Мы обновили наш сайт. Некоторые данные могут отображаться некорректно, но мы скоро это исправим
Станислав Лащев
5 лет, нейробластома
Стас прошел через операцию, 6 курсов химиотерапии, 20 сеансов лучевой терапии и трансплантацию костного мозга. Врачи добились ремиссии. Вот только болезнь может в любой момент вернуться, если не купить новый и очень дорогой иммуннопрепарат — Динутуксимаб.

Стас очень застенчивый. Прячется за папину ногу и иногда выглядывает, чтобы хитро улыбнуться. Между тем, идею поиграть с сотрудниками фонда в прятки, принимает с радостью. Прячется сам и, едва сдерживая смех, замирает. Ликует, когда удается быстро найти соперника, не унывает, когда находят его.

Прячется за папину ногу и иногда выглядывает, чтобы хитро улыбнуться.

Станислав Лащев

Стас с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Вообще Стас, или как его в шутку называют дома Стасян, для своего возраста рассудительный и в какой-то мере даже строгий. Разговаривая с ним, хочется спину выпрямить. Если детская площадка, то только с большими горками, для взрослых, если напиток, то ванильный капучино.

С сентября 2017 года Стас лежит в больнице. «Все началось с острой боли в животе. Нас положили в хирургическое отделение, думали — аппендицит. Диагноз не подтвердился, и сына выписали. Через несколько месяцев мы снова попали в больницу с острой болью. После ряда обследований нас направили в онкодиспансер», — вспоминает мама Стаса, Инна.

«Их спасают. И мы надеемся».

Так семья Лащевых узнала о диагнозе «нейробластома». «Сначала плакали. Все. Потом взяли себя в руки: надо что-то делать, спасать ребенка. Из областной больницы Подмосковья приехали в НИИ им. Петрова в Петербург. Мы специально ничего не узнаем, но постоянно сталкиваемся с информацией, что дети выздоравливают. Их спасают. И мы надеемся», — делится папа Стаса, Александр.

Станислав Лащев

Стас с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

В больнице Стас сейчас лежит с папой. Мама дома, в Московской области, с годовалой сестренкой Стаса — Викой. «Ей было всего полгода, когда брата положили в больницу. С тех пор видятся редко. Вика каждый день целует его фотографию. А Стас в самые тяжелые моменты лечения вспоминает сестренку», — рассказывает мама Инна.

Вика каждый день целует его фотографию.

Стас прошел через операцию, 6 курсов химиотерапии, трансплантацию костного мозга, 20 сеансов лучевой терапии. Врачи добились ремиссии. Вот только болезнь может в любой момент вернуться, если не купить новый и очень дорогой иммуннопрепарат — Динутуксимаб.

Станислав Лащев

Стас около НИИ Петрова. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Учитывая высокий риск рецидива, достижение ответа на предшествовавшие курсы терапии, пациенту рекомендовано проведение иммунотерапии препаратом Dinutuximab в комплексе с 13-цис-ретиноевой кислотой.

Из протокола консилиума клиники «НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова»

Динутуксимаб дает надежду на выздоровление большинству пациентов с нейробластомой, шансы на излечение которых раньше были невысоки. Эффективность и безопасность данной терапии продемонстрирована в клинических испытаниях, как в нашей стране, так и за рубежом. За границей Динутуксимаб широко используется, а в России его пока не производят и не закупают. Но препарат можно купить самостоятельно: Минздрав дает разрешение, если есть соответсвующее заключение врачей.

Стасу потребуется минимум 2 курса иммунотерапии препаратом Динутуксимаб. Это 9 282 000 рублей. Столько нужно, чтобы спасти мальчика.

Новости9
Препарат «Динутуксимаб» передан другому пациенту ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» <a href="https://svetdeti.org/makar-rugoev">Ругоеву Макару</a>, который тоже нуждается в данном лекарстве.
01.02.2019
28 ноября 2018 года Станислава не стало. Фонд выражает сердечные соболезнования близким ребенка.
13.12.2018
Оплата авиабилетов Станиславу Лащеву и двум сопровождающим лицам из Санкт-Петербурга в Москву.
09.11.2018
8 668
Оплата авиабилетов для Лащева Станислава и сопровождающего лица из Москвы в Санкт-Петербург.
23.10.2018
5 265
Помочь другим детям
2
сбор идет
Егор Звонилкин
11 лет, острый лейкоз со смешанным фенотипом
Терапия препаратом Джакави помогает Егору справиться с осложнениями после трансплантации костного мозга. И сейчас её важно продолжить.
«Обожаю чай! Самый вкусный, конечно же, дома»
64 310
287 190
64 310
из 287 190
сбор идет
Маргарита Геращенко
12 лет, острый миелоидный лейкоз
Маргарита продолжает идти к победе над болезнью. Чтобы сделать ещё один шаг, ей нужна терапия лекарством Энплейт, которая позволит поднять уровень тромбоцитов.
«Терпение — это сила»
289 802
506 628
289 802
из 506 628
Все подопечные