София Жидких
11 лет, Остеогенная саркома
Соня — необыкновенно красивая девочка с огромными голубыми глазами и пушистыми ресницами. Скромная и застенчивая. Совсем недавно она была обладательницей и длинной белокурой косы. Теперь скрывает отсутствие прически под красивой шапочкой в тон глаз.

Соня — необыкновенно красивая девочка с огромными голубыми глазами и пушистыми ресницами. Скромная и застенчивая. Совсем недавно она была обладательницей и длинной белокурой косы. Теперь скрывает отсутствие прически под красивой шапочкой в тон глаз.

София Жидких

София в своей палате, детское отделение НИИ им. Петрова. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

«Когда я увидела глаза доктора, сразу поняла — у нас что-то очень серьезное»

О диагнозе дочери родители узнали в сентябре. У Сони начала болеть нога. После множества обследований то, чего боялись больше всего, подтвердилось, — онкология. «Когда я увидела глаза доктора, сразу поняла, что у нас что-то очень серьезное. Я заплакала, следом за мной заплакала и Соня», – вспоминает мама Софии, Екатерина.

София Жидких

София в своей палате с мамой в детском отделении НИИ им. Петрова. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

На первой странице — нарисованная Ассоль ждет корабля с алыми парусами

Соне до сих пор трудно говорить о случившемся, слезы буквально парализуют. В тот же миг бирюзовые глаза наполняются несвойственной детям глубокой грустью. Чтобы как-то справиться с эмоциями, Соня достает альбом. На первой странице — нарисованная Ассоль ждет корабля с алыми парусами. Соня очень похожа на эту утонченную девушку, стойкую и сильную духом. И сейчас, находясь в больничной палате, София строит планы о скорейшем выздоровлении и путешествии на море.

София Жидких

София в своей палате, детское отделение НИИ им. Петрова. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Впервые мы рассказывали о Соне в октябре 2018 года. Ей тогда требовался эндопротез. Сумма почти в 2 000 000 рублей была собрана всего за несколько дней. Жители родного Выборга узнают Сонечку на улице и обязательно подходят, чтобы пожелать скорейшего выздоровления. Операция позади, курсы химиотерапии продолжаются и сейчас. К сожалению, болезнь не отступает.  И Соне требуется противоопухолевый препарат "Вотриент".

София Жидких

София в своей палате, детское отделение НИИ им. Петрова. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Вотриент – это таргетный препарат. Он может Соне помочь, потому что на фоне проводимого лечения у нее прогрессирование с поражением легких и местный рецидив. Сейчас мы подобрали терапию второй линии и на ее фоне будем пробовать таргетный препарат.

Сенчуров Евгений Михайлович, врач-онколог НИИ им. Петрова, лечащий врач Софии

Стоимость двух упаковок препарата — 199 500 рублей. Мы просим вас помочь Сонечке.

Текст: Юлия Беленькая

Новости18
Сегодня Сонечка умерла. Приносим соболезнования родным и близким.
02.04.2020
Оплата подарка для Жидких Софии.
Средства собраны на акции «Мой день рождения — 2020» Юлии Беленькой.
06.03.2020
2 988
Оплата медицинских услуг в ООО "ЛДЦ "МИБС" для Жидких Софии.
21.02.2020
6 440
Оплата препарата "Вотриент" для Жидких Софии.
19.09.2019
203 600
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные