Лейла Гасымова
6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Лейле всего 5 лет, но, по словам папы девочки, она уже умеет самостоятельно одеваться и ухаживать за собой. Её рождение стало настоящим чудом для родителей. У Лейлы есть младший брат, по которому девочка очень скучает, когда находится вдали от дома на лечении. Болезнь обнаружили случайно: папа заметил на теле девочки небольшие синяки. Семья обратилась в больницу, где Лейле поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз». В борьбе с болезнью помогают родные и близкие друзья семьи. Девочка проходила лечение в Детской краевой клинической больнице в родном Новороссийске. Болезнь отступила после 7 месяцев лечения. Однако это была лишь небольшая передышка и возможность восстановить силы. Заболевание вернулось. Лейла мечтает выздороветь. Стойко выполняет все указания и наставления врачей. У девочки есть ещё одно заветное желание — стать доктором, чтобы вылечить всех больных детей. Семья обратилась в фонд «СВЕТ» за помощью в оплате пересадки костного мозга, необходимой Лейле для выздоровления.

Лейле всего 5 лет, но, по словам папы девочки, она уже умеет самостоятельно одеваться и ухаживать за собой. Её рождение стало настоящим чудом для родителей. У Лейлы есть младший брат, по которому девочка очень скучает, когда находится вдали от дома на лечении.

Болезнь обнаружили случайно: папа заметил на теле девочки небольшие синяки. Семья обратилась в больницу, где Лейле поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз». В борьбе с болезнью помогают родные и близкие друзья семьи. Девочка проходила лечение в Детской краевой клинической больнице в родном Новороссийске. Болезнь отступила после 7 месяцев лечения. Однако это была лишь небольшая передышка и возможность восстановить силы. Болезнь вернулось.

Лейла мечтает выздороветь. Стойко выполняет все указания и наставления врачей. У девочки есть ещё одно заветное желание — стать доктором, чтобы вылечить всех больных детей.

Семья обратилась в фонд «СВЕТ» за помощью в оплате пересадки костного мозга, необходимой Лейле для выздоровления.

Новости5

Сегодня Лейла умерла. Приносим свои соболезнования родным и близким.
24.09.2019
Оплата лечения в "НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачёвой" для Гасымовой Лейлы.
06.11.2018
226 290
В связи с отменой назначенной Лейле терапии, перечисленные 1 160 000 рублей будут потрачены на оплату лечения Максима Хачатряна.
21.10.2018
Оплата медицинских услуг в "НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачёвой" для Гасымовой Лейлы.
17.09.2018
7 190

Помочь другим детям

4
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
24 550
306 682
24 550
из 306 682
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
166 634
190 700
166 634
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
317 906
4 776 000
317 906
из 4 776 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
987 127
1 247 580
987 127
из 1 247 580
Все подопечные