Сбор завершён
Данир Галлямов
16 лет, нейробластома
Даниру 16 лет. В день своего тринадцатилетия Данир стал жаловаться на боль в колене и температуру. У него нашли опухоль в ноге. В НИИ онкологии Петрова его прооперировали, заменили тазобедренный сустав и бедренную кость на эндопротез, но болезнь успела распространиться, и опухоль нашли еще и в подвздошной кости. Он прошел курс химиотерапии в НИИ им. Р.М. Горбачевой, это не помогло. Сейчас ему нужно пройти лучевую терапию.
Сбор завершён
Владислав Важенин
15 лет, остеогенная саркома
Влад удивительным образом сочетает в себе педантичность взрослого и свойственную ребенку искренность. У него всегда есть четкий план. Точнее, несколько планов: идеальный и другие, на тот случай, если что-то пойдет не так. Впереди у Влада операция по удалению части пораженной кости и установке протеза. Семье необходима помощь в оплате протеза - 950 000 рублей.
Сбор завершён
Максим Сигалаев
15 лет, лимфома Ходжкина
B 2016 году у Максима диагностировали лимфому Ходжкина. Он успешно прошел шесть курсов химиотерапии, лучевую терапию. Удалось добиться ремиссии. В июне 2017 врачи выявили причину заболевания - тяжелый врожденный иммунодефицит. Единственный способ его вылечить – это полностью заменить клетки иммунной системы.
Сбор средств
Александр Сидоренко
8 лет, т-клеточная лимфома
Решительность и упорство – главные качества Саши. Он некапризный мальчик и стойко переносит тяжелое лечение. Сейчас у Саши низкий уровень лейкоцитов, и его главное развлечение – это планшет с играми. Но как только ему становится лучше, он рвется на улицу. Ни родители, ни врачи этого не запрещают. Чтобы справиться с осложнением после трансплантации костного мозга, Саше необходим препарат "Джакави".
Сбор средств
Станислав Говалов
13 лет, миелодиспластический синдром
Стасу нужен препарат «Револейд». Благодаря лекарству мальчик дождется пересадки костного мозга.
София Жидких
9 лет, остеогенная саркома
Соня — необыкновенно красивая девочка с огромными голубыми глазами и пушистыми ресницами. Скромная и застенчивая. Совсем недавно она была обладательницей и длинной белокурой косы. Теперь скрывает отсутствие прически под красивой шапочкой в тон глаз.
Маша Пименова
8 лет, нейробластома
Маша мечтает стать балериной, это читается в каждом движении девочки. Но сейчас все мечты отложены до лучших времен: хрупкая, почти невесомая Маша, уже больше двух лет борется с нейробластомой.
Артём Лапшин
2 года, острый миелобластный лейкоз
Артём в девять месяцев уже научился ходить, а в год и два месяца лихо разъезжал на самокате. Несмотря на юный возраст, он очень любознательный, смышленый и испытывает тягу ко всему новому, фокусируя на этом пристальное внимание.
Родители стали замечать на теле ребенка гематомы после слабых ушибов, но к врачу обратились не сразу. У Артёма появилась слабость, не было аппетита. Повторный анализ крови показал наличие лишь четырех тромбоцитов.
В сентябре 2018 года Артёма поместили в детскую клиническую больницу им. Н.Н. Ивановой СОДКБ г. Самары для уточнения диагноза и последующего лечения. По результатам обследований диагностирован острый миелобластный лейкоз. После проведенной химиотерапии наступила ремиссия.
Дарья Муханова
8 лет, апластическая анемия
Даша очень активный и творческий ребёнок. Зимой любит кататься на коньках, летом – на велосипеде. Еще Даша замечательно рисует и обожает танцевать.
Болезнь обнаружили случайно: Даша проходила плановый осмотр в первый класс. Один из врачей обратил внимание на синяки на теле девочки. После обследований был поставлен диагноз «апластическая анемия». Пересадка костного мозга – это шанс на выздоровление. Государством оплачивается сама процедура трансплантации и лечение ее возможных осложнений. Квот на активацию донора в России пока не существует. Все эти процедуры стоят в сумме 368 690 рублей. У семьи таких денег нет. Чтобы спасти Дашу нужна ваша помощь!
Петя Яценко
12 лет, остеосаркома
Петр сам снимает мультфильмы и в будущем мечтает стать всемирно известным мультипликатором. В феврале 2018 г. ему поставили диагноз – остеосаркома большеберцовой кости. Петя уже перенес 15 курсов химиотерапии, операцию по удалению опухоли и эндопротезированию. Семья обратилась в фонд с просьбой оплатить сиделку в ФГБУ НМИЦ им. В.А. Алмазова.
Ваня Парасевич
17 лет, лимфопролиферативное заболевание
Ваня заболел в феврале 2018 года. Ему поставили диагноз – лимфопролиферативное заболевание. В НИИ им. Р.М. Горбачевой назначили лечение препаратом «Опдиво». Он направляет собственные силы организма на борьбу с опухолевыми клетками. Шесть флаконов препарата стоят 228 000 рублей.