Мы обновили наш сайт. Некоторые данные могут отображаться некорректно, но мы скоро это исправим
Настя Кабацкова
9 лет, хориоидкарцинома
Настя борется с болезнью больше половины жизни, с трех лет. Сейчас врачам удалось добиться положительных результатов в лечении, но все же о полном выздоровлении говорить пока не приходится. Терапию нужно продолжать. Девочке необходимо пройти курс стереотаксической лучевой терапии на установке Кибер-нож стоимостью 307 200 рублей.

Семилетняя Настя одновременно и взрослее, и младше своих сверстников. С одной стороны, у нее есть в характере черты, несвойственные ребенку. Например, перфекционизм: Насте важно, чтобы каждая вещь лежала на своем месте и определенным образом. А еще она любит планировать свой день заранее. Настя знает, в какие игры будет играть завтра и что ей для них понадобится. Среди ее любимых игр можно обнаружить Монополию. Ребенок быстро выбирает максимально выгодную экономическую стратегию и часто обыгрывает родителей и старшего брата.

Настя Кабацкова

Настя. Фото: Евгений Фролов для свет.дети

Но, с другой стороны, Настя еще совсем ребенок. Девочка почти не ходила в детский сад и пока не смогла пойти в школу из-за болезни, поэтому ее социальный опыт совсем незначительный. Малышке больше нужна мама рядом, нежели общение со сверстниками, и ее нечасто беспокоят какие-то типичные «проблемы» девочек ее возраста.

Из игрушек Настя предпочитает не куклы, а машинки, пазлы и мозаику. Это отчасти влияние старшего брата, но также и в целом склонность к техническим и точным наукам. А еще Настя любит устраивать театр одного актера: запоминает диалоги и песни из мультфильмов и часами с упоением разыгрывает их по ролям. И как будто в подтверждение этому, пока мы разговариваем с мамой Мариной, Настя непрерывно задорно поет на фоне. Даже лечащий врач Насти, Наталья Дмитриевна, говорит, что многие знают ее как «девочку, которая всегда поет».

Настя Кабацкова

Настя. Фото: Евгений Фролов для свет.дети

«Настя необычный ребенок. Она никогда не выпрашивает в магазинах игрушки, и вообще, у нее как будто нет больших мечтаний о чем-то конкретном. Даже когда спрашиваю, что она хочет на день рождения, Настя всегда отвечает: „Не знаю, придумай что-нибудь сама для меня“», — рассказывает Марина. Правда, одно большое желание у Насти все-таки было — она мечтала проколоть уши. И вот, в конце прошлого года его удалось осуществить. Девочка была абсолютно счастлива.

Настя Кабацкова

Настя. Фото: Олег Трифонов

Также мама Насти отмечает, что дочка отличается огромной терпеливостью и бесстрашием. Особенно, если заранее рассказать, что ее ждет. Это качество ярко проявилось при многочисленных обследованиях и долгом лечении.

Настя борется с болезнью больше половины жизни, с трех лет. Все началось с тремора правой руки и правой ноги. Интенсивность усиливалась, и вскоре врачи поставили диагноз — хориоидкарцинома левой гемисферы головного мозга. Это редкая злокачественная опухоль, возникающая из эпителия сосудистого сплетения головного мозга.

Настя Кабацкова

Настя с мамой. Фото: Евгений Фролов для свет.дети

За четыре года девочка пережила многое: два рецидива заболевания, четыре сложнейших операции по удалению образования, лучевое облучение, четыре линии полихимиотерапии и пересадку костного мозга.

Последняя операция и три курса противорецидивной химии были проведены осенью прошлого года. Врачам удалось добиться положительных результатов, но все же о полном выздоровлении говорить пока не приходится. Насте нужно продолжать лечение для закрепления проведенной терапии.

Настя Кабацкова

Настя. Фото: Евгений Фролов для свет.дети

По плану лечения сейчас девочке необходимо пройти курс стереотаксической лучевой терапии на установке Кибер-нож.

В настоящее время болезнь не отступает, добиться полной ремиссии не удалось. Для закрепления эффекта ранее проведенного лечения необходим курс лучевой терапии на аппарате Кибер-нож в Медицинском центре имени Березина Сергея для удаления остаточного образования. По ОМС данное лечение получить нельзя, нужна помощь благотворителей.

Н. Д. Фасеева, лечащий врач

Настя Кабацкова

Настя. Фото: Евгений Фролов для свет.дети

Стоимость курса лечения — 307 200 рублей. Семья Насти не может самостоятельно его оплатить, поэтому обратилась за помощью в фонд.

Текст: Елена Ащепкова

Большое спасибо всем, кто помог Насте! Дальнейшие новости о лечении девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости17
Настя умерла. Приносим глубокие соболезнования родным и близким.
23.11.2022
Здравствуйте. Делюсь с вами новостями: в конце мая, на кануне дня рождения Насти, сделали МРТ. Оно показало два новых образования в поясничном отделе. Со вчерашнего дня мы снова в МИБСе на лечении, начали химиотерапию. Ножка до сих пор не восстановилась.
08.06.2022
Здравствуйте! Мы закончили протонную терапию. Нас в понедельник выписали домой. Контрольное МРТ запланировано через 5-6 недель.
28.04.2022
Здравствуйте. С октября 2021-го года время в нашей жизни произошло много событий. После длительной госпитализации нас выписали из центра Алмазова под наблюдение нейрохирурга по месту жительства. Настя начала обучение на дому. Общение с учителями ей приносило много новых впечатлений. Но динамика заживления раны была не очень хорошая, и, когда стали отходить корочки, стало понятно, что под ними опять дефекты. После дополнительных обследований нашим лечащим врачом из Алмазова было принято решение о повторной пластике мягких тканей головы. Госпитализация готовилась на конец января. Накануне госпитализации мы сделали плановое МРТ, которое, к сожалению, показало прогрессирование основного заболевания – и в голове и в спине. Поэтому операция приобрела другой характер. 1 февраля Насте сделали операцию по удалению образования в голове. Операция была сложная, после нее у дочки пропали двигательные функции левой стороны. Спину оперировать было опасно из-за неврологических последствий, но оставлять без лечения это нельзя. Поэтому с 21 февраля мы находимся в МИБСе, недавно начали протонную терапию. На данный момент левая рука почти восстановилась, а вот ножка нет. Настя не ходит. Со слов врачей, ножка может восстановиться, но, вероятнее всего, не полностью. И это небыстрый процесс. Мы, конечно, не сдаемся и надеемся на лучшее, но дочке тяжело. Она у меня боец и справится.
21.03.2022
Помочь другим детям
2
сбор идет
Агата Редькина
7 лет, миелоидная саркома
Впереди Агату ждёт важный этап лечения — трансплантация костного мозга. Чтобы приступить к ней, нужно пройти тотальное облучение тела.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
695 885
1 052 458
695 885
из 1 052 458
сбор идет
Маргарита Геращенко
12 лет, острый миелоидный лейкоз
Маргарита продолжает идти к победе над болезнью. Чтобы сделать ещё один шаг, ей нужна терапия лекарством Энплейт, которая позволит поднять уровень тромбоцитов.
«Терпение — это сила»
300 402
506 628
300 402
из 506 628
Все подопечные