Семён Самохвалов
15 лет, Медуллобластома, вторичный миелодиспластический синдром
Сейчас Семён готовится к трансплантации костного мозга. Для него уже найден полностью совместимый неродственный донор. Чтобы провести пересадку, необходимо оплатить транспортировку гемопоэтических стволовых клеток в клинику. Мы собираем 171 600 рублей для оплаты доставки материала.

Каждый из нас встречал в Интернете ностальгические фотографии с подписями «Эх, вот у нас было настоящее детство, не то что сейчас…» У Семёна детство было именно таким — улица, друзья, никаких телефонов. И так до сих пор. Несмотря на то, что Семён собрался идти учиться на программиста, в четырнадцать лет гаджеты для него далеко не на первом месте.

Семён Самохвалов

Семён. Фото из домашнего архива

Семёну нравятся движение, компания и живое общение. До болезни он много времени проводил на улице, рыбачил, учился фланкировке — искусству владения казачьей шашкой. На вопрос, как бы он провёл свой идеальный день, если мог бы оказаться в любой точке мира, Семён отвечает скромно: «Лето, вечер, примерно часов 17:00. Солнце только садится за горизонт, на улице красиво и тепло. Мы собрались компанией друзей гулять. Вот этого хочу больше всего. Соскучился по всем, уже два года никого из друзей не видел».

Семён Самохвалов

Семён. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Первые тревожные симптомы появились внезапно: началась рвота, и врачи в местной больнице решили, что это кишечная инфекция. Семёна положили в инфекционное отделение и лечили от гастрита, но состояние не улучшалось. Только после обследования стало ясно, что у Семёна опухоль головного мозга — медуллобластома. Сначала ему провели операцию по удалению новообразования, затем — длительную химиотерапию в Ростове-на-Дону и курс лучевой терапии в Москве. После завершения основного лечения семья надеялась, что самая тяжёлая часть позади, но вскоре начали резко падать показатели крови. Оказалось, вторичный миелодиспластический синдром — тяжёлое осложнение, возникающее после агрессивной терапии.

Семён Самохвалов

Семён с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Сейчас Семён находится в клинике им. Р. М. Горбачёвой и готовится к трансплантации костного мозга. Для него уже найден полностью совместимый неродственный донор. Чтобы провести пересадку, необходимо оплатить транспортировку гемопоэтических стволовых клеток.

Семён Самохвалов

Семён. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

У Семёна сложная и длительная история лечения. В сентябре этого года появились новые проблемы: резко снизились лейкоциты, тромбоциты и гемоглобин. В костном мозге обнаружены бласты — их немного, но они уже нарушают работу кроветворения. Без трансплантации велик риск развития острого лейкоза, что значительно снизит шансы на успешное лечение. Для Семёна найден полностью совместимый неродственный донор, однако донор проживает в другом городе. Чтобы провести пересадку, необходимо доставить трансплантат в центр. Государственные квоты на оплату такой перевозки закончились, и в этом году покрыть эти расходы за счёт бюджета невозможно.

Е. Е. Захаров, лечащий врач

Чтобы Семён смог получить жизненно важную трансплантацию, необходимо собрать 171 600 рублей на транспортировку стволовых клеток в клинику. Поддержите его.

Текст: Марина Кузьмик

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Семёна! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости3

Оплата транспортировки костного мозга в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой ФГБОУ ВО ПСПбГМУ им. И.П.Павлова для Самохвалова Семёна.
04.12.2025
85 800
Оплата транспортировки костного мозга в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой ФГБОУ ВО ПСПбГМУ им. И.П.Павлова для Самохвалова Семёна.
23.11.2025
85 800
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Семёна!
22.11.2025

Помочь другим детям

5
срочный сбор

Захар Мардан

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
247 701
711 000
247 701
из 711 000
сбор идет

Полина Манахова

12 лет, конвенциальная остеосаркома
Для определения дальнейшей тактики и подбора лекарств Полине важно пройти специальное молекулярно-генетическое исследование.
2 050
306 682
2 050
из 306 682
сбор идет

Александр Воронов

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Перед трансплантацией костного мозга, Саше нужно пройти курс иммунотерапии препаратом Биспонса и выйти в ремиссию.
70 303
2 000 000
70 303
из 2 000 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
274 418
1 247 580
274 418
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
632 881
2 061 102
632 881
из 2 061 102
Все подопечные