Никита Емельянов
Ирина, мама Никиты, называет его своей «правой рукой». По дому все дела сделает, в огороде поможет, если что-то сломалось — починит. Папы не стало, когда Никита с младшим братом Андреем были совсем маленькими, поэтому все мужские обязанности старший сын привык брать на себя. По этой причине долгое отсутствие Никиты в доме очень заметно.
Никита. Фото: Иван Митюшёв для свет.дети
Никита всегда был очень сдержанным и по-спортивному дисциплинированным. Волейбол, лыжи, бег — он участвовал во всех школьных соревнованиях, а девятый класс окончил с золотым значком ГТО, сдав необходимые нормативы. Именно на ежегодной эстафете у Никиты и появились первые признаки болезни.
— Он вообще редко болел, — вспоминает Ирина. — В прошлом году 9-го мая Никите надо было бежать кросс за школу, а прям перед этим у него сильно поднялась температура — 39. Я ему говорила: «Давай не побежишь, мало ли что». Но сын настоял на своём, дистанцию преодолевал с температурой.
Никита. Фото: Иван Митюшёв для свет.дети
Лучше Никите не становилось, поэтому через пару дней они с мамой пошли на приём к терапевту. Результаты анализов настораживали, и Никиту в срочном порядке положили в больницу. На следующий день раздался звонок, врач сообщил, что, возможно, это лейкоз. Чтоб установить точный диагноз, Никиту самолётом перевезли из Вельска в Архангельск.
Но понять, что именно с Никитой, не получилось. Ни через месяц, ни даже через полгода. Пункцию отправили из Архангельска в Москву, но, не найдя точных признаков лейкоза, отпустили Никиту домой на регулярный контроль. Спустя восемь месяцев еженедельных осмотров и анализов у Никиты снова поднялась температура. Вновь больница, самолёт, знакомый Архангельск. Только на этот раз голос из телефона звучал более уверенно: «Это лейкоз».
Никита. Фото: Иван Митюшёв для свет.дети
Никита. Фото: Иван Митюшёв для свет.дети
Лечение давалось нелегко. Ирина вспоминает, как было тяжело следить за сыном, пока ему капали химиотерапию во время сна. Врачи предупреждали, что реакция может быть любой. Поэтому по несколько часов Ирина проводила рядом с больничной кроватью.
Спустя тридцать шесть дней Никите поставили ремиссию, но борьба на этом не закончилась. Небольшое количество «плохих» клеток ещё сохранялось в костном мозге, поэтому врачи приняли решение продолжить лечение.
Никита. Фото: Иван Митюшёв для свет.дети
Пока Никита проходит его по-прежнему в Архангельске, отложив в сторону учёбу в колледже. Маму старается отпускать как можно чаще в родной Вельск к младшему брату. Справляется сам, мужественно преодолевая все неприятные больничные «испытания». Помогают мысли о скором возвращении домой и прогулке по лесу, где его ждут любимые занятия — сбор грибов и ловля рыбы.
Впереди Никиту ждёт перелёт в Санкт-Петербург. В клинике им. В. А. Алмазова ему предстоит пройти следующий важный этап лечения — иммунотерапию препаратом Блинцито, которую проводят только в федеральных медицинских центрах. Стоимость лекарства почти два миллиона рублей.
Никита. Фото: Иван Митюшёв для свет.дети
На данный момент Никита получает химиотерапию согласно протоколу лечения острого лимфобластного лейкоза. По завершении индукционной терапии у пациента в костном мозге сохранялось незначительное количество патологических клеток на молекулярном уровне. В связи с этим Никите необходимо проведение терапии лекарственным препаратом Блинцито, которая поможет увеличить эффективность проводимой стандартной терапии и снизить возможный риск рецидива заболевания. Однако данный препарат не используется в рамках стандартного лечения острого лимфобластного лейкоза, его приобретение не финансируется из госбюджета.
Никита. Фото: Иван Митюшёв для свет.дети
Мы собираем 1 640 000 рублей на покупку десяти упаковок лекарственного препарата для Никиты. Поддержите его.
Текст: Мария Прохорова
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Никиту! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.
