У Тимофея есть любимый мишка, с которым он не расстается. Недавно мальчик написал на листочке желание и попросил маму зашить его в того самого медведя. «Как вы думаете, что там было написано?», — спрашиваю я у мамы.  «Что он очень хочет домой, к папе. И, конечно, выздороветь», — отвечает Виктория.

«Он очень хочет домой, к папе. И, конечно, выздороветь»

Дома Тимофея не вытащить из кухни: когда мама готовит,  сын всегда помогает. Маленький Тимоха, как называют его в семье, мечтает стать шеф-поваром и открыть свой ресторан.

Тимофей Зорин

Тимофей. Фотография из семейного архива.

Тимофей живет в небольшом селе в Новосибирской области с родителями и тремя старшими сестрами. «Он растет настоящим сильным и выносливым сибиряком», — рассказывает Виктория. Потому что помогает и папе тоже — в мужских делах. Под руководством отца он с удовольствием пилит, крутит, колотит. А своим красавицам-сестрам очень любит дарить подарки. Проще говоря — настоящий мужчина.

Здоровье маленького богатыря серьезно пошатнула болезнь. С нейробластомой — опухолью симпатической нервной системы — мальчик борется уже четвертый год. Тимофей проходил лечение в Новосибирске, затем в Москве. Через пару лет болезнь отступила. В конце 2018 года случился рецидив. Сейчас Тимофей лечится в Санкт-Петербурге в НИИ им. Р. М. Горбачевой.

«Как он радовался, когда его зачислили!»

Узнав, что в Петербурге при больнице есть школа, Тимофей стал упрашивать маму записать его в первый класс. «Как он радовался, когда его зачислили!» — до сих пор умиляется Виктория. Учеба стала для Тимоши настоящей отдушиной. Несмотря на тяжелое лечение, он старался не пропускать занятия и ответственно относился к выполнению домашних заданий. Сейчас Тимофей уже второклассник и страшно этим гордится.

Тимофей Зорин

Тимофей. Фотография из семейного архива.

После пересадки стволовых клеток Тимофей находится в реанимации. Для стабилизации состояния мальчику необходимо постоянно принимать препарат Альбумин.

Тимофей получил повторную гаплоидентичную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток от мамы. В настоящее время состояние мальчика остается тяжелым, и сейчас он находится в реанимации. Признаки приживления трансплантата на сегодняшний день отсутствуют (не восстанавливаются показатели периферической крови). Для поддержания жизни, мальчику ежедневно переливаются компоненты крови. Также проводится поддерживающая инфузионная терапия, с включением электролитов, жиров, углеводов, белков в качестве строительного материала для клеток. Одним из этих строительных материалов является альбумин — это основной белок крови, который обязательно должен быть включен в поддерживающую терапию.

Юхта Татьяна Валерьевна, лечащий врач

Стоимость 80 необходимых флаконов препарата — 175 120 рублей. Давайте поможем Тимофею.

Текст: Ксения Карасева

Новости6

Оплата ритуальных услуг для Зорина Тимофея.
11.07.2019
60 000 ₽
Сегодня Тимофей умер. Приносим соболезнования родным и близким.
10.07.2019
Оплата препарата "Альбумин" для Зорина Тимофея.
08.07.2019
131 340 ₽
Оплата препарата "Альбумин" для Зорина Тимофея.
03.07.2019
43 780 ₽

Помочь другим детям

5
сбор идёт

Руслан Болелин

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Руслан готовится к трансплантации, до начала которой важно сохранить ремиссию. Помочь может терапия препаратом Спектрила.
Руслан Болелин
97 750 ₽
2 000 000 ₽
97 750
из 2 000 000 ₽
сбор идёт

Ярослав Терешкин

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы Ярослав смог сделать шаг к выздоровлению, ему необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Ярослав Терешкин
214 054 ₽
1 965 129 ₽
214 054
из 1 965 129 ₽
сбор идёт

Тёма Клюкин

4 года, нейробластома забрюшинного пространства
Для проведения таргетной терапии необходим препарат Лорвиква, одна упаковка которого стоит почти полмиллиона рублей.
Тёма Клюкин
289 137 ₽
1 326 720 ₽
289 137
из 1 326 720 ₽
сбор идёт

Юля Опарина

12 лет, нейробластома
Юле нужна терапия дорогостоящим препаратом Ивилфин, а это почти полтора миллиона рублей.
Юля Опарина
336 511 ₽
1 490 000 ₽
336 511
из 1 490 000 ₽
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
1 201 186 ₽
1 742 580 ₽
1 201 186
из 1 742 580 ₽
Все подопечные