Внутри у Риты теплое солнечное лето с ароматом земляники и медовыми нотками полевых цветов. Лето прячется в улыбке девочки — доброй и по-домашнему уютной. Кажется, что внутри этого маленького девичьего мира никогда не бывает пасмурно. Несмотря на трудности, выпавшие на долю Риты, она остается жизнелюбивым и активным ребенком.

Рита Сорокина

Рита. Фото из семейного архива

На вопрос «Как все успеть?» у Риты с Артемом точно найдется ответ. Брат и сестра — неиссякаемый источник энергии. Ребята занимаются в театральной студии, катаются на лошадях, велосипеде и даже горных лыжах. «На лошадях кататься — это мое дело. Я в этом профессионал. Когда сажусь на лошадь, чувствую как будто я иду. Никто не мешает. Свобода!» — делится впечатлениями девочка.

Рита Сорокина

Рита. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Рита и Артем — двойняшки. При рождении им поставили диагноз — детский церебральный паралич. «Дети родились раньше срока, была гипоксия, легкие не раскрылись. У обоих диагноз ДЦП. Врачи думали, они не заговорят никогда. У них слух сниженный, оба на аппаратах. То, что сейчас они дают интервью, — это уже наше достижение», — рассказывает мама Ирина.

Весной 2019 года Риту стали беспокоить боли в руке. Когда боль уже не давала девочке спокойно спать, Сорокины обратились к хирургу. Рентген выявил новообразование и уже начавшееся разрушение костей. Последующая биопсия подтвердила подозрения, и врачи озвучили диагноз — саркома Юинга.

Рита Сорокина

Рита. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Рита уже прошла химиотерапию и перенесла жизненно необходимую операцию — девочке установили эндопротез вместо пораженной части кости. «Для Риты очень важно сохранить руку и все сопутствующие функции, ведь в ее случае рука — это и рука, и нога», — рассказывает мама Ирина. В случае девочки, рука — это главная опора, благодаря которой хоть иногда можно сменить инвалидную коляску на ходунки.

Сейчас Рита разрабатывает прооперированную руку и как настоящая отличница не забывает про учебу. Девочка отдает предпочтение точным наукам. В начале учебного года она уже приступила к занятиям. Но полноценно вернуться в любимую школу пока не получается — не в чем ходить. Из стандартных ходунков Рита выросла, поэтому теперь ей нужны новые. К тому же, изменится вид ходунков: необходимо, чтобы они были заднеопорные, так как прооперированная рука еще не может работать полноценно.

Рита Сорокина

Рита с Артемом. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Все время передвигаться в коляске Рите нельзя — с диагнозом ДЦП при сидячем образе жизни могут начаться большие проблемы с позвоночником. И сдаваться Рита не собирается. Она уже потратила много сил и времени для того, чтобы научиться ходить заново. Пускай и с опорой. Стоимость новых ходунков для Риты — 118 981 рубль.

Рита получала длительную химиотерапию, на данный момент организм ослаблен и на обычных переднеопорных ходунках передвигаться невозможно. Ей нужно активно восстанавливаться,  девочка имеет шанс передвигаться с помощью опоры. Ко всему прочему это повышает ее социализацию. Для передвижения и ходьбы необходимы ходунки заднеопорные для активных детей R82 Crocodile. Компенсация от государства, к сожалению, невозможна. Нужна помощь благотворителей.

Т. С. Игнатова, лечащий врач

Рита Сорокина

Рита. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Большую часть нужной суммы помогли собрать участники акции «Светлый день знаний». Школьники и их родители из Санкт-Петербурга и городов Ленинградской области подарили Рите самое главное — надежду. Ведь это ее самая большая мечта — вновь сесть за школьную парту, перешагнув порог уютного класса.

Мы искренне благодарим всех, кто помог Рите. Благодаря новых ходункам у неё теперь есть возможность пойти в школу. Дальнейшие новости из жизни девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости14

Оплата реабилитации для Сорокиной Риты.
29.04.2025
134 700
Благодаря театральному фестивалю «Дети помогают детям», который мы провели совместно с театральной студией «Я — Актёр!» на Новой сцене Александринского театра, и каждому, кто пришёл, удалось собрать 129 800 рублей на оплату реабилитации для Риты. Спасибо!
29.04.2025
Добрый день. Новости у нас так себе. Рита снова на химиотерапии, появилось непонятное новообразование на спине.
19.03.2024
Оплата ходунков для Сорокиной Риты.
09.09.2021
118 981

Помочь другим детям

7
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
44 457
284 920
44 457
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
462 830
630 000
462 830
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
597 300
1 198 600
597 300
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 418 608
4 492 450
2 418 608
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 365 409
4 400 000
2 365 409
из 4 400 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
276 796
1 272 270
276 796
из 1 272 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
534 050
789 516
534 050
из 789 516
Все подопечные