Мы обновили наш сайт. Некоторые данные могут отображаться некорректно, но мы скоро это исправим
Соня Севрюкова
6 лет, Пилоцитарная астроцитома
Скоро Соне предстоит важный этап лечения. Чтобы выбрать дальнейшую терапию, необходимо определить молекулярно-генетический профиль опухоли. Для этого нужно провести специальное исследование на наличии мутации и слияния гена BRAF. Его стоимость — 27 000 рублей.

Двухлетняя малышка Соня качается на крепких руках своего папы. Из окна падает солнечный свет, ложится длинными полосами. Сергей, папа Сони, улыбается, девочка звонко смеётся в ответ. Настоящая идиллия. Можно буквально почувствовать — воздух больничной палаты пропитан искрящимся счастьем.

Соня Севрюкова

Соня. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Сонечка смотрит немного с прищуром на один глаз, чуть-чуть по-пиратски. У девочки пилоцитарная астроцитома — доброкачественная опухоль головного мозга. К сожалению, Соня с трудом видит левым глазом. Болезнь затронула работу зрительного нерва.

«Год назад я заметил, что один глаз у дочки смотрит в другую сторону. Сходили к неврологу, получили гору лекарств и стали ждать, когда всё пройдет», —  вспоминает Сергей. Но судьба распорядилась иначе. Несколько месяцев спустя Соня попала с бронхитом в больницу, где врачи заподозрили неладное, отправили девочку на обследование. Так и узнали о диагнозе, чуть позже начали лечение. Сейчас каждые две недели Соня с папой «гоняют» в Петербург в ФГБУ НМИЦ им. В. А. Алмазова на химиотерапию.

Соня Севрюкова

Соня с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Дорога для Сони — важная составляющая её жизни. Перед сном она любит слушать любимые дальнобойные песни: «Хулиган 72», а ещё «Небо в облаках» и «Штиль» группы «Ария». Всё это влияние папы. Сергей — водитель.

«Когда супруга была беременна, мы с ней часто ездили на машине и слушали мой репертуар. А теперь вот Соня всё просит включить ей те же самые песни», — рассказывает Сергей. «Мы — командная бригада. Год назад у Сони появился брат. Жена берёт на себя Новгород, нянчится с младшим ребёнком. А мы с дочерью боремся с болезнью в Питере».

Соня Севрюкова

Соня. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Дорога из Новгорода до Санкт-Петербурга на автобусе занимает примерно два часа. Затем ещё часть пути на метро. И вот, Соня, крепко сжимая папину руку, перешагивает порог светлой просторной больницы. К таким длинным переправам девочка давно привыкла.

Путь к выздоровлению сложный и изматывающий. Но несмотря на это, она словно маленький герой мужественно переносит все испытания и при этом не теряет ощущения детской радости: модничает перед зеркалом, как настоящая принцесса, любит красивые платья. В свободное время заботится о трёх плюшевых медведях, зайце и мыши.

Соня Севрюкова

Соня. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Чтобы выбрать дальнейший путь лечения Сони, важно определить молекулярно-генетический профиль опухоли. Для этого нужно провести специальное исследование на наличие мутации и слияния гена BRAF.

У Софьи была обнаружена опухоль головного мозга — пилоцитарная астроцитома. В настоящее время ребенок получает стандартную полихимиотерапию. С целью определения молекулярно-генетического профиля опухоли и определения возможных таргетных опций терапии показано исследование на наличии мутации и слияния гена BRAF. Оплата исследований не покрывается фондом ОМС, необходима помощь благотворителей.

Д. А. Моргачёва, лечащий врач

Соня Севрюкова

Соня с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Вы можете поддержать Соню и помочь девочке поправиться как можно скорее. Стоимость необходимого исследования — 27 000 рублей.

Текст: Надежда Завальная

Сбор Сони завершён. Огромное спасибо! Новости о дальнейшем лечении девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости2
Оплата медицинских услуг в ФГАУ "НМИЦ Нейрохирургии им. Ак. Н.Н. Бурденко" для Севрюковой Сони.
07.09.2022
27 000
Сбор Сони завершён. От всего сердца благодарим за помощь!
17.06.2022
Помочь другим детям
3
сбор идет
Агата Редькина
7 лет, миелоидная саркома
Впереди Агату ждёт важный этап лечения — трансплантация костного мозга. Чтобы приступить к ней, нужно пройти тотальное облучение тела.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
83 266
1 052 458
83 266
из 1 052 458
сбор идет
Егор Звонилкин
11 лет, острый лейкоз со смешанным фенотипом
Терапия препаратом Джакави помогает Егору справиться с осложнениями после трансплантации костного мозга. И сейчас её важно продолжить.
«Обожаю чай! Самый вкусный, конечно же, дома»
254 760
287 190
254 760
из 287 190
сбор идет
Маргарита Геращенко
12 лет, острый миелоидный лейкоз
Маргарита продолжает идти к победе над болезнью. Чтобы сделать ещё один шаг, ей нужна терапия лекарством Энплейт, которая позволит поднять уровень тромбоцитов.
«Терпение — это сила»
297 552
506 628
297 552
из 506 628
Все подопечные