Максим Седов

Максим Седов

6 лет, острый лимфобластный лейкоз

Максима и Вову отпускают из больницы домой почти в одно и то же время. Когда ребята вновь встречаются, разговоры и совместные игры не заканчиваются до поздней ночи — настолько друзья успевают соскучиться  друг по другу за несколько дней.

Максим Седов

Максим с Вовой. Фото: Ольга Карпушина для свет. дети

Здесь, в первой палате Детской городской больницы №1, случилась история теплой дружбы. «Максим всегда поддерживает меня и помогает в любой ситуации. Он настоящий друг!» — восторженно рассказывает Вова. Скромный Максимка стеснительно кивает, подтверждая слова соседа. Мальчишки заболели практически в одно и то же время. С начала лета 2019 года они бок о бок борются с непростым диагнозом. Вместе друзья сильнее, поэтому борются  только со смехом и улыбками. И с тех пор, как встретились, больше не дают болезни взять преимущество.

Максим Седов

Максим. Фото: Ольга Карпушина для свет. дети

С самого раннего детства Максим активно занимался спортом: сначала спортивной гимнастикой, затем футболом в академии ФК «Зенит». В конце зимы после тренировок мальчика стали беспокоить боли в груди. Рентген никаких отклонений не показал. Весной заболела простудой младшая сестра Кристина, через несколько дней высокая температура поднялась и у Максима. Из-за воспаленных лимфоузлов врачи посоветовали сдать анализ крови. Показатели оказались очень низкими. Максима госпитализировали в ДГБ №1, где ему был поставлен диагноз острый лимфобластный лейкоз.

Максим Седов

Максим. Фото: Ольга Карпушина для свет. дети

С сестрой у Максима тоже особенные отношения. Трехлетняя Кристина очень переживает за брата и всегда поддерживает его, каждый раз уверенно говоря, что все будет хорошо. А Максим ответственно заботится о сестренке. Гуляют и играют брат с сестрой тоже всегда вместе.

В лечении проявляется спортивный характер Максима: он с пониманием относится ко всем необходимым процедурам, не боится и не капризничает. Помимо характера и силы воли Максиму очень помогает поддержка любящей семьи — мамы, папы, сестренки и бабушек. Но чтобы продолжить лечение и окончательно победить болезнь, необходим препарат Онкаспар, которого на данный момент нет в России.

Максим Седов

Максим с Вовой. Фото: Ольга Карпушина для свет. дети

Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) является самым частым вариантом детского рака. Сейчас благодаря внедрению и последовательной оптимизации программной химиотерапии в России удалось добиться выздоровления более 85% детей. Онкаспар является очень важной частью химиотерапии, без которой невозможно лечение острого лимфобластного лейкоза, так как препарат чрезвычайно эффективен в отношении лимфоидных бластов, составляющих субстрат заболевания. Введение в программу терапии Онкаспара позволяет значительно уменьшить количество рецидивов ОЛЛ и достичь высоких показателей выживаемости. В России сложилась критическая ситуация с обеспечением лечебного процесса детей с ОЛЛ: на сегодняшний день препарата Онкаспар нет в стране. Ранее его закупали в Германии. Теперь фирма, которая его производила, передала свои права на производство другим фармацевтическим фирмам. К тому же, будет изменена лекарственная форма нового препарата Онкаспар. Все эти факторы привели к тому, что препарат подлежит перерегистрации, которая займет минимум 2,5 года.

Бойченко Э. Г., заведующая отделением онкогематологии ДГБ №1

Максим Седов

Максим. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Стоимость одного необходимого Максиму флакона препарата Онкаспар — 280 000 рублей. Давайте поможем Максиму победить болезнь!

Новости
Остров
Мы ищем друзей, которые своей регулярной помощью обеспечили бы бесперебойную работу квартир для детей.
Узнать подробнее
СПБ БФ «Свет» является некоммерческой организацией.
ИНН: 7839017664, КПП: 783901001, ОГРН: 1087800005732, Учётный №: 78114011477