Переполненный концертный зал, афиша крупными буквами, все ждут начало. Но та, чьё имя блистало на афише, была не здесь. Маленькая Дарина в это время находилась за тысячи километров от своего дома, на другом конце страны, и храбро боролась с болезнью. Концерт родного ансамбля был организован в её поддержку. На выступление пришёл почти весь посёлок, чтобы помочь Дарине преодолеть сложный путь к выздоровлению.

Дарина Голумбевская

Дарина до болезни. Фото из домашнего архива

Жизнь Дарины до болезни била ключом. Она всегда была чем-то занята: школа, танцы, рисование, игры с подружками, помощь родителям по дому. Никто не думал, что быстрая усталость и плохой аппетит станут первыми предвестниками тяжёлого диагноза — лимфобластной лимфомы.

Дарина Голумбевская

Дарина. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Врачи отреагировали быстро. Сначала Дарина проходила лечение в детской городской клинической больнице Благовещенска, а затем — в клинике им. В. А. Алмазова в Санкт-Петербурге.

Дарина Голумбевская

Дарина со своей поделкой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Дарина прошла долгий путь лечения: от химиотерапии до трансплантации костного мозга. Она — одна из тех, кто в свои девять лет выдержала люмбальную пункцию спинного мозга без наркоза. Любой оловянный солдатик позавидовал бы её стойкости.

Дарина Голумбевская

Дарина на перевязке. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Спустя семь месяцев непрерывного лечения Дарина вышла в ремиссию, и они с мамой улетели домой в Амурскую область. Но через месяц случился рецидив. Болезнь начала прогрессировать с новой силой. Дарину бортом санавиации из Благовещенска отправили в Санкт-Петербург. Это был долгий перелёт с тремя посадками и взлётами.

Дарина Голумбевская

Дарина с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Нас словно ангелы несли, — вспоминает Елена, мама Дарины. — А как прилетели — сразу в реанимацию. Но даже здесь дочь не может сидеть без дела, пытается что-то мастерить. Руки слабые, не слушаются, а она всё равно делает.

Дарина Голумбевская

Дарина. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Сейчас Дарина проходит курс противорецидивной химиотерапии и готовится к повторной трансплантации костного мозга. Кто из родителей Дарины станет для неё донором, покажет специальное исследование — типирование, без которого трансплантация невозможна. Дарине нужна ваша поддержка.

Дарина Голумбевская

Дарина. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

С учетом сверхраннего рецидива Дарине показано проведение аллогенной трансплантации костного мозга. Так как времени на поиск совместимого неродственного донора мало, в качестве доноров рассматриваются мать и отец Дарины. Чтобы подтвердить совместимость генов, необходимо пройти специальное исследование — типирование. Однако процедура не оплачивается за счёт средств государственного бюджета. Поэтому необходима помощь благотворителей.

К. В. Голубева, лечащий врач

Стоимость необходимого исследования — 111 000 рублей. Поддержите Дарину.

Текст: Ирина Игумнова

Новости3

Оплата ритуальных услуг для Голумбевской Дарины.
10.04.2025
140 000
Дарина скончалась. Приносим глубокие соболезнования родным и близким.
08.04.2025
Оплата медицинских услуг в НМИЦ им. В.А.Алмазова.
04.04.2025
74 000

Помочь другим детям

5
сбор идёт

Роман Якушин

9 лет, дисэмбриопластическая нейропителиальная опухоль
Восемь лет непростого лечения позади, но борьба на этом не закончилась. Скоро Роме предстоит пройти курс реабилитации.
Роман Якушин
0
264 170
0
из 264 170
сбор идёт

Софья Пальчун

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы приступить к трансплантации, важно подобрать подходящего донора для Сони. А для этого нужно провести типирование крови.
Софья Пальчун
73 998
166 760
73 998
из 166 760
сбор идёт

Анастасия Гарибзянова

14 лет, медуллобластома
Непростое лечение оставило отпечаток на здоровье Насти. Чтобы она смогла вновь подолгу гулять в парке и бегать, нужна реабилитация.
Анастасия Гарибзянова
37 322
247 600
37 322
из 247 600
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
678 212
1 198 600
678 212
из 1 198 600
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 541 734
4 280 000
2 541 734
из 4 280 000
Все подопечные