Алиса Сычева

Алисе исполнился один год, когда врачи поставили первый в её жизни диагноз  —
трёхростковая цитопения. Это был предвестник возможного развития онкологической болезни. Сейчас девочке семь лет. За это время уставшая от лечения крошка превратилась в девочку с большими бездонными серыми глазами. Только  самые близкие знают, что за плечами у малышки тяжелейший путь борьбы с болезнью, который, к сожалению, продолжается до сих пор. Но Алиса мечтает быть победительницей!

Алиса. Фото из домашнего архива.

Около двух лет назад у ребёнка внезапно ухудшилось состояние. Врачи в родном городе Красноярске долго и сложно определяли диагноз Алисы. В итоге поставили миелодиспластический синдром, моносомию седьмой хромосомы (генная мутация).

«С этого момента у меня изменилось всё, жизнь стала совсем другой» — говорит Елена, мама девочки. Сначала Алиса получала терапию по месту жительства, но состояние ребёнка весной этого года стало резко ухудшаться. Алису с мамой направили в Санкт-Петербург, в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой. При первом обследовании врачи решили срочно делать пересадку костного мозга, нельзя было терять время на поиски донора в регистре России.

Алиса. Фото из домашнего архива

Трансплантацию девочка перенесла очень трудно, восемь дней провела в реанимации. Потом был процесс восстановления, но случился рецидив.
Пока Алиса получает высокодозную химиотерапию, у врачей есть время на подбор совместимого неродственного донора из российского регистра. В декабре запланирована повторная пересадка костного мозга.

Сейчас семья Алисы живёт надеждой и верой. Каждое контрольное обследование закономерно вызывает волнение и тревогу. Мама девочки обратилась в фонд за помощью в приобретении специального питания. Благодаря проекту «Еда как лекарство» Алисе  удалось помочь. Спасибо!