Василиса Красникова

Василиса Красникова

9 лет, глиома

Каждый месяц Василиса вместе с мамой приезжает на пять дней в Санкт-Петербург. Дорога длинная. Три с половиной часа на автобусе из Михайлова до Москвы, потом ещё одиннадцать — на поезде до Северной столицы. И около часа на маршрутке до Медицинского института им. Сергея Березина. Там Василиса проходит химиотерапию.

Василиса Красникова

Василиса. Фото из домашнего архива

— Для дочери наши поездки — это всегда приключение. Особенно, когда мы едем лечиться. Василиса с нетерпением ждёт встречи с больничными подругами. Она у меня смелая, и не боится брать кровь из пальца или вены, несмотря на то, что мы регулярно сдаём анализы, примерно раз в неделю. От результатов всегда зависит, отпустят ли нас домой. К счастью, пока мы не пропустили ни одной поездки, — говорит Светлана, мама Василисы.

Всё началось в сентябре 2020 года. Василиса просыпалась по ночам от судороги в руках и ногах. Приступ длился буквально полминуты и проходил, Василиса спокойно засыпала. А на следующую ночь судорога возвращалась вновь.

Василиса Красникова

Василиса с мамой. Фото из домашнего архива

— За помощью мы тогда обратились к неврологу по месту жительства. Врач внимательно осмотрел Василису и написал в заключении «эпилепсия», посоветовав пройти магнитно-резонансную томографию. Мы долго ждали своей очереди и в итоге записались на платное обследование с наркозом и контрастом в Екатеринбурге. Оно и показало новообразование в голове у Василисы, — вспоминает Светлана.

Дальнейшее обследование можно было пройти в Тюмени, либо в Москве. В итоге, выбрали клинику им. академика Н. Н. Бурденко, о которой Светлана прочла в Интернете. Она с благодарностью вспоминает заведующего отделением детской нейрохирургии — Армена Григорьевича Меликяна. Именно он посоветовал обратиться к врачу неврологу-эпилептологу и продолжал оказывать помощь на протяжении всего лечения — осматривал Василису и консультировал семью по поводу новообразования.

Василиса Красникова

Василиса с братом Богданом и сестрой Александрой. Фото из домашнего архива

Взвесив все «за» и «против», семья решила переехать поближе к Москве, в Михайлов. Так спокойнее. Рядом уже знакомая клиника, заботливые врачи и помощь, которая может понадобиться срочно.

— Год Василиса чувствовала себя хорошо. А летом приступы неожиданно вернулись. Оказалось, опухоль начала расти. 13 октября 2022 года её удалили. Но из-за опасного расположения образование удалось убрать не полностью, — говорит Светлана.

Василиса Красникова

Василиса. Фото из домашнего архива

Лечение продолжили в Медицинском центре им. Сергея Березина в Санкт-Петербурге. С декабря по февраль Василиса проходила протонную терапию. В марте её сменила химиотерапия, 12 блоков. Позади уже половина пути.

Контролировать состояние организма во время непростого лечения помогает магнитно-резонансная томография. Василисе нужно проходить её каждые два месяца. Ближайшая назначена на конец лета.

Василиса Красникова

Василиса. Фото из домашнего архива

Магнитно-резонансная томография (МРТ) после протонно-лучевого лечения проводится по специализированным протоколам, которые позволяют оценить динамику после лечения и сравнить МРТ, выполненную в рамках подготовки к лечению и после. Специализированное исследование после протонного лечения выполняется на томографе Скайра 3Т, либо на томографе Аера 1,5Т. Оба томографа не заявлены в систему ОМС. Требуется помощь благотворителей.

Н. Н. Палкичева, руководитель сервисной службы клинических отделений Медицинского института им. Сергея Березина

Поддержите Василису и её семью. Стоимость необходимой магнитно-резонансной томографии — 45 770 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо огромное каждому, кто помог! Дальнейшие новости о лечении Василисы мы будем публиковать на этой странице.

Новости
12+
БФ «свет.дети» является некоммерческой организацией.
ИНН: 7839017664, КПП: 783901001, ОГРН: 1087800005732, Учётный №: 78114011477
Политика конфиденциальности