— Я хожу в театральную студию. Там мы ставим небольшие сценки, а иногда и целые спектакли. В «Головоломке» у меня важная роль, я — Радость. Пока я тут, меня замещает подруга. Но я очень надеюсь, что, когда вернусь, догоню, и мы покажем «Головоломку», — рассказывает Вика, сидя на больничной кровати в палате клиники им. Р. М. Горбачёвой. Прямо в этот момент Вика проходит очередной курс химиотерапии. Но если бы не тонкая прозрачная трубочка, по которой бежит лекарство, догадаться об этом было бы практически невозможно. О театре — своей большой любви — Вика говорит непринуждённо, с лёгкой улыбкой, так, что в этот момент хочется одного — купить билет на её спектакль.

Вика  Белова

Вика с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

С болезненными процедурами часто помогает справиться лепка из пластилина. Вика даже слепила свою заветную мечту — жёлтый «кирпичик» превратился в миниатюрную морскую свинку: «Я буду кормить его морковкой и капустой, огурчиком, потому что сама люблю все эти продукты, буду делиться». Тут же Вика перевоплощается в кондитера и корж за коржом искусно лепит торт с лимонной начинкой, украшая его клубникой. Признаётся, что дома у неё целый ассортимент пластилиновых тортиков (всё бережно хранится в баночке из-под чая!), а сама она — жуткая сладкоежка.

Вика  Белова

Вика. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Сейчас у Вики не менее важная роль, с острым лифмобластным лейкозом она борется уже больше семи лет. Дважды ей уже удалось победить болезнь, но в начале этого года лейкоз вернулся. Вновь дать ему отпор могут помочь ваша поддержка и терапия дорогостоящим лекарственным препаратом Биспонса. Терапия поможет Вике выйти в ремиссию и перейти к следующему важному этапу лечения — трансплантации костного мозга.

Вика  Белова

Вика. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Несмотря на проведённую химиотерапию, у Вики случился второй изолированный костномозговой рецидив острого лимфобластного лейкоза. В связи с этим было принято решение назначить ей терапию лекарственным препаратом Биспонса. Терапия поможет Вике достигнуть ремиссии заболевания, что в дальнейшем позволит провести аллогенную трансплантацию костного мозга, которая закрепит полученный результат. Хоть препарат и зарекомендовал себя как эффективное лекарственное средство в лечении детей с рецидивирующим/рефрактерным течением острого лимфобластного лейкоза, он, к сожалению, не зарегистрирован на территории Российской Федерации, поэтому приобрести препарат можно только платно.

Ж. З. Рахманова, лечащий врач

Поддержите Вику в борьбе с болезнью. Стоимость препарата — 2 503 020 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Новости2

Оплата препарата "Биспонса" для Беловой Виктории.
02.04.2025
2 503 020 ₽
Вчера мы получили 20 031 sms-сообщение от людей, откликнувшихся на призыв помочь Вике. Всего за один день зрители Пятого канала перечислили 3 526 984 рубля. Спасибо вам! Этих денег хватит и на лекарственный препарат для Вики, и на лечение других подопечных фонда.
07.03.2025

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
30 516 ₽
1 862 580 ₽
30 516
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
51 856 ₽
2 207 630 ₽
51 856
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
98 711 ₽
163 815 ₽
98 711
из 163 815 ₽
Все подопечные