Диана Познухова
5 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Диане восемь месяцев, пять из них она провела в больнице. Малышка пока не умеет ходить. Но зато у нее недавно вылез первый зуб, она умеет переворачиваться, научилась сидеть. Юлия, мама Дианы, ожидает первых шагов доченьки. Само появление ее на свет стало самым счастливым моментом. Не только родители, но и старшая дочь Виктория очень хотели сестричку.

Диане восемь месяцев, пять из них она провела в больнице. Малышка пока не умеет ходить. Но зато у неё недавно вылез первый зуб, она умеет переворачиваться, научилась сидеть. Юлия, мама Дианы, ожидает первых шагов малышки. Само её появление на свет стало самым счастливым моментом. Не только родители, но и старшая дочь Виктория очень хотела сестричку.

Диана Познухова

Диана. Фото из домашнего архива.

Врачи заподозрили онкологию, когда в плановом клиническом анализе крови перед вакцинацией был выявлен гиперлейкоцитоз. Ребёнка с мамой сразу госпитализировали на лечение в Мурманскую областную детскую клиническую больницу с подозрением на острый лейкоз. С того момента в семье изменилось абсолютно всё. Весь мир перевернулся с ног на голову.

Юлия понимала, что маленькой девочке предстояло долгое и рискованное лечение. Всё началось с инфузионной терапии, потом была химиотерапия по протоколу. Далее ребёнка направили на лечение в Санкт-Петербург. В НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой Диане сделали пересадку костного мозга. Донором стал папа.  Вот только трансплантация, к сожалению, не помогла войти в стойкую ремиссию.

Диана Познухова

Диана. Фото из домашнего архива.

На 38 день после пересадки костного мозга выявили рецидив. Болезнь опять дала о себе знать. Диана с мамой вновь в больнице и теперь малышка получает высокодозную химию согласно протоколу.

Мама Дианы обратилась в фонд за помощью в приобретении детского специализированного безлактозного питания. У семьи сейчас нет возможности купить его самостоятельно.

Благодаря проекту «Еда как лекарство» фонду удалось помочь ребёнку. Спасибо!

Новости4
Добрый день. Состояние Дианы стабильное, уже прошли 4 курса иммунотерапии, а ген никак не уничтожится.....вот прилетели вчера в Питер на доливку донорских лимфоцитов, пока только эту процедуру будут делать, что дальше пока сказать не могу.
03.08.2022
Здравствуйте! Мы сейчас находимся в Петербурге. У нас случился рецидив нейролейкоза, проходим 2-ой курс иммунотерапии. По поводу дальнейшего лечения пока ничего не известно. Как иммунотерапия закончится, будет видно.
12.01.2022
Оплата специализированного питания для Познуховой Дианы.
20.09.2021
14 520
Оплата специализированного питания для Познуховой Дианы.
07.09.2021
7 386
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные