сбор идет
Никита Самойлович
13 лет, острый лимфобластный лейкоз
Никите нужны уходовые средства для кожи, капли и витамины. Они помогают легче справляться с осложнениями после пересадки.
Соня Лемешкина
14 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Ко всем животным София относится трепетно. Одно из самых ярких последних впечатлений девочки — недавний поход в Барнаульский зоопарк. Маленькие львята, тигрята, зайчата и козлики — все вызвали у Сони одинаковый восторг. Свою любовь к животным девочка хочет в будущем выразить в профессии ветеринара.
Соня очень любит кошек. Когда вырастет, мечтает иметь дома целых пять. Ответственной за уход за семейством пушистых назначает маму. С хитрой улыбкой.
Один кот уже ждет Соню дома — всеобщий любимец Масик. Но о нем девочка ответственно заботится сама — кормит, причесывает и моет. «По нему Соня скучает больше всех», — смеется мама Елена.
София. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Ко всем другим животным София относится так же трепетно. Одно из самых ярких последних впечатлений девочки — недавний поход в Барнаульский зоопарк. Маленькие львята, тигрята, зайчата и козлики — все вызвали у Сони одинаковый восторг. Свою любовь к животным Соня хочет в будущем выразить в профессии ветеринара.
София. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Сейчас Соне восемь лет. Больше пяти из них она болеет. В этом году болезнь вернулась в третий раз.
Диагноз острый лимфобластный лейкоз поставили в конце 2013 года. Первое лечение Соня прошла в Алтайской краевой детской клинической больнице. Рецидив случился через три года в тот же день, когда был поставлен диагноз. Снова началась химиотерапия, снова удалось достичь ремиссии. Но болезнь не отступила. В этот раз было принято решение о необходимости пересадки костного мозга. Соню с мамой направили в НМИЦ им. В. А. Алмазова в Санкт-Петербург.
София с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
У Софии второй рецидив В-клеточного острого лимфобластного лейкоза. После проведения интенсивных курсов химиотерапии у ребёнка сохраняется минимальная остаточная болезнь. Соне предстоит трансплантация костного мозга. Для повышения эффективности противорецидивного лечения и снижения риска развития рецидива после трансплантации, Соне показана терапия Блинатумомабом — препаратом, который помогает справиться с опухолевыми клетками, не поддавшимся лечению стандартной химиотерапией.
София. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
В палате творческая Соня чаще всего занимает себя рисованием. Каждый раз девочка с нетерпением ждет прихода волонтеров, которые проводят занятия с различными поделками. Уходит с них самая последняя.
Девочку поддерживает большая семья. Когда София с мамой лечились в Барнауле, близкие родственники постоянно навещали их. Чтобы передать девочке новую игрушку или вкусный гостинец, им приходилось преодолевать путь в более чем в триста километров. Сейчас расстояние до дома стало еще больше, но родные продолжают помогать Соне и маме.
Стоимость двенадцати флаконов препарата Блинатумомаб, необходимых Софии на курс лечения — 2 100 000 рублей.
Текст: Ксения Карасева
Новости15
Здравствуйте, Соня растет и, слава Богу, всё в порядке. Учится в 6 классе общеобразовательной школы и в художественной школе. Все также ее влечет творчество. В свободное время рисует и мастерит поделки. Воспитывает своего кота Масика, который стал для нас членом семьи. Зимой Соня катается на коньках, на ватрушке с горки, лепит снеговиков. Ждет лета, чтобы жить на даче, где на природе мы проводим почти все теплые дни. Там Соня купается, играет с подружками, помогает с прополкой огорода и сбором урожая. Живет вполне полноценной жизнью, чему мы очень рады. Всегда с благодарностью вспоминаем помощь, которую нам оказал фонд и неравнодушные люди. Дай Бог всем здоровья!
14.02.2024
У Сони все хорошо. В этом году она закончила начальную школу и скоро пойдёт в 5 класс. Ходит заниматься в художественную студию и ей это очень нравится. Летом мы впервые всей семьей съездили на отдых в Горный Алтай, откуда вернулись с кучей впечатлений. Как здорово жить жизнью обычного человека и путешествовать. Этого мы не могли себе позволить последние годы, находясь на лечении. Сейчас мы проходим реабилитацию в подмосковном санатории, где Соня помимо оздоровительных процедур с большим удовольствием посещает все занятия по творчеству. Она уже нашла здесь друзей, с которыми проводит своё свободное время. Спасибо большое, что интересуетесь нашей судьбой и помните о Соне. Мы тоже всегда с благодарностью вспоминаем оказанную вами помощь и неравнодушие благотворителей.
05.09.2022
Здравствуйте. У нас все хорошо, периодически проходим необходимые обследования. Конечно, после такого сложного лечения есть последствия, но с ними можно жить – просто не бросать все на самотек, а держать руку на пульсе и принимать необходимые препараты. Не теряем связи с лечащим врачом из НМИЦ им. Алмазова, за что огромное спасибо, так нам спокойнее.
Соня закончила 3-ий класс на "4" и "5". Учеба у нее проходит дистанционно, но это нас полностью устраивает, особенно с связи с коронавирусом. Сейчас у нее, как и у всех деток, каникулы. Много времени проводим на даче, на свежем воздухе. Еще она наконец-то начала ходить в свой любимый кружок по рукоделию и уже смастерила несколько поделок. Занимается по интернету с художницей из Барнаула, которая помогает таким деткам научиться правильно рисовать с помощью видео-уроков. Также Соня занимается с анимационной студией «ДА» по интернету. Аниматоры оттуда приходили в НМИЦ им. Алмазова и не бросили нас и дома.
В общем потихоньку мы привыкаем к обычному образу жизни и очень рады, что мы дома рядом со своей семьей. Спасибо, что не забываете нас! Мы всегда с благодарностью и теплотой вспоминаем всех тех, кто нам помог.
22.06.2021
Добрый день! В середине августа мы с Соней приезжали в Санкт-Петербург в центр им. Алмазова на контрольное обследование. По его результатам у дочки сохраняется ремиссия, всё стабильно. Чувствует себя Соня хорошо.
25.08.2020
Помочь другим детям
3
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
сбор идет
Игорь Курков
11 лет, транслокационная карцинома
Чтобы увеличить шансы на выздоровление, Игорю важно продолжить противорецидивную терапию. Поддержите его.
«Программирую и выигрываю олимпиады по математике»
