Владимир Свалов
19 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Чтобы справиться с осложнениями после трансплантации костного мозга, Вове необходимо дополнительное переливание стволовых клеток от донора, мамы. Без специального набора реагентов провести переливание невозможно. Стоимость набора больше полутора миллионов рублей. Поддержите Вову.

«Владимир Свалов, посёлок Зеленовский» — надпись на футболке растянулась во всю спину. Первая персональная форма, купленная мамой прямо перед соревнованиями. Раньше Вова носил другую, с фамилией любимого футболиста. Любовь к футболу у него появилась ещё до школы, больше десяти лет назад. Сначала Вова гонял мяч вместе с дворовыми мальчишками, потом — со школьными друзьями. Сейчас игра в футбол доступна пока только на экране телефона. Но несмотря на это, Вова уверен — он выздоровеет и вернётся к любимому спорту.

Владимир Свалов

Вова, 2019 год. Фото из семейного архива

Вова борется с острым лимфобластным лейкозом пять лет. Первые два года прошли в палате больницы в Новокузнецке, в родной Кемеровской области. Вова тогда вышел в долгожданную ремиссию и более полутора лет не вспоминал о больничной палате. Поступил в колледж, начал заниматься спортом, пока однажды у него не заболела спина. На очередном обследовании врачи заметили — взлетели показатели крови. Случился рецидив. «Удар» был настолько сильным, что повредил тазобедренные кости. Вова больше не мог ходить.

Владимир Свалов

Вова, 2025 год. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Вновь непростое лечение он начал уже в другой больнице, в клинике им. В. А. Алмазова в Санкт-Петербурге. Здесь Вове провели трансплантацию костного мозга, донором стала мама.

Владимир Свалов

Вова с мамой, 2025 год. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Занятия со специалистом лечебной физической культуры и сильный спортивный дух помогают Вове заново научиться ходить. А благотворители могут поддержать Вову в борьбе с осложнениями после пересадки. Ему требуется провести дополнительное переливание стволовых клеток от донора. Сделать это без специального набора реагентов невозможно.

Владимир Свалов

Вова, 2025 год. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

На данный момент Владимир борется с осложнениями после проведения трансплантации костного мозга. У пациента возникла недостаточность костного мозга. В связи с низким уровнем гемоглобина, тромбоцитов и лейкоцитов Владимир получает антимикробную терапию и вынужден постоянно находиться в больнице, где ему регулярно переливают гемокомпоненты. Чтобы справиться с осложнениями и восстановить нормальную работу костного мозга, Владимиру необходимо дополнительное переливание стволовых клеток от донора, мамы. Для проведения данной процедуры требуется набор реагентов. Однако в настоящий момент покупка реагентов не оплачивается из средств обязательного медицинского страхования. Поэтому Владимиру нужна поддержка благотворителей.

Ю. К. Тошина, лечащий врач

Владимир Свалов

Вова с мамой в канун нового 2025 года в клинике им. В. А. Алмазова. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Мы собираем 1 535 000 рублей на покупку набора реагентов для переливания стволовых клеток для Владимира. Поддержите его.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Вову! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости6

Оплата авиабилета для Свалова Владимира из Санкт-Петербурга в Новокузнецк.
09.04.2025
13 304
Оплата набора реагентов для переливания стволовых клеток для Свалова Владимира.
12.03.2025
435 000
Оплата набора реагентов для переливания стволовых клеток для Свалова Владимира.
10.03.2025
1 100 000
Оплата срочной доставки документов для Свалова Владимира.
17.02.2025
510

Помочь другим детям

5
сбор идёт

Варвара Филяева

1 год, злокачественное новообразование тканей таза
Закрепить лечение и снизить риск возникновения инфекции после трансплантации помогут препараты Тепадина и Сигардис.
Варвара Филяева
537 480
1 267 190
537 480
из 1 267 190
сбор идёт

Никита Кабанов

11 лет, нейробластома забрюшинного пространства
Никите нужно пройти терапию препаратом Треконди. Она может помочь дать отпор болезни и снизить риск рецидива заболевания.
Никита Кабанов
8 155
958 824
8 155
из 958 824
сбор идёт

Данила Сергейчев

5 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
126 461
4 470 000
126 461
из 4 470 000
сбор идёт

Фатима Урустомова

4 года, карцинома левого бокового желудочка
Впереди Фатиму ждёт следующий этап борьбы с болезнью — протонная терапия. Она даст шанс уменьшить оставшуюся опухоль.
Фатима Урустомова
36 408
3 552 326
36 408
из 3 552 326
сбор идёт

Артём Суворов

7 месяцев, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но сначала ему нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
Артём Суворов
315 725
360 802
315 725
из 360 802
Все подопечные