сбор идёт
Мадина Тагирова
11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Вика Долгова
13 лет, остеогенная саркома
Несколько месяцев назад Вика стала пациенткой НМИЦ им. Н. Н. Петрова. Сейчас она проходит лечение остеогенной саркомы. Впереди — сложная операция по замене левой бедренной кости на растущий эндопротез. Чтобы Вика смогла вовремя получить эффективное и современное лечение, нужна наша поддержка. Стоимость изготовления протеза — 2 220 000 рублей.
«А кто же еще поможет детям, если не мы?» — тихим ровным голосом говорит Наталья. Иногда голос немного подрагивает — материнскому сердцу все еще тяжело совладать с собой. «Я всегда старалась поддержать сборы хоть какой-то суммой, когда видела такие просьбы на телевидении. Но никогда не думала, что благотворительная помощь понадобится моему ребенку».
Вика. Фото: Екатерина Федорова для свет.дети
Наталья — мама семилетней Вики, которая стала пациенткой НМИЦ им. Н. Н. Петрова два месяца назад. Неладное еще в конце декабря заподозрил врач-травматолог в межрайонной больнице маленького города Остров в Псковской области, когда Вика пожаловалась на боли в ноге. Специалист порекомендовал пройти обследования и компьютерную томографию. Спустя несколько недель врачи озвучили онкологический диагноз: у Вики обнаружили остеосаркому левой бедренной кости.
Вика, которая до этого времени практически не болела и не была знакома с больницами, восприняла новость о серьезном диагнозе мужественно. «Мне сейчас надо хорошо кушать. И качать мышцы на руках, чтобы потом было легко на костылях ходить», — дает она наставления маме.
Вика с мамой. Фото: Екатерина Федорова для свет.дети
Вика расспрашивает врачей о предстоящей операции, наблюдает за восстановлением соседки по палате, которая тоже недавно перенесла эндопротезирование. Больше всего девочка переживает, что не сможет вернуться к занятиям любимыми танцами, поэтому строго соблюдает все медицинские предписания.
Вика. Фото: Екатерина Федорова для свет.дети
Чтобы снова вернуться к активному образу жизни, Вике нужно заменить пораженную часть кости на современный растущий эндопротез. Это эффективное, но дорогостоящее лечение, которое государственная квота не покрывает полностью.
Девочка страдает злокачественной опухолью, которая поразила левую бедренную кость. Для данного вида опухолей помимо химиотерапии необходима операция. Оперировать нужно радикально: опухоль распространяется вдоль практически до большого вертела бедренной кости, т.е. поражен не определенный участок, а практически вся кость. В данной ситуации ее нужно полностью заменить на растущий индивидуальный эндопротез. Федеральная квота не покрывает стоимость протеза. Необходима помощь фонда.
«Много сил нам дает помощь родных и знакомых. Даже посторонние люди пытаются как-то поддержать, посодействовать. Мы очень ждем возвращения домой — к папе и мальчишкам, двум братьям Вики», — рассказывает Наталья. После второго курса химии врачи планируют отпустить девочку с мамой домой на долгожданные несколько дней, чтобы сил перед операцией стало еще больше.
Вика. Фото: Екатерина Федорова для свет.дети
Стоимость индивидуального растущего протеза — 2 220 000 рублей. У семьи Вики нет такой суммы. Родители девочки обратились за помощью к благотворителям.
Давайте объединимся, чтобы к Вике вновь вернулось активное детство, а больничные будни остались в прошлом.
Текст: Ксения Карасева
Новости5
У Вики всё хорошо. Мы каждые четыре месяца ездим в больницу им. Н. Н. Петрова, делаем обследования, вытягиваем ножку. Раз в год посещаем санаторий в г. Чехов под Москвой. Не знаю, получится ли съездить в этом году.
Вика очень активная, катается на велосипеде. Сейчас ходит в школу, в этом году — в четвёртый класс. Она очень творческая, любит рисовать, на синтезаторе немножко играет, плетёт. С братом очень хорошо играет, в лего. Не сидит на месте, постоянно в движении. Так всё хорошо.
08.09.2023
Здравствуйте! У Викули всё хорошо, много гуляет, ходит на танцы, скоро пойдём в школу. Она очень активная, позитивная. Мы ездим раз в три месяца на обследование. В сентябре поедем на реабилитацию, нас пригласили.
29.07.2022
Добрый день!
Вика чувствует себя хорошо, на данный момент проходит очередной блок химиотерапии. Мы прошли только половину пути лечения, впереди ещё столько же. Настроение у Вики хорошее: играет с друзьями в настольные игры, ходит в гости в соседнюю палату, смотрит телевизор. Мы с дочкой надеемся, что в перерывах между лечением нас отпустят домой на недельку, очень этого ждем.
23.07.2021
Оплата эндопротеза для Долговой Вики.
27.05.2021
2 200 000 ₽
Помочь другим детям
7
сбор идёт
Денис Васильченко
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
сбор идёт
Агата Редькина
7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
сбор идёт
Дмитрий Маштаков
6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
сбор идёт
Ирина Алексеева
16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
сбор идёт
Данила Сергейчев
6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
