Голубой, алый, пурпурный, лимонный — алмазная мозаика сияет в утреннем свете, переливаясь всеми цветами радуги. Сидя на больничной постели, Дильнара собирает картину из мозаики. С большим усердием, деталь к детали. Солнце заглядывает в палату, щекочет девушку, отчего та невольно улыбается и жмурится. Вот уже пять лет Диля борется с острым лимфобластным лейкозом — злокачественным заболеванием крови и костного мозга.

Дильнара. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

«У дочери нет слова “если”. Все мечты и планы на будущее начинаются с фразы “когда я вылечусь”. Она у меня боец. Стойкий солдатик с сильным и твёрдым характером», — рассказывает Наталья, мама девушки.

Однажды Диля уже одержала победу над болезнью — спустя несколько месяцев после начала терапии девушка вышла в ремиссию. Казалось, лейкоз остался где-то в прошлом, растворился за закрытыми дверьми больничной палаты. Жизнь вошла в привычный ритм. Школа, встречи с друзьями, из увлечений — картины по номерам и психология.

Но прошло пять лет. И болезнь вернулась.

Дильнара. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

«Рецидив случился неожиданно. Воспалился глаз, при обращении к офтальмологу нам назначили ультразвуковое исследование щитовидной железы и анализы на гормоны, а также компьютерную томографию (КТ) орбиты глаза. Мы сделали первым КТ, где и обнаружили образование», — вспоминает Наталья.

Рядом с Дильнарой на больничной постели лежит подушка-панда — подарок на день рождения от любимых друзей. «Подушка дарит мне ощущение уюта и тепла. Кажется, что я дома. Стараюсь не расставаться с ней», — рассказывает девушка и честно признаётся, что скучает по родным и близким, по коту Марсу.

«У нас есть велюровый сфинкс. Он — особенный кот. Марс появился у нас через год, после того как закончилось первое лечение. Это Дилин любимец. Дочь  кормит его, заботится, стрижёт когти. Все остальные дома боятся это делать», — смеётся Наталья.

Дильнара с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Она вместе с дочерью приехала в Санкт-Петербург. Сейчас Дильнара проходит химиотерапию в НМИЦ им. В. А. Алмазова. Впереди девушку ждёт непростой, но жизненно важный этап лечения — трансплантация костного мозга. Чтобы подготовиться к пересадке, Диле необходимо пройти тотальное облучение тела, а также подобрать потенциального донора.

Пациентке показано проведение аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Пересадка является обязательным методом лечения, направленным на достижение длительной ремиссии у пациентов с рецидивом острого лимфобластного лейкоза. Перед проведением операции планируется проведение тотального облучения тела в режиме кондиционирования. Это улучшает результаты лечения и общую выживаемость пациентов. Также необходимой процедурой является HLA-типирование потенциального донора (матери). Проведение тотального облучения тела и HLA-типирование не входят в стандарты медицинской помощи и не оплачиваются государством. Поэтому необходима помощь благотворителей.

А. С. Егоров, лечащий врач

Дильнара. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

На следующее утро солнце вновь зальёт белоснежную палату светом. Диля закончит ещё одну алмазную мозаику и отправится на процедуры, сделав новый шаг на пути к победе.

Давайте поможем девушке поправиться и как можно скорее вернуться домой — к любимой семье, школьным друзьям и коту. Стоимость необходимых процедур — 954 600 рублей.

Текст: Валерия Кишенько