Василий Кочнев
Вася с мамой Юлией до болезни часто помогали детям, борющимся с онкологическими заболеваниями — находили истории в специальных группах в соцсетях, оставляли комментарии с поддержкой. Когда Вася заболел, о диагнозе ему сначала никто не сказал. Поэтому когда у самого Васи выпали волосы, он сразу догадался, чем именно болен.
Вася, 2024 год. Фото: Лиза Жакова для свет.дети
В родном Новодвинске у Васи было много занятий. Шапочка с рожками, сшитая мамой для важной роли в спектакле «Волк и семеро козлят», до сих пор напоминает о театральном прошлом. Ещё были брейк-данс, английский язык, охота и, конечно, рыбалка. Каждую неделю Юлия с Васей уезжали рыбачить за город, чтобы потом поделиться уловом с соседской бабушкой и её котами в обмен на банку молока. Сам Вася рыбу любит только ловить, на неё у него аллергия.
Поверить в то, что с Васей что-то не так, было тяжело. Учителя, одноклассники, старшая сестра: все знали, что Вася почти никогда не болел, а зимой на охоте с лёгкостью проходил по лесу 16 километров. Поэтому когда в октябре 2022 года у него резко поднялась температура до 39, мама сразу заподозрила неладное.
Вася с мамой, 2024 год. Фото: Лиза Жакова для свет.дети
После того, как антибиотики, выписанные участковым педиатром, вызвали у Васи сильную боль в груди и спине, Юлия поняла, что медлить нельзя и вызвала скорую. Так Вася оказался в стационаре в Архангельске, а уже на следующий день Юлии сообщили, что у её сына лейкоз.
Следующие десять месяцев Вася с мамой провели в больнице. Большую часть времени им пришлось находиться в изолированном боксе без возможности выходить на улицу. Лечение давалось непросто: Вася сильно потерял в весе, развился остеопороз, а из-за недостатка кальция стали ломаться кости. Справляться помогали видеоролики про выживание в лесу и любимая рыбалка. Хоть и анимированная, в онлайн-режиме.
Вася, 2024 год. Фото: Лиза Жакова для свет.дети
В августе прошлого года Васю с Юлией отпустили на поддерживающую терапию: каждые шесть недель они приезжали на лечение в клинику им. Дмитрия Рогачёва в Москву, а остальное время находились дома. Вася активно готовился к летним поездкам за долгожданным уловом, пока в мае у него не случился рецидив.
— Тяжело было осознать, что болезнь вернулась. Мы только привыкли к дому, и вот опять, — рассказывает Юлия. — У меня не бывает таких моментов, чтобы я могла отпустить ситуацию. Всё время есть эта опасность для ребёнка, она никуда не исчезает.
Вася, 2025 год. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Больше полугода назад благотворители поддержали Васю и помогли оплатить для него проведение тотального облучения тела — важного этапа подготовки к трансплантации костного мозга, которую Вася перенёс в августе 2024 года в клинике им. В. А. Алмазова. Донором стала старшая сестра София.
Сейчас в лечении перерыв. Вася вместе с мамой Юлией вернулся домой и наконец увиделся с друзьями, о встрече с которыми почти 10 месяцев мечтал во время непрерывной борьбы с болезнью. Однако скоро Васе вновь нужно будет приехать в больницу, чтобы продолжить лечение. Сделать шаг к выздоровлению могут помочь ваша поддержка и терапия дорогостоящим лекарственным препаратом Блинцито. Васе нужно 20 упаковок, а это больше трёх миллионов рублей.
Вася с мамой, 2025 год. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
В посттрансплантационном периоде у Василия отмечается появление минимальной остаточной болезни. Васе показано проведение иммунотерапии лекарством Блинцито, которая поможет достичь стойкой ремиссии без значимой токсичности для организма и с сохранением хорошего качества жизни. Мы закупаем лекарство по индивидуальному назначению. Блинцито — крайне дорогостоящий препарат, он не входит в стандарты оказания медицинской помощи. Чтобы начать курс терапии, Василию нужна поддержка благотворителей.
Мы собираем 3 420 000 рублей на покупку лекарственного препарата Блинцито, 171 000 рублей из которых — в приложении Tooba. Поддержите Васю.
Текст: Мария Прохорова
