ОЧЕНЬ СКОРО МЫ СМЕНИМ ДИЗАЙН САЙТА И СДЕЛАЕМ ЕГО БОЛЕЕ УДОБНЫМ И ЯРКИМ
Стёпа Вязков
сбор средств

Стёпа Вязков

11 лет, эпендимома
650
собрано
2 936 340
нужно

Коньки, велосипед, самокат, скейтборд, пять лет плавания, занятия футболом. Для Стёпы в каждом движении жизнь. Однако несколько месяцев назад она резко изменилась. Мечту — стать в будущем футболистом — пришлось на время отложить. Сейчас все силы Стёпы и время уходят на борьбу с болезнью, в которой всё, как в футболе: одержать уверенную победу над противником может помочь сильная команда — близкие, друзья, врачи и вы, благотворители.

Стёпа Вязков

Стёпа. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Стёпа заболел в начале декабря прошлого года. За безобидными, на первый взгляд, симптомами — головной болью и головокружением — скрывалась эпендимома, довольно редкая опухоль центральной нервной системы. Новообразование удалили в конце декабря в клинике им. Н. Н. Бурденко в Москве. Новый год Стёпа вместе с мамой встретил в больнице. В родной Саратов вернулся в середине января. Но ненадолго.

Стёпа Вязков

Стёпа с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

«Мам, а тебе не грустно от того, что мы уезжаем?» — поинтересовался Стёпа перед очередной новой поездкой. Теперь уже в Петербург. Он знает о своей болезни многое. Знает, что лечение — это непросто. Оно не длится один день, даже если этого очень хочется. Знает, что маме тоже бывает сложно и ей нужна поддержка: «А давай представим, что мы едем в санаторий! Мы будем вместе и не станем грустить».

Стёпа Вязков

Стёпа. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

По плану следующий этап лечения, протонную терапию, Стёпе предстоит пройти в Медицинском институте им. Березина Сергея. Обычно лечение в этом центре пациенты могут получить за счёт федеральных квот, выделенных на высокотехнологичную медицинскую помощь. Однако на сегодняшний день квоты закончились. А необходимая Стёпе протонная терапия стоит почти три миллиона рублей. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

Стёпа Вязков

Стёпа с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

На данный момент Степан готовится к проведению протонной лучевой терапии. Это позволит сохранить функции головного мозга и снизить риск дальнейшего возникновения вторичных новообразований. Мы предполагаем, что Стёпа благодаря лечению выйдет в ремиссию, сможет вернуться домой и затем будет находиться на динамическом наблюдении. Однако пройти бесплатно протонную терапию на данный момент нет возможности. Федеральные квоты на высокотехнологичную медицинскую помощь отсутствуют. Поэтому Степану нужна поддержка фонда и благотворителей.

К. Ф. Бойко, лечащий врач

Мы собираем 2 936 340 рублей на оплату протонной терапии для Стёпы. Поддержите его.

Текст: Валерия Кишенько

Помочь репостом
Новости
12+
БФ «свет.дети» является некоммерческой организацией.
ИНН: 7839017664, КПП: 783901001, ОГРН: 1087800005732, Учётный №: 78114011477
Политика конфиденциальности