Сбор средств
Женя Перелыгин
13 лет, острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Женя с мамой в больнице, во Владивостоке. Всему виной болезнь: острый лимфобластный лейкоз. Лечение проходит непросто, ведь у мальчика есть сопутствующий диагноз — синдром Дауна. Для выздоровления Жене требуется 10 флаконов препарата Блинцито. Их стоимость — 1 750 000 рублей.
Сбор средств
Соня Бирюкова
15 лет, ганглиоглиома
В четыре года у Сони начала постоянно болеть голова. Отправили на МРТ. Нашли опухоль. В ноябре 2014 года врачи провели Соне операцию. Еще в больнице она начала тренироваться, чтобы побыстрее восстановиться и вернуться к обычному образу жизни. Соня переживала, что не может заниматься тхэквондо, ведь она хотела связать с единоборствами свою жизнь и стать профессиональной спортсменкой.
Сбор средств
Мирон Лукин
7 лет, ретинобластома
Мирону семь лет, пять из которых он провел в борьбе с серьезным заболеванием — ретинобластомой, опухолью сетчатки глаза. Десятки поездок на лечение в Швейцарию дали долгожданный результат: с 2017 года Мирон находится в ремиссии. Но ему необходимо регулярно проходить обследования, чтобы болезнь не вернулась.
Сбор средств
Максим Шмидт
8 лет, острый лимфобластный лейкоз
Максим мечтает как можно скорее вернуться к школьным друзьям, движению, спорту и множеству своих увлечений. Вот уже пять месяцев он проходит лечение от острого лимфобластного лейкоза. Чтобы выздороветь, Максиму требуются курс иммунотерапии препаратом Блинцито и последующая пересадка костного мозга.
Сбор средств
Асылай Тураджан
3 года, двусторонняя ретинобластома
У Асылай двусторонняя ретинобластома. Заболевание диагностировали в 10 месяцев. Девочка прошла несколько курсов химиотерапии. Сейчас ей необходим второй курс СИАХТ (селективная интраартериальная химиотерапия) для поддержания положительной динамики. Нужно собрать 409 990 рублей, чтобы Асылай смогла начать лечение.
Маша Пасконная
9 лет, острый миелоидный лейкоз
Болезнь настигла Машу внезапно. Осенью начались головные боли, а в феврале этого года диагностировали острый лейкоз группы высокого риска. Маша уже прошла курс высокодозной химиотерапии в Брянске, сейчас госпитализирована в Санкт-Петербург, в НИИ им. Петрова. Семье нужна помощь в оплате типирования. Сумма к сбору 62 400 рублей.
Виктория Буйко
16 лет, острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Вике 16 лет. Уже два с половиной года она борется с лейкозом. Чтобы выздороветь, нужно лечение иммунопрепаратом Блинцито, а затем проведение трансплантации костного мозга. Стоимость пяти флаконов лекарства и процедуры типирования крови — 978 800 рублей.
Дарья Загоровская
9 лет, анапластическая эпендимома
Коварная болезнь беспощадно забрала у Даши часть детства, причём весьма значительную. Больше половины своей жизни, то есть семь полных лет, девочка борется с онкологическим заболеванием. Еще в далёком 2014-ом году врачи диагностировали у Даши опухоль головного мозга.
Георгий Асеев
17 лет, герминома
Георгий — статный и уверенный в себе молодой человек. В его взгляде проглядывается юношеский задор, в действиях — оптимизм, в размышлениях — глубина и осознанность. Глядя на его завораживающую улыбку, невозможно подумать о серьёзной болезни, которая присутствует в жизни юноши с октября 2020-го года.
Чулпан Хабибуллина
10 лет, медуллобластома
Чулпан родилась и росла абсолютно здоровым ребёнком. Всё изменилось летом 2015-го года, когда Чулпан впервые внезапно почувствовала недомогание. Тревожные симптомы стремительно нарастали. Проведя экстренное обследование, врачи диагностировали опухоль в головном мозге — медуллобластому.
Екатерина Деревянко
14 лет, герминогенно-клеточная опухоль
До болезни Катя с семьёй часто отдыхала в горах в родном Ставропольском крае. Сейчас она часто вспоминает о семейных путешествиях, но пока не строит планы на ближайшее время, так как непростое лечение продолжается. Для контроля заболевания Кате необходимо регулярно проходить МРТ головного мозга и позвоночника. Его стоимость — 27 840 рублей.
Сафия Давлатёрова
2 года, острый лимфобластный лейкоз
Сафия заболела в октябре 2020 года. Первичное лечение малышка проходила в родном Таджикистане. Затем родители привезли девочку в Россию в надежде на высокотехнологичную и эффективную помощь медиков. Чтобы пройти необходимые курсы терапии, требуется 150 000 рублей, так как Сафия не является гражданкой РФ.
