категорически против совместного пребывания в клинике с родителями. Максим не хотел показаться им слабым и нуждающимся в заботе. Но все же в этом семейном противостоянии победили безграничная любовь и разум. Максим разрешил папе быть с ним рядом и проходить нелегкий путь вместе.

Сейчас важно с точностью определить степень совместимости генов Максима и потенциального донора. В кратчайшие сроки нужно выполнить необходимое диагностическое исследование — типирование крови. От правильно выбранной тактики дальнейшего лечения напрямую зависит жизнь Максима.

Максим Кузьмин

Максим с племянницей. Фото из семейного архива

Учитывая возраст и характер заболевания (приобретенная идиопатическая апластическая анемия, сверхтяжелая форма), больному показана аллогенная трансплантация костного мозга. HLA-совместимый родственный донор отсутствует. В связи с тяжелым состоянием больного, обусловленным присоединением инфекционных осложнений, активировать поиск неродственного донора было бы нецелесообразно. В качестве «терапии спасения» может быть проведена трансплантация костного мозга от гаплоидентичного донора (отец). Оплата исследования по ОМС невозможна, так как эта услуга не предусмотрена тарифами. Необходима помощь фонда.

С. И. Чернова, лечащий врач

Типирование крови методом секвенирования (SBT) обойдется в 38 000 рублей. За помощью в оплате семья Максима обратилась в фонд.

Текст: Елена Тарасова

Новости4

Оплата ритуальных услуг для Кузьмина Максима.
15.01.2021
75 000 ₽
Сегодня Максим умер. Приносим соболезнования родным и близким.
14.01.2021
Оплата типирования потенциального донора для Кузьмина Максима.
20.10.2020
38 000 ₽
Сбор Максима на проведение типирования завершен. Сердечно благодарим каждого за помощь!
09.09.2020

Помочь другим детям

4
сбор идёт

Артём Алексеев

16 лет, острый лимфобластный лейкоз
В конце апреля Артёма вышел в ремиссию. Закрепить её может помочь терапия лекарственным препаратом Биспонса.
Артём Алексеев
47 486 ₽
687 034 ₽
47 486
из 687 034 ₽
сбор идёт

Александра Калагина

19 лет, синовиальная саркома
Саше предстоит терапия препаратами Ленвима и Арфлейда. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Александра Калагина
17 111 ₽
1 330 428 ₽
17 111
из 1 330 428 ₽
сбор идёт

Роман Якушин

9 лет, дисэмбриопластическая нейроэпителиальная опухоль
Восемь лет непростого лечения позади, но борьба на этом не закончилась. Скоро Роме предстоит пройти курс реабилитации.
Роман Якушин
117 506 ₽
264 170 ₽
117 506
из 264 170 ₽
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 892 927 ₽
4 280 000 ₽
2 892 927
из 4 280 000 ₽
Все подопечные