Айзере Орынгали
5 лет, ретинобластома
В мае 2020 года у Аслана и Гулим родилась долгожданная дочка. В семье царила надежда на то, что девочка будет здоровой и может радовать своих родителей. Родители хорошо осведомлены о наследственных онкологических заболеваниях. Так, папа Айзере в детстве сам прошел лечение от опухоли сетчатки глаза. Но глаз не удалось сохранить. Сыну Ерсултану в возрасте 1 года поставили диагноз бинокулярная ретинобластома.

В мае 2020 года у Аслана и Гулим родилась долгожданная дочка. В семье царила надежда на то, что девочка будет здоровой и порадует своих родителей. Мама и папа были хорошо осведомлены о наследственных онкологических заболеваниях. Так, папа Айзере в детстве сам прошёл лечение от опухоли сетчатки глаза. Но глаз не удалось сохранить. Сыну Ерсултану  в возрасте одного года поставили диагноз бинокулярная ретинобластома.

Айзере Орынгали

Айзере. Фото из домашнего архива.

Врачи рано обнаружили болезнь. На плановом осмотре у сына врачи предложили проверить также младшую дочь, которой было всего два месяца. Осмотр подтвердил страшный и уже хорошо знакомый онкологический диагноз  ретинобластома на оба глаза. Родители сразу расстроились, но не пали духом, поскольку знали что в России есть шанс вылечить болезнь, если начать терапию своевременно. Это дало им надежду сохранить зрение и глаза любимой дочери.

После осмотра врачи смогли вылечить один глаз с помощью лазера, а для второго глаза нужна была химиотерапия. Айзере за последний год уже прошла три курса СИАХТ   селективной интраартериальной химиотерапии в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина. Этого пока достаточно для того, чтобы стабилизировать рост опухоли.

Айзере Орынгали

Айзере. Фото из семейного архива.

Лечение очень трудно даётся маленькой девочке. Часто в палате она беспокоится и плачет, трудно переносит наркоз. Но у Айзере есть  достижения  она уже умеет хорошо передвигаться на двух ножках, говорить слова «папа» и «мама», играть в куклы и с братом. В больничных стенах после неприятных процедур она часто увлечена кубиками или игрушками.

У семьи нет российского гражданства, а значит нет возможности лечить детей бесплатно в России. Финансовые возможности семьи ограничены — мама в декретном отпуске, а папа инвалид по зрению и временно не работает. С просьбой оплатить очередной плановый осмотра в МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова папа обратился в фонд.

Новости4
Оплата обследования в ФГАУ "НМИЦ "МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова" для Орынгали Айзере.
26.06.2023
11 300
Оплата обследования в ФГАУ "НМИЦ "МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова" для Орынгали Айзере.
30.12.2022
11 300
Оплата обследования в ФГАУ "НМИЦ "МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова" для Орынгали Айзере.
14.06.2022
9 450
Оплата обследования в ФГАУ "НМИЦ "МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова" для Орынгали Айзере.
24.01.2022
9 450
Помочь другим детям
4
срочный сбор
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
148 525
798 000
148 525
из 798 000
сбор идет
Артём Брахнов
13 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы продолжить борьбу с болезнью, Артёму нужно сдать анализ на исключение иммунодефицита.
12 650
48 000
12 650
из 48 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
119 169
1 334 580
119 169
из 1 334 580
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
588 176
2 061 102
588 176
из 2 061 102
Все подопечные