Вова Пономарев
8 лет, Нефробластома
Володя еще только учится говорить, и пока всех он называет своим любимым словом «папа». Гораздо разнообразнее у Вовы язык жестов. Когда он любит человека и принимает за своего, то кладет ему голову на плечо или колени, может погладить, но главное – улыбается. А получить такую светлую улыбку – настоящий подарок. Бывают и минуты восторга, тогда Вова взмахивает руками и хохочет.

Вова Пономарев – очаровательный полуторагодовалый малыш, немного серьезный для своих лет, очень терпеливый и наблюдательный. У Вовы папин разрез глаз – уголки век немного опущены вниз, и ласковая мамина улыбка.

Володя еще только учится говорить, и  пока всех он называет своим любимым словом «папа». Гораздо разнообразнее у Вовы язык жестов. Когда он любит человека и принимает за своего, то кладет ему голову на плечо или колени, может погладить, но главное – улыбается. А получить такую светлую улыбку – настоящий подарок. Бывают и минуты восторга, тогда Вова взмахивает руками и хохочет.

...получить такую светлую улыбку – настоящий подарок

Вова Пономарев

Володя. Фото: из личного архива

Родной город малыша – Гатчина. «Мы очень любим гулять в нашем дворцовом парке, Вова гоняет голубей, наблюдает за утками, учится подражать звукам, – рассказывает мама Володи, Юлия, – еще «наше место» – Соборная площадь, она безветренная и  тихая».

Дома Володя приходит в восторг от того, как папа играет ему на гитаре, малыш пляшет и хлопает в ладоши, а еще Володя любит качаться на качелях. «Качели очень любит, –  говорит мама, – мы их повесили дома. Если у него плаксивое настроение, стоит на качели посадить, хохочет. Может полдня кататься».

Несмотря на то, что Вова еще совсем маленький, у него уже вырисовывается характер.  «Володя скорее интроверт, – говорит папа мальчика, Владислав. Мы на детскую площадку приходим, там ребятня бегает, он за ними наблюдает, но не подходит. Они мяч гоняют, в футбол играют, а наш следит со стороны».

Вова Пономарев

Володя с мамой. Фото: Дарья Чаликова для свет.дети

Еще у Володи есть старшая сестра, она учится во втором классе. Как рассказывает мама, Вова любит стащить у сестренки тетрадки и в них рисовать. У него это очень хорошо получается. «Он держит ручку, карандаш, совсем как взрослый! И может долго наводить художества, пока мы не спохватимся», – смеется Юлия.

Он держит ручку, карандаш, совсем как взрослый!

В январе этого года у Володи увеличился живот, родители заволновались и обратились в поликлинику: «Нам долго не могли поставить диагноз. Участковый врач дала нам направление на узи, но ничего не было видно. Предположили мононуклеоз и положили в инфекционное отделение. Но живот увеличивался на глазах, и после ряда обследований выяснили, что около почки огромная опухоль. Нас сразу же перевели в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой, и здесь Вова стал «общественным достоянием», – рассказывает Юлия, – к нам постоянно водили студентов, приходили врачи, чтобы посмотреть на ребенка, у которого опухоль 15 см в диаметре».

Вова Пономарев

Володя. Фото: Дарья Чаликова для све.дети

После удаления опухоли, Володя стал идти на поправку. «Я раньше думала, что химиотерапия – это конец, – делится мама, – но сейчас я легче к этому отношусь, и у Володи целы волосы, ресницы».

Вова получает рекомендованное протоколом лечение – послеоперационную химиотерапию препаратом Космеген. Институт достаточное количество препарата купить не может. Сейчас уже закончилась годовая заявка прошлого года. Пока еще новых поступлений Космегена за 2019 год не было. Космеген требуется для продолжения лечения в течение 28 недель после операции.

Геворгян Асмик Григоровна, лечащий врач

Чтобы не было рецидива, Володе нужен препарат Космеген. Сейчас в больнице этого препарата нет. Володе необходимо 25 флаконов препарата. Их стоимость – 264740 рублей. Такой суммы у семьи Пономаревых нет, давайте поможем Володе выздороветь и никогда не возвращаться в больницу!

Текст: Надежда Завальная

Новости8

Добрый день. Спасибо большое, что не забываете нас. У Вовы всё хорошо. После лечения прошло уже пять лет. Вова также состоит на учёте у детского онколога. Теперь один раз в год проходит обследование и сдаёт анализы. В этом году Вова идёт в первый класс. Весёлый, активный, занимается плаваньем. Ходит вместе с младшим братом на секцию по дзюдо. Очень любит кататься на велосипеде. У нас прибавление в семье. У Вовы есть ещё теперь сестрёнка Машенька, ей 1 год 4 месяца. Он очень любит её, постоянно обнимает. Скучать не приходится. Большое спасибо за вашу помощь и доброту людям, которые так нуждаются, которые в беде. Желаем всем здоровья и всего самого доброго и хорошего.
16.03.2024
Добрый день! Спасибо за Вашу заботу и внимание! У Вовочки всё хорошо. Раз в пол года обследуемся и показываемся онкологу в ФГБУ НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова. Отдыхали в Крыму, на море. С сентября Вова снова пойдёт в детский сад. Спасибо Вам!
12.08.2022
Добрый день! Спасибо, что не забываете о нас, нам это очень приятно! У Вовочки все хорошо! Ходит в детский сад, подружился с ребятами. В июле нас ждет поездка в Крым, в Евпаторию. Очень хочется показать Вовке море, подарить как можно больше радостных эмоций.

Мы полностью обследовались в начале года: сделали КТ и УЗИ, сдали анализы. Врач-онколог нас похвалила, все хорошо! В плановом порядке раз в три месяца проходим УЗИ, делаем рентген легких и сдаем анализы. Стараемся не вспоминать о прошлом – жить и радоваться!

Хотим пожелать всем вам и вашим подопечным крепкого здоровья, терпения, душевной радости и исполнения желаний! Чудеса действительно случаются!

28.06.2021
У Вовочки всё хорошо. Две недели назад сделали КТ брюшной полости и УЗИ, по рекомендации врача, всё отлично! Продолжаем наблюдаться.

Вовка пошёл в детский сад, очень любит общаться с ребятами. Вовочка здоров – это самое большое счастье для нас!

Ещё раз большое СПАСИБО Вам за Ваши добрые дела и сердца, спасибо добрым людям! Всем крепкого здоровья и счастья в Новом году!

18.01.2021

Помочь другим детям

5
срочный сбор

Захар Мардан

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
200 681
711 000
200 681
из 711 000
сбор идет

Александр Воронов

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Перед трансплантацией костного мозга, Саше нужно пройти курс иммунотерапии препаратом Биспонса и выйти в ремиссию.
54 335
2 000 000
54 335
из 2 000 000
сбор идет

Артём Брахнов

13 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы продолжить борьбу с болезнью, Артёму нужно сдать анализ на исключение иммунодефицита.
26 555
48 000
26 555
из 48 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
200 718
1 247 580
200 718
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
595 331
2 061 102
595 331
из 2 061 102
Все подопечные