сбор идет
Артём Суворов
, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
София Жидких
11 лет, Остеогенная саркома
Соня — необыкновенно красивая девочка с огромными голубыми глазами и пушистыми ресницами. Скромная и застенчивая. Совсем недавно она была обладательницей и длинной белокурой косы. Теперь скрывает отсутствие прически под красивой шапочкой в тон глаз.
Соня — необыкновенно красивая девочка с огромными голубыми глазами и пушистыми ресницами. Скромная и застенчивая. Совсем недавно она была обладательницей и длинной белокурой косы. Теперь скрывает отсутствие прически под красивой шапочкой в тон глаз.
София в своей палате, детское отделение НИИ им. Петрова. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
«Когда я увидела глаза доктора, сразу поняла — у нас что-то очень серьезное»
О диагнозе дочери родители узнали в сентябре. У Сони начала болеть нога. После множества обследований то, чего боялись больше всего, подтвердилось, — онкология. «Когда я увидела глаза доктора, сразу поняла, что у нас что-то очень серьезное. Я заплакала, следом за мной заплакала и Соня», – вспоминает мама Софии, Екатерина.
София в своей палате с мамой в детском отделении НИИ им. Петрова. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
На первой странице — нарисованная Ассоль ждет корабля с алыми парусами
Соне до сих пор трудно говорить о случившемся, слезы буквально парализуют. В тот же миг бирюзовые глаза наполняются несвойственной детям глубокой грустью. Чтобы как-то справиться с эмоциями, Соня достает альбом. На первой странице — нарисованная Ассоль ждет корабля с алыми парусами. Соня очень похожа на эту утонченную девушку, стойкую и сильную духом. И сейчас, находясь в больничной палате, София строит планы о скорейшем выздоровлении и путешествии на море.
София в своей палате, детское отделение НИИ им. Петрова. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Впервые мы рассказывали о Соне в октябре 2018 года. Ей тогда требовался эндопротез. Сумма почти в 2 000 000 рублей была собрана всего за несколько дней. Жители родного Выборга узнают Сонечку на улице и обязательно подходят, чтобы пожелать скорейшего выздоровления. Операция позади, курсы химиотерапии продолжаются и сейчас. К сожалению, болезнь не отступает. И Соне требуется противоопухолевый препарат "Вотриент".
София в своей палате, детское отделение НИИ им. Петрова. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Вотриент – это таргетный препарат. Он может Соне помочь, потому что на фоне проводимого лечения у нее прогрессирование с поражением легких и местный рецидив. Сейчас мы подобрали терапию второй линии и на ее фоне будем пробовать таргетный препарат.
Стоимость двух упаковок препарата — 199 500 рублей. Мы просим вас помочь Сонечке.
Текст: Юлия Беленькая
Новости18
Сегодня Сонечка умерла. Приносим соболезнования родным и близким.
02.04.2020
Оплата подарка для Жидких Софии.
Средства собраны на акции «Мой день рождения — 2020» Юлии Беленькой.
Средства собраны на акции «Мой день рождения — 2020» Юлии Беленькой.
06.03.2020
2 988 ₽
Оплата медицинских услуг в ООО "ЛДЦ "МИБС" для Жидких Софии.
21.02.2020
6 440 ₽
Оплата препарата "Вотриент" для Жидких Софии.
19.09.2019
203 600 ₽
Помочь другим детям
4
сбор идет
Фёдор Бурков
2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
