Стёпа Вязков
11 лет, Эпендимома
Протонную терапию Стёпе предстоит пройти в Медицинском институте им. Березина Сергея. Обычно лечение в этом центре пациенты могут получить за счёт федеральных квот. Однако на сегодняшний день квоты закончились. А необходимая Стёпе протонная терапия стоит почти три миллиона рублей.

Коньки, велосипед, самокат, скейтборд, пять лет плавания, занятия футболом. Для Стёпы в каждом движении жизнь. Однако несколько месяцев назад она резко изменилась. Мечту — стать в будущем футболистом — пришлось на время отложить. Сейчас все силы Стёпы и время уходят на борьбу с болезнью, в которой всё, как в футболе: одержать уверенную победу над противником может помочь сильная команда — близкие, друзья, врачи и вы, благотворители.

Стёпа Вязков

Стёпа. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Стёпа заболел в начале декабря прошлого года. За безобидными, на первый взгляд, симптомами — головной болью и головокружением — скрывалась эпендимома, довольно редкая опухоль центральной нервной системы. Новообразование удалили в конце декабря в клинике им. Н. Н. Бурденко в Москве. Новый год Стёпа вместе с мамой встретил в больнице. В родной Саратов вернулся в начале января. Но ненадолго.

Стёпа Вязков

Стёпа с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

«Мам, а тебе не грустно от того, что мы уезжаем?» — поинтересовался Стёпа перед очередной новой поездкой. Теперь уже в Петербург. Он знает о своей болезни многое. Знает, что лечение — это непросто. Оно не длится один день, даже если этого очень хочется. Знает, что маме тоже бывает сложно и ей нужна поддержка: «А давай представим, что мы едем в санаторий! Мы будем вместе и не станем грустить».

Стёпа Вязков

Стёпа. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

По плану следующий этап лечения, протонную терапию, Стёпе предстоит пройти в Медицинском институте им. Березина Сергея. Обычно лечение в этом центре пациенты могут получить за счёт федеральных квот, выделенных на высокотехнологичную медицинскую помощь. Однако на сегодняшний день квоты закончились. А необходимая Стёпе протонная терапия стоит почти три миллиона рублей. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

Стёпа Вязков

Стёпа с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

На данный момент Степан готовится к проведению протонной лучевой терапии. Это позволит сохранить функции головного мозга и снизить риск дальнейшего возникновения вторичных новообразований. Мы предполагаем, что Стёпа благодаря лечению выйдет в ремиссию, сможет вернуться домой и затем будет находиться на динамическом наблюдении. Однако пройти бесплатно протонную терапию на данный момент нет возможности. Федеральные квоты на высокотехнологичную медицинскую помощь отсутствуют. Поэтому Степану нужна поддержка фонда и благотворителей.

К. Ф. Бойко, лечащий врач

Мы собираем 2 936 340 рублей на оплату протонной терапии для Стёпы. Поддержите его.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершился всего за три дня. Спасибо каждому, кто поддержал Стёпу! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости2

Оплата проведения анализов, подготовки и протонной терапии в ООО «ЛДЦ МИБС» для Вязкова Стёпы.

10.04.2026
2 925 696
Сбор завершился всего за три дня. Спасибо каждому, кто поддержал Стёпу!
09.02.2026

Помочь другим детям

5
срочный сбор

Захар Мардан

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
243 901
711 000
243 901
из 711 000
сбор идет

Полина Манахова

12 лет, конвенциальная остеосаркома
Для определения дальнейшей тактики и подбора лекарств Полине важно пройти специальное молекулярно-генетическое исследование.
2 000
306 682
2 000
из 306 682
сбор идет

Александр Воронов

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Перед трансплантацией костного мозга, Саше нужно пройти курс иммунотерапии препаратом Биспонса и выйти в ремиссию.
70 203
2 000 000
70 203
из 2 000 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
267 168
1 247 580
267 168
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
619 681
2 061 102
619 681
из 2 061 102
Все подопечные