«Владимир Свалов, посёлок Зеленовский» — надпись на футболке растянулась во всю спину. Первая персональная форма, купленная мамой прямо перед соревнованиями. Раньше Вова носил другую, с фамилией любимого футболиста. Любовь к футболу у него появилась ещё до школы, больше десяти лет назад. Сначала Вова гонял мяч вместе с дворовыми мальчишками, потом — со школьными друзьями. Сейчас игра в футбол доступна пока только на экране телефона. Но несмотря на это, Вова уверен — он выздоровеет и вернётся к любимому спорту.

Владимир Свалов

Вова, 2019 год. Фото из семейного архива

Вова борется с острым лимфобластным лейкозом пять лет. Первые два года прошли в палате больницы в Новокузнецке, в родной Кемеровской области. Вова тогда вышел в долгожданную ремиссию и более полутора лет не вспоминал о больничной палате. Поступил в колледж, начал заниматься спортом, пока однажды у него не заболела спина. На очередном обследовании врачи заметили — взлетели показатели крови. Случился рецидив. «Удар» был настолько сильным, что повредил тазобедренные кости. Вова больше не мог ходить.

Владимир Свалов

Вова, 2025 год. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Вновь непростое лечение он начал уже в другой больнице, в клинике им. В. А. Алмазова в Санкт-Петербурге. Здесь Вове провели трансплантацию костного мозга, донором стала мама.

Владимир Свалов

Вова с мамой, 2025 год. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Занятия со специалистом лечебной физической культуры и сильный спортивный дух помогают Вове заново научиться ходить. А благотворители могут поддержать Вову в борьбе с осложнениями после пересадки. Ему требуется провести дополнительное переливание стволовых клеток от донора. Сделать это без специального набора реагентов невозможно.

Владимир Свалов

Вова, 2025 год. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

На данный момент Владимир борется с осложнениями после проведения трансплантации костного мозга. У пациента возникла недостаточность костного мозга. В связи с низким уровнем гемоглобина, тромбоцитов и лейкоцитов Владимир получает антимикробную терапию и вынужден постоянно находиться в больнице, где ему регулярно переливают гемокомпоненты. Чтобы справиться с осложнениями и восстановить нормальную работу костного мозга, Владимиру необходимо дополнительное переливание стволовых клеток от донора, мамы. Для проведения данной процедуры требуется набор реагентов. Однако в настоящий момент покупка реагентов не оплачивается из средств обязательного медицинского страхования. Поэтому Владимиру нужна поддержка благотворителей.

Ю. К. Тошина, лечащий врач

Владимир Свалов

Вова с мамой в канун нового 2025 года в клинике им. В. А. Алмазова. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Мы собираем 1 535 000 рублей на покупку набора реагентов для переливания стволовых клеток для Владимира. Поддержите его.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Вову! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости6

Оплата авиабилета для Свалова Владимира из Санкт-Петербурга в Новокузнецк.
09.04.2025
13 304
Оплата набора реагентов для переливания стволовых клеток для Свалова Владимира.
12.03.2025
435 000
Оплата набора реагентов для переливания стволовых клеток для Свалова Владимира.
10.03.2025
1 100 000
Оплата срочной доставки документов для Свалова Владимира.
17.02.2025
510

Помочь другим детям

5
сбор идёт

Роман Якушин

9 лет, дисэмбриопластическая нейропителиальная опухоль
Восемь лет непростого лечения позади, но борьба на этом не закончилась. Скоро Роме предстоит пройти курс реабилитации.
Роман Якушин
7 900
264 170
7 900
из 264 170
сбор идёт

Софья Пальчун

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы приступить к трансплантации, важно подобрать подходящего донора для Сони. А для этого нужно провести типирование крови.
Софья Пальчун
111 860
166 760
111 860
из 166 760
сбор идёт

Анастасия Гарибзянова

14 лет, медуллобластома
Непростое лечение оставило отпечаток на здоровье Насти. Чтобы она смогла вновь подолгу гулять в парке и бегать, нужна реабилитация.
Анастасия Гарибзянова
37 972
247 600
37 972
из 247 600
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
678 662
1 198 600
678 662
из 1 198 600
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 559 784
4 280 000
2 559 784
из 4 280 000
Все подопечные