Арина Куркчи-Гудкова
3 года, Злокачественное новообразование мозжечка
Сейчас Арина вновь учится ползать, есть, сидеть и стоять. Чтобы она могла освоить новые навыки и закрепить полученные, нужна реабилитация. Пройти её в достаточном объёме можно только в частном реабилитационном центре и платно. Мы собираем 762 300 рублей на оплату реабилитации для Арины.

Недавно во время путешествия из родной Москвы в Казань Арина с большим восторгом открыла для себя национальное блюдо — эчпочмак. Затмить впечатления от него не смогли даже танцы с мамой на вершине местной достопримечательности. Наблюдая за тем, как Арина наслаждается поездкой, Ольга не могла поверить в слова врачей, сказанных накануне: «К сожалению, лечение не помогло». Позади было девять месяцев изнурительных процедур, переездов и тревожных ожиданий тяжёлых новостей. Но в танцующей с эчпочмаком в руках Арине было столько жизни и радости, что Ольга не могла принять другое решение: «Мы продолжим бороться, несмотря ни на что».

Арина Куркчи-Гудкова

Арина с мамой. Фото: Анастасия Чистякова для свет.дети

Арина заболела в июле прошлого года, когда ей было шесть месяцев. Обследование показало — желудочки головного мозга сильно увеличены. Арину срочно отправили в Морозовскую городскую больницу для прохождения магнитно-резонансной томографии. Как результат — десятисантиметровое образование. За пару дней Арине пришлось справиться с двумя серьёзными операциями — сначала установка дренажа, потом удаление опухоли. Гистология показала, что у Арины злокачественное новообразование мозжечка.

— Я понимала, что если ещё и я буду плакать, ничего хорошего не выйдет, — говорит Ольга. — Поэтому у меня был боевой настрой. Наверное, он нам и помог.

Арина Куркчи-Гудкова

Арина. Фото: Анастасия Чистякова для свет.дети

«Боевой» настрой ещё не раз выручал Ольгу в грядущем испытании. Диагноз у Арины достаточно редкий, и врачи сразу предупредили, что чёткого плана лечения у них нет. Арине сделали ещё одну операцию по установке шунта, провели три курса химиотерапии и две трансплантации костного мозга, а затем отправили в Медицинский институт им. Березина Сергея в Санкт-Петербург для прохождения лучевой терапии.

За девять месяцев Арина прошла путь, который некоторые пациенты проходят за несколько лет. С большой осторожностью врачи отпустили её на динамическое наблюдение. Каждые двадцать дней Арине нужно было проходить обследования, чтобы следить за состоянием здоровья. Однако спустя три месяца после возвращения домой случился рецидив.

Арина Куркчи-Гудкова

Арина с мамой. Фото: Анастасия Чистякова для свет.дети

В этот раз всё было иначе. Опухоль не отвечала на лечение и снова начала расти. Казалось, способа борьбы с болезнью больше нет. Но Ольга не сдалась. Полная решимости, она отправилась на приём к профессору, детскому онкологу Ольге Григорьевне Желудковой, известной своей верой даже в самые непростые случаи.

— Я просто сидела на лавочке, смотрела на детей, и окунулась в себя. Я подумала, да как я могу сдаться, когда мой маленький ребёнок столько пережил? Поняла, что не могу её подвести и опустить руки, когда мы уже вместе через многое прошли, — рассказывает Ольга.

Арина Куркчи-Гудкова

Арина. Фото: Анастасия Чистякова для свет.дети

Ей предстояло решиться на очередную операцию — на этот раз Арине должны были удалить новое образование, которое стремительно росло. Ольга Григорьевна успокаивала, что несмотря на высокие риски тяжёлых побочных эффектов, прогнозы у Арины хорошие. И Ольга доверилась. Арине сделали операцию. Опухоль оказалась незлокачественным скоплением тканей. Вместо очередного курса химиотерапии, к которому Ольга с Ариной с волнением готовились, Арина начала реабилитацию. Лечение больше не требовалось, поэтому всё внимание можно было уделить восстановлению изнурённого болезнью организма.

Сейчас Арина вновь учится ползать, есть, сидеть и стоять. Чтобы она могла освоить новые навыки и закрепить полученные, нужна реабилитация. Пройти её в достаточном объёме можно только в частном реабилитационном центре и платно. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

Арина Куркчи-Гудкова

Арина. Фото: Анастасия Чистякова для свет.дети

После комбинированного лечения опухоли мозжечка у Арины возникли двигательные нарушения. Она не может сидеть без опоры, вставать, ходить. Также у Арины нарушена функция глотания, из-за чего ей приходится использовать гастростомическую трубку, которая позволяет обеспечить Арину питанием. Помочь уменьшить двигательный дефицит и восстановить функцию самостоятельного глотания может реабилитация. Во время предстоящего курса Арина будет учиться ползать, сидеть без опоры, удерживать баланс, стоя на коленях, и не только. Однако пройти реабилитацию бесплатно нет возможности, так как Арине предстоит длительная интенсивная комплексная работа со специалистами, которую государственные учреждения обеспечить не могут.

О. С. Прорвич, детский невролог

Мы собираем 762 300 рублей на оплату реабилитации для Арины. Поддержите Арину, чтобы она в будущем смогла станцевать ещё не один танец.

Текст: Мария Прохорова

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Арину! Дальнейшие новости о её самочувствии мы будем публиковать на этой странице.

Новости7

Оплата медицинских услуг в ГБУЗ "Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. В. Ф. Войно-Ясенецкого" для Куркчи-Гудковой Арины.
18.09.2025
10 000
Арина ещё не ходит, но уже уверенно стоит и передвигается. Мы проходим реабилитацию практически без остановки: 5 сентября вернулись, а в конце сентября ещё поедем. Арину взяли в детский сад, осталось только пойти. Надеемся, но не загадываем.
11.09.2025
Оплата медицинских услуг в ГБУЗ "Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. В. Ф. Войно-Ясенецкого" для Куркчи-Гудковой Арины.
17.02.2025
8 000
Оплата занятий по реабилитации для Куркчи-Гудковой Арины.
17.12.2024
762 300

Помочь другим детям

8
сбор идёт

Руслан Болелин

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Помочь Руслану сделать шаг к выздоровлению может иммунотерапия препаратом Биспонса и ваша поддержка.
Руслан Болелин
1 183 466
2 748 136
1 183 466
из 2 748 136
сбор идёт

Юлия Корнаухова

13 лет, диффузная срединная глиома
Две страны, больше трёх лет борьбы с болезнью. Дать шанс на выздоровление может терапия экспериментальным препаратом.
Юлия Корнаухова
21 643
245 458
21 643
из 245 458
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
124 350
4 492 450
124 350
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
1 217 120
4 400 000
1 217 120
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
684 855
1 100 000
684 855
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
180 594
1 372 270
180 594
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
168 429
789 516
168 429
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
1 095 390
4 470 000
1 095 390
из 4 470 000
Все подопечные