сбор идет
Артём Суворов
, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
Виталина Саватеева
6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Когда Виталине исполнилось 4 месяца, родители отнесли ребенка на плановый осмотр к педиатру. Обследование и анализ крови подтвердил страшный диагноз - острый лимфобластный лейкоз. Это значило, что маленькой девочке предстоит долгое и рискованное лечение. Папу с Виталиной срочно направили на госпитализацию в Санкт-Петербург, в Детскую городскую больницу №1.
Когда Виталине исполнилось четыре месяца, родители вместе с ребенком отправились на плановый осмотр к педиатру. Обследование и анализ крови подтвердили страшный диагноз — острый лимфобластный лейкоз. Это значило, что маленькой девочке предстоит долгое и рискованное лечение. Папу с Виталиной срочно направили на госпитализацию в Санкт-Петербург, в детскую городскую больницу №1. С тех пор Вита постоянно находится вместе с отцом. Мама девочки осталась дома в Псковской области воспитывать старшую сестру Виталины и вести домашнее хозяйство.
Виталина с папой. Фото из семейного архива.
Вита — папина дочка. Первое слово, которое она произнесла — «папа». На днях девочка сделала свои первые шаги. Потом Виталина долго смеялась, радуясь своему результату. После этого она стала чаще пробовать ходить одна. В ее полтора года — это самое большое достижение. А еще маленькая Виталина любит изучать все вокруг: при первой выписке из больницы у нее было огромное удивление — мир не ограничен больничной палатой и стенами коридора. Он большой и интересный! И его можно посмотреть, потрогать, изучить...
«Целеустремленности Виты может позавидовать даже взрослый. На первый день рождения дочке сделали роскошный подарок — игрушку „бизиборд“. Она трогала и изучала его весь день, даже заснула вместе с ним. А когда на следующий день проснулась, в первую очередь стала смотреть где стоит подарок и тянуть к нему ручки. Так продолжалось следующие 7 дней», — делится Василий, папа девочки.
Виталина. Фото из семейного архива.
Из игрушек Вита любит те, что с музыкой. Тогда можно не только поиграться, но и потанцевать, держа папу за руку! Особенно Виталина любит детские музыкальные мультики. В палате она смотрит, как танцуют другие дети и пытается повторить. Обязательный атрибут танца у Виты — радостный смех или улыбка.
Чтобы вылечиться Виталине пришлось выдержать несколько курсов химиотерапии. Сейчас ей по плану предстоит поддерживающая терапия. Папе с ребенком негде остановиться в чужом городе на долгий срок, за помощью в предоставлении временного жилья он обратился в фонд.
Новости26
Оплата продуктов питания для Саватеевой Виталины.
12.03.2025
4 819 ₽
Оплата такси для Саватеевой Виталины и сопровождающего лица.
05.03.2025
1 900 ₽
В связи с тем, что у Виталины было плохое самочувствие на родине, в деревне, и понадобился контроль врачей по заболеванию, мне пришлось снять жильё в Петербурге. Так и живём здесь. Иногда ходим на рыбалку. Если будут денежные средства, планируем посетить «Океанариум» в день рождения Виты. Было подозрение на рецидив заболевания. Провели много времени в больнице, сдавали анализы. Рецидив не подтвердился. Летом много гуляли в парке, Вита каталась на лошади. Ездили в деревню, с родственниками повидались. Два дня отдыхали на Финском заливе с палатками.
02.10.2024
Здравствуйте! Благодаря фонду и его работе маленькая Вита смогла пройти долгое и трудное лечение. Она, конечно, через некоторое время многое забудет, но в её жизни появились волонтёры и активисты фонда, которые смогли её чему-то научить. Вы частично заменили ей маму, а это большой труд. Спасибо, что не оставили нас в трудные времена!
01.02.2023
Помочь другим детям
6
сбор идет
Дмитрий Кудряшов
17 лет, остеосаркома правой лопатки
Сделать шаг на пути к выздоровлению Диме могут помочь таргетная терапия препаратом Кабометикс и ваша поддержка.
«Сейчас бы на мотоцикл и до любимого озера!»
сбор идет
Фёдор Бурков
2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
сбор идет
Камила Шаньязова
17 лет, медуллобластома
После болезни и непростого лечения Камила не может ходить самостоятельно. Ей нужен курс реабилитации.
«Я обожаю готовить!»
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
