Работа в фонде непрерывна. За помощью обращаются люди со всех уголков страны круглосуточно. Главная задача — как можно скорее организовать для ребенка перелет к месту лечения, обеспечить проживание, оплатить обследования или специализированное питание. На это в фонде всегда должны быть деньги, ведь онкология — заболевание, которое не терпит промедлений. Тогда помогают благотворители, которые всегда рядом. Крепкая спасительная цепочка возникает за счет регулярных платежей.

«Семьям наших подопечных мы даем поддержку, которую сейчас не может обеспечить ни одно государство. Речь не только о лечении, но и о повседневных бытовых вещах. Для многих мам и пап добраться из глубинки до Санкт-Петербурга — финансовая проблема. Для этого мы придумали системные проекты. Сейчас ежемесячно нам помогают больше двух тысяч человек. Мы благодарны каждому за возможность быть уверенными, что дети и завтра и через месяц получат помощь».

Ярослав. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

14-летний Ярослав Казаков с фондом с 2018 года. Тогда, с помощью сотен неравнодушных людей, удалось собрать почти два миллиона рублей на необходимый ему эндопротез. С тех пор Ярику нужно регулярно показываться врачам в Петербурге, преодолевая расстояние в несколько тысяч километров. Вместе с родителями он живет в селе Лазо Приморского края. Когда узнали о болезни, написали письма в клиники и собирали деньги на авиабилеты вместе с односельчанами.

«Я работаю в местной поликлинике. Сначала деньгами помогли коллеги и соседи, а потом о болезни сына узнали все. Люди не могли остаться в стороне. Я когда вспоминаю об этом, до сих пор волосы дыбом. Нам нужно было улететь в разгар ЧМ по футболу. Попасть на самолет стоило огромных денег», — вспоминает Татьяна, мама Ярослава.

Потом с билетами стало проще — за счет регулярных пожертвований на системный проект «Билет ценою в жизнь» фонд помог Ярославу и его родителям семь раз.

Почти 50 тысяч километров на пути к выздоровлению Ярославу помогли преодолеть подписчики проекта «Билет ценою в жизнь».

Ярослав по пути в аэропорт Пулково. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

«Рекуррентные платежи дают нам возможность рассчитывать на определенный бюджет и планировать его. Например, мы можем быть уверены, что в следующем месяце обязательно оплатим квартиры для подопечных, которым необходимо жилье на время амбулаторного лечения или обследования. Родителям не придется изучать рынок, смотреть несколько вариантов. И все это вместе с ослабевшим ребёнком.

Проект „Остров“ — самый первый системный сбор, который мы организовали в фонде. Сейчас его поддерживают 293 человека. Это наши друзья, благодаря которым мы помогаем десяткам семей.

Оформить подписку на регулярный платеж — это значит довериться фонду, стать партнером и плечом, на которое можно положиться. Это история об устойчивых отношениях, позволяющих оказывать помощь на постоянной основе большему количеству людей».

Радель в квартире фонда. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

Радель Хисамов — 11-летний юноша и рекордсмен по пребыванию на «Острове». Больше двух лет он борется с острым лимфобластным лейкозом и часто прилетает из Казани в Санкт-Петербург. Диана, мама мальчика признается, что каждое обследование или курс лечения — это испытание для семьи.

355 дней Радель жил на «Острове» благодаря тем, кто ежемесячно помогает фонду.

«Несмотря на тяжелое лечение, за время пребывания в Санкт-Петербурге нам запомнилось много позитивных моментов. Благотворительный фонд „Свет“ подарил нам друзей, оказал сильную материальную и душевную поддержку. После пережитого испытания наша семья стала ещё крепче. Сейчас мы стараемся больше внимания уделять друг другу. После возвращения из Санкт-Петербурга для нас каждый день является особенным», — рассказала мама Раделя.

Радель с мамой в квартире фонда. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

Небольшие, но регулярные пожертвования — наиболее осознанный и эффективный вклад в решение проблем, с которыми сталкиваются родители детей с онкозаболеваниями. Многим кажется, что только большие деньги могут помочь. Но это не так. Чем больше людей помогают фонду ежемесячно, тем больше поддержки получают семьи, столкнувшиеся с болезнью ребёнка.

Ксения Смолянко

29.01.2021