Сбор средств
Екатерина Истомина
17 лет, карцинома щитовидной железы
Когда в офис нашего фонда люди приходят за помощью, часто возникает напряжение. Просить о помощи не просто: незнакомые люди и бюрократические регламенты, при этом надо говорить о самом сокровенном. Катя тоже чувствовала себя не в своей тарелке. Но в руках появился мел, а рядом большая черная стена, на которой можно рисовать. На стене висела картина. Картина ожила: история вышла за пределы холста. Катя добавила цвета рыбам, сделала город подводным, наш офис — более живым и красочным. На лице Кати появилась улыбка: не сдержанная и вежливая, а живая и искренняя. Катя помогла картине выйти за рамки холста, картина помогла Кате выйти за рамки болезни.
Читать историю
Сбор средств
Лера Желанова
18 лет, хордома
До болезни Лера занималась художественной гимнастикой: участвовала в соревнованиях, получала призы, заслужила звание кандидата в мастера спорта. У Леры была мечта: поступить в физкультурный колледж и стать детским тренером, чтобы обучать маленьких девочек красивейшему виду спорта. Теперь мечта другая — выздороветь. Лера Желанова Фото из семейного архива В 2014 году у Леры обнаружили новообразование в районе позвоночника. Сделали операцию, вот только исследование не провели — гистологический материал был испорчен. Леру выписали без соответствующего лечения. После операции Лера вернулась в спортивный зал: девушка помогала тренеру заниматься с юными гимнастками. Но через два года снова боли — рецидив.
Читать историю
Сбор средств
Дарья Назарова
18 лет, остеосаркома
«Доброе утро! Я безумно рада! Всем большое спасибо! Ротационная пластика прошла успешно. Надеюсь, что всё дальше пойдёт супер. Тренирую английский с медсёстрами», — пишет Даша на своих страницах в соцсетях. Она как всегда полна оптимизма, хотя перед поездкой в швейцарскую клинику провела неделю в реанимации. Даша в больнице больше года. До этого жизнь тоже была не простой. Бабушка умерла, когда Даше было три; мама ушла из семьи, когда Даше было восемь; папа умер, когда ей было четырнадцать. А 17 лет обнаружили остеосаркому — рак костной ткани. Через полгода тяжелого лечения врачи удалили пораженное опухолью колено правой ноги и установили эндопротез – искусственный сустава, прикрепленный к костям бедра и голени.
Читать историю
Сбор средств
Ева Пушина
5 лет, астроцитома
Ева обожает петь. Если предстоит выбор: мультики или музыка, Ева не колеблясь выберет «песенки». Все игрушки у девочки музыкальные, а с плеером, на котором записаны детские песни, малышка не расстается ни на минуту. «Плеер и поющие мягкие игрушки каждый вечер торжественно укладываются спать, — говорит папа Евы,— для игрушек свое одеяло и подушка». Мама Евы поет девочке при каждой возможности.
Читать историю
Дима Швец
15 лет, лимфопролиферативное заболевание
Дима и его старшая сестра Илона — настоящие друзья, их связывают не только кровные узы. «У нас одинаковые взгляды», — говорит Илона. Они вместе увлечены комиксами Марвел и компьютерными играми, у них общие темы для бесед. Разница в возрасте — не проблема. Илона, склонная к гуманитарным дисциплинам, помогает с домашним заданием по русскому языку Диме, «технарю». Информатика и физика — любимые предметы Димы. Именно их он выбрал для сдачи экзаменов. С будущей профессией Дима еще не определился, но твердо решил, что получит высшее техническое образование.
Читать историю
Илья Вологин
2 года, глиома
До года и семи месяцев Илья развивался, как все дети. Как-то мама заметила, что при беге Илья как-то странно стал держать голову. Ребенка при этом ничего не беспокоило. Родители обратились к педиатру, тот направил к неврологу, невролог – в травму. В травме поставили диагноз - защемление, прописали физиопроцедуры и ношение ортопедического воротника. Это было в районе Нового года. Врач сказал, что за праздники должно быть улучшение, если нет – тогда это не защемление, После Нового года семья обратилась к другому неврологу, которая отправила Илью на КТ. Обследование переносили несколько раз, потому что Илья все время заболевал, а с насморком проводить эту процедуру нельзя. 24 февраля утром мама заметила, что косит один глазик. Срочно госпитализировали, 26 февраля сделали МРТ, обнаружили довольно большую опухоль в стволе головного мозга. «Опухоль в самом стволе, у нее неровные края, в этом сложность, оперировать никто не взялся, из оперирующих врачей никто не советует операцию» Семья стала искать альтернативные способы, узнали про протонную лучевую в Петербурге. Семья обращалась в фонды в Кемерово, одновременно объявили сбор самостоятельно, через ВК и Инстаграмм. Это происходил одновременно с трагедией в Кемерово, фонды откладывали сборы, пока откладывали – семья собрала деньги самостоятельно, за две недели. Мама была очень удивлена, что получилось так быстро – «как много неравнодушных людей вокруг» Уже здесь нейрохирурги сказали, что перед лучевой нужно установить шунт – желудочек давит, а опухоль во время лечения может дать отек. Чтобы не прерывать лечение лучевой, нужно провести операцию заранее. Сейчас операция назначена на 10 мая, если будут хорошие показатели анализов. Илья очень спокойный и позитивный ребенок. Его самые любимые игрушки – машины. Все время, пока я была с ними Илья ни на секунду не отвлекался от своих машинок, которые подарили друзья, когда провожали маму с малышом в Петербург. «Эти игрушки с историей – их первому владельцу уже 25 лет. Посмотрите, какие крепкие – летают с кровати, и хоть бы одно колесо оторвалось!» - говорит мама. Илюша выстраивает их рядами, на подоконнике, крутит колеса с громким рычанием, запускает машинку по полу. Рядом планшет, в нем тоже мультики про машинки, но при мне Илья не очень обращал на них внимание, играл с настоящими. Очень понравилось путешествие на самолете. Мама волновалась, как Илья перенесет полет, закачала много новых мультиков. Но все четыре часа Илья с восторгом обследовал самолет, ни минуту не сидела на месте. Когда врач назвал капельницу «вертолетом» это тоже заинтриговало Илью и он отнесся к ней спокойно.. У Ильи есть младшая двоюродная сестричка Дарья. Илья очень нежно к ней относиться, называет «Нёня», часто говорит о ней, при встрече обнимаются и целуются. Еще дома живет собака, йоркширский терьер Денни. Собачка появилась до рождения Ильи, и мама волновалась, что своим лаем она будет беспокоить малыша. Но когда Илью принесли из роддома домой, терьер его обнюхал, быстро разобрался что к чему и принял решение дома не лаять. «Пока Илья был маленьким он не издал дома ни одного звука, . Даже когда кто-то проходил мимо нашей входной двери Денни сдерживался. Лаял только на улице, «отрывался» по полной программе. Когда мальчику было примерно полгода Денни тявкнул дома… И тут Илья как захохочет!.. с этого момента началась их дружба. Как только Илья просыпается, зовет Денни к себе – «Ненни!»… обнимаются и целуются, бегают вместе дома и на прогулке. Иногда и спят вместе, Денни может забраться в кроватку к Илье». С собой у Ильи плюшевый мишка - подарил папа перед Петербургом. Сидит в уголке кровати, охраняет. «Это папа с ними» - говорит мама Наталья.
Читать историю
Самира Самедова
9 лет, хориоидкарцинома
Комната в нежно-голубых оттенках с белой мебелью – мечта Самиры. Там она занималась бы своим любимым делом – творчеством. В ее планах стать художником или дизайнером одежды. Но пока большую часть времени Самира проводит в больничной палате. Прохождение лечения Самире давалось непросто, иногда только мастер-классы волонтеров по рукоделию могли заставить ее встать с кровати. Самира живет в Петрозаводске вместе с родителями, двумя младшими братьями и кошкой. Вместе с братьями она много времени проводит на улице и летом до болезни не слезала с велосипеда.
Читать историю
Слава Рощевкин
5 лет, медуллобластома
Первое слово, которое Слава сказал спустя два месяца после операции, было «Лена». Так зовут его маму, внешне очень хрупкую и милую женщину, с большими голубыми глазами. И столько в них надежды и безмерной благодарности медикам: «Врачи делают для нас все, что только возможно. А реабилитолог называет Славу «мой любимый пациент», потому что восстанавливается очень быстро. Много трудится и не капризничает». Действительно, Слава борец. Болезнь забрала у него возможность ходить и говорить, 90% зрения. После операции даже голову держать не получалось. Сегодня Слава пытается собирать конструктор, перечисляет сложные названия динозавров и смеется, когда взрослые не могут выговорить «Авацератопс».
Читать историю
Артур Борисов
1 год, анапластическая эпендиома
Улыбчивый Артур из города Минеральные Воды. До болезни он был очень активным и непоседливым малышом. В девять месяцев начал ходить, в десять сгрыз свое первое яблоко. Обожал машины, просил посадить его на водительское сидение и сам «рулил». Играл с домашними животными. С удовольствием слушал книги, которые ему читал старший брат. Летом 2017 года Артур заболел. Сначала думали, что это ротавирус, но лечение не помогало, и после дополнительных обследований был поставлен диагноз – анапластическая эпендиома. С сентября 2017 года семья находится в Петербурге, Артур проходит лечение в НМИЦ им. Алмазова, где была проведена операция и курсы химеотерапии. Для обеспечения проходимости верхних дыхательных путей Артуру установили трахеостому. Семья обратилась в фонд за помощью в покупке санационного аппарата для трахеостомы.
Читать историю
Алиса Штраус
3 года, анапластическая эпендимома
Детство Алисы окружено музыкой. Мама — красавица-пианистка, а от папы, тоже в прошлом музыканта, ей досталась фамилия знаменитого композитора. Алиса устраивала концерты: с обязательными поклонами в конце выступлений и с овациями от слушателей-родителей. Раньше малышка твердила, что хочет стать певицей, но полгода жизни в больничных стенах изменили мечты — девочка стремится спасать детские жизни, как и медики, которые делают все для ее выздоровления. Своих лечащих врачей знает по имени-отчеству и дает им прозвища: «врач-девочка», «врач-зайка». Алиса ставит капельницы куклам, промывает катетеры, но никогда не делает уколы.
Читать историю
Илья Хурчак
6 лет, острый лимфобластный лейкоз
«Когда наш сын заболел, наша жизнь изменилась кардинально во всем. Сын стал для нас в тот момент просто центром вселенной, вокруг которого крутится весь мир. Изменились взгляды на жизнь, произошла полная переоценка ценностей. В нашей семье изменился распорядок дня, привычки, круг общения, — рассказывает мама Ильи, Ольга. — А самое главное, болезнь нашего малыша сплотила нашу семью, мы стали теплее относиться друг к другу и ценить жизнь».
Читать историю
Лиза Еникеева
4 года, лимфома Беркитта
В январе у Лизы заболел зубик. Зуб удалили, но на его месте образовалась опухоль – лимфома Беркитта. Это редкая и быстро развивающаяся форма рака, но шанс помочь есть, если начать лечение сразу. Было принято решение собраться и ехать за квалифицированной помощью из Донецкой области в Санкт-Петербург, на родину папы. Папа Лизы погиб, когда ей был годик, и мама воспитывает девочку одна. Родственники сплотились и помогают малышке, но их возможности ограничены, поскольку ребенок — гражданин Украины, и лечение в России требует огромных финансовых средств.
Читать историю