Лейла Гасымова
6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Лейле всего 5 лет, но, по словам папы девочки, она уже умеет самостоятельно одеваться и ухаживать за собой. Её рождение стало настоящим чудом для родителей. У Лейлы есть младший брат, по которому девочка очень скучает, когда находится вдали от дома на лечении. Болезнь обнаружили случайно: папа заметил на теле девочки небольшие синяки. Семья обратилась в больницу, где Лейле поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз». В борьбе с болезнью помогают родные и близкие друзья семьи. Девочка проходила лечение в Детской краевой клинической больнице в родном Новороссийске. Болезнь отступила после 7 месяцев лечения. Однако это была лишь небольшая передышка и возможность восстановить силы. Заболевание вернулось. Лейла мечтает выздороветь. Стойко выполняет все указания и наставления врачей. У девочки есть ещё одно заветное желание — стать доктором, чтобы вылечить всех больных детей. Семья обратилась в фонд «СВЕТ» за помощью в оплате пересадки костного мозга, необходимой Лейле для выздоровления.

Лейле всего 5 лет, но, по словам папы девочки, она уже умеет самостоятельно одеваться и ухаживать за собой. Её рождение стало настоящим чудом для родителей. У Лейлы есть младший брат, по которому девочка очень скучает, когда находится вдали от дома на лечении.

Болезнь обнаружили случайно: папа заметил на теле девочки небольшие синяки. Семья обратилась в больницу, где Лейле поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз». В борьбе с болезнью помогают родные и близкие друзья семьи. Девочка проходила лечение в Детской краевой клинической больнице в родном Новороссийске. Болезнь отступила после 7 месяцев лечения. Однако это была лишь небольшая передышка и возможность восстановить силы. Болезнь вернулось.

Лейла мечтает выздороветь. Стойко выполняет все указания и наставления врачей. У девочки есть ещё одно заветное желание — стать доктором, чтобы вылечить всех больных детей.

Семья обратилась в фонд «СВЕТ» за помощью в оплате пересадки костного мозга, необходимой Лейле для выздоровления.

Новости5

Сегодня Лейла умерла. Приносим свои соболезнования родным и близким.
24.09.2019
Оплата лечения в "НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачёвой" для Гасымовой Лейлы.
06.11.2018
226 290
В связи с отменой назначенной Лейле терапии, перечисленные 1 160 000 рублей будут потрачены на оплату лечения Максима Хачатряна.
21.10.2018
Оплата медицинских услуг в "НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачёвой" для Гасымовой Лейлы.
17.09.2018
7 190

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
70 200
4 517 970
70 200
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
209 788
4 400 000
209 788
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
611 356
1 100 000
611 356
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
40 877
1 372 270
40 877
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
162 279
789 516
162 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
498 111
4 470 000
498 111
из 4 470 000
Все подопечные