срочный сбор
Юсуф Чарабураев
4 года, острый лимфобластный лейкоз
На пути к выздоровлению Юсуфа возникло препятствие — аллергия на вводимый препарат. Для продолжения лечения его нужно заменить на лекарство Блинцито.
Арина Ермакова
16 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Арина борется с лейкозом с 2018 года. Позади множественные курсы химиотерапии, пересадка костного мозга. У Арины было два рецидива, и сейчас врачам удалось добиться третьей бесценной ремиссии. Чтобы удержать ее и победить болезнь, Арине нужна инфузия лимфоцитов от ее донора костного мозга из Германии. Требуется помощь в оплате забора донорских клеток.
Мы встречаемся с Ариной и её мамой в холле НИИ им. Р. М. Горбачевой. Они дожидаются возвращения хирурга после операции: Арине нужно проверить катетер. Девочка ждёт своей очереди в больничном коридоре на лавочке в позе лотоса, и я сразу отмечаю её гибкость и красивую осанку.
Арина. Фото: Светлана Булатова для свет.дети
Оказывается, до болезни Арина с четырёх лет посещала школу художественной гимнастики в родном Омске. Она принимала участие в городских выступлениях — мама с гордостью показывает фотографию их группы в нарядных купальниках. Арина выглядит на ней настоящей олимпийской чемпионкой.
Арина. Фото: Светлана Булатова для свет.дети
Мы ждем врача очень долго. Но Арина терпелива и совсем не жалуется, занимает себя играми на планшете. Правда, переживает, что пропускает урок — девочка дистанционно проходит программу пятого класса. Любимые предметы Арины — математика, история и английский язык.
Мама подтверждает мои догадки, что и лечение девочка переносит с таким же терпением и пониманием. Как и многие пациенты детских онкологических отделений, Арина знает свой диагноз — острый лимфобластный лейкоз. Но не подозревает, насколько он серьёзен.
Арина. Фото: Светлана Булатова для свет.дети
В мае 2018 года Арину впервые положили в Омскую детскую клиническую больницу. У мамы в то время на руках был грудничок, младший брат Арины, поэтому химиотерапию девочка проходила вместе с бабушкой. Там Арина достигла первой ремиссии. На правой руке у нее напоминание о том времени: красная нитка с кулоном — маленькой стрекозой, которую медсестра подарила при выписке. С тех пор Арина мечтает стать врачом и помогать детям.
Арина. Фото: Светлана Булатова для свет.дети
Для продолжения лечения Арину направили в Санкт-Петербург, где ей провели трансплантацию костного мозга от неродственного донора из Германии. К сожалению, в мае 2019 случился первый рецидив лейкоза. Второй ремиссии удалось достичь благодаря терапии Инотузумабом.
Чтобы удержать ремиссию, девочке пять раз вводили донорские лимфоциты, но они закончились. В октябре врачи зафиксировали второй рецидив. Третья ремиссия достигнута благодаря терапии Блинатумомабом. Чтобы закрепить её, снова нужны донорские лимфоциты.
Арина. Фото: Светлана Булатова для свет.дети
У Арины после ТКМ диагностирован рецидив основного заболевания. Была выполнена противорецидивная терапия, достигнута ремиссия. Для удержания ремисии и эффекта от ТКМ необходимо проведение инфузии донорских лимфоцитов. Донор Арины живет за границей, в Германии. Забор и транспортировка клеток из бюджета не оплачивается. Необходима помощь фонда.
Арина доверчиво кладет голову мне на плечо и рассказывает, что уже написала письмо Деду Морозу. Когда спрашиваю её о новогоднем желании, отвечает: «Чтобы я выздоровела». С вашей помощью мы можем сделать так, чтобы желание Арины исполнилось.
Арина. Фото: Светлана Булатова для свет.дети
Донор Арины из Германии готов предоставить лимфоциты для инфузии. Забор клеток назначен на 6 января 2021 года. Требуется помощь в оплате забора донорских клеток от регистра Стефана Морша на сумму 137 710 рублей.
Текст: Светлана Булатова
Сбор Арины завершен. Спасибо всем, кто помог девочке! Дальнейшие новости о лечении Арины мы будем публиковать на этой странице.
Новости4
Здравствуйте! <p> Мы всё так же находимся в Санкт-Петербурге, в этом году не получилось побывать дома. После доливки донорских лимфоцитов бласты обратно вернулись. Проходим химию (Блинцито) на дневном стационаре. Ходим с помпой, которую заряжают на 96 часов. 20 дней химия, а на 21 день доливка донорских лимфоцитов. Первые дни после химии немного скачет температура. Но ничего, всё будет хорошо! Главное, что есть варианты лечения. Готовимся к школе, написали заявление на зачисление Арины в 6 класс (школа в больнице), подготовили канцелярию. Осталось повторить немного примеров из математики и некоторые правила по русскому языку. Спасибо, что не забываете про нас!
30.08.2021
Здравствуйте! Очень приятно, что Вы не забываете про нас. У Арины всё нормально, мы провели доливку донорских клеток в конце января. Врачи клиники им. Р.М. Горбачёвой хотели отпустить нас домой на три месяца, но из-за проблем с анализами отпустили лишь на полтора месяца. Но ничего, мы надеемся, что в скором времени всё наладится. Планируем 15-ого марта сдать тесты на ковид, а 16-ого марта открыть историю в клинике, а на 17-ое марта у нас уже назначена контрольная пункция.
05.03.2021
Оплата за заготовку донорских лимфоцитов в регистре Стефана Морша для Ермаковой Арины.
23.12.2020
143 595 ₽
ООО «МэнпауэрГруп» перечислило пожертвование в размере 100 000₽ на лечение Арины. Эта сумма полностью покрывает остаток сбора. Оставшиеся средства в размере 38 190 рублей будут направлены на лечение подопечной фонда <a href="https://svetdeti.org/ekaterina-ovsyannikova">Кати Овсянниковой</a>. Сердечно благодарим за помощь!
21.12.2020
Помочь другим детям
2
сбор идет
Алексей Сигов
15 лет, нейробластома
Лёше нужны новые ортопедические аппараты, которые помогут не допустить деформации коленного сустава. Без них он не сможет ходить.
