— «Обещай не плакать. Я вернусь. Обязательно вернусь», — эти слова дочь сказала мне перед операцией по удалению опухоли. Я ухватилась за них. Мы с мужем держали друг друга за руки, и все восемь часов операции я повторяла её «вернусь» как мантру. А потом вышел врач. Он улыбался, — рассказывает Дилара, мама Дианы.

Диана Мехдиева

Диана. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Она родилась семимесячной. Вес — чуть больше полутора килограмм, тревога за будущее и невнятные прогнозы. Но Диана вопреки всему выжила. А ближе к двум годам и вовсе пошла. Сама. Правда, прихрамывая на правую ногу.

Дилара не сдавалась — каждый год возила дочь по врачам, делала массажи и процедуры. Но результатов не было. Диана хромала. Это было записано в медкарте с историей болезни. Это видели другие. Но не мама. Она смотрела с восхищением, любила и умилялась. И от этой любви Диана расцветала — чувствовала себя счастливой.

Диана Мехдиева

Диана. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

— Тревожные симптомы начались два года назад. К нам в гости приехала родственница. Она подошла ко мне и сказала: «У Дианы один глаз меньше другого. Видишь?» Потом дочь стала жаловаться на то, что немеет язык. А в прошлом году появилась боль в шее. Диана назвала её «плохой». Мы сначала поехали к неврологу, потом на обследование, где нас и огорошили новостью: «Опухоль. Выживаемость 1%», — вспоминает Дилара.

С трудностями справлялись всей семьей. С помощью родственников Диларе удалось собрать сумму на перелёт. Осталось понять, куда лететь: в Турцию или в Россию?

Диана Мехдиева

Диана с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

— Турцию мы отмели после того, как поняли: они работают по старым технологиям, которые травматичны для пациента. Зато в России, в клинике им. Бурденко (НМИЦ нейрохирургии им. ак. Н. Н. Бурденко — прим. ред.), предложили сделать операцию через нос. И мы рванули в Москву.

По приезду в Бурденко диагноз подтвердился: гигантская хордома ската.

Диана Мехдиева

Диана. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

— Врачи поддерживали нас. Я корила себя в том, что не заметила опухоль раньше. А они успокаивали: «Ты не могла этого знать. Ты не виновата». И уже от этого становилось легче, — рассказывает Дилара.

Операция прошла успешно. Оказалось, случай Дианы попал в историю клиники им. Бурденко и стал одним из самых сложных и значимых за последние пятнадцать лет в клинике.

Диана Мехдиева

Диана. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

— После операции Диана могла впасть в кому или остаться инвалидом. Но она очнулась чуть больше, чем через час. А одиннадцать дней спустя её выписали. Диана вышла из больницы на своих ногах. Разве это не чудо? — говорит Дилара.

В настоящее время Диане показано проведение лучевой терапии. С учётом расположения остаточных фрагментов опухоли вблизи стволовых структур предпочтительно проведение протонной лучевой терапии в условиях Медицинского института им. Сергея Березина. Однако в России лечение для Дианы, гражданки Азербайджана, осуществляется на платной основе. Поэтому требуется помощь благотворителей.

А. Н. Шкарубо, лечащий врач

Диана Мехдиева

Диана. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Вот уже несколько дней Диана вместе с родителями живет в Санкт-Петербурге. Она ждёт лечения и говорит маме «люблю» на трёх разных языках: азербайджанском, лезгинском и русском.

Диане и её семье нужна ваша поддержка, чтобы чудо свершилось вновь. Стоимость необходимой протонной терапии — 500 000 рублей.

Текст: Ксения Малишевская

Сбор Дианы завершён. Спасибо за помощь! Дальнейшие новости о лечении Дианы мы будем публиковать на этой странице.

Новости5

Диана скончалась. Приносим глубокие соболезнования родным и близким.
27.12.2023
У Дианы всё хорошо. Вчера сделали повторную МРТ, завтра отправим результаты в Москву. Диана ходит в школу, в свободное время рисует. Спасибо, что не теряете с нами связь!
05.12.2023
Оплата протонной терапии в ООО "ЛДЦ МИБС" для Мехдиевой Дианы.
10.05.2023
500 000 ₽
Сбор Дианы завершён. Спасибо за помощь!
09.02.2023

Помочь другим детям

4
сбор идёт

Артём Алексеев

16 лет, острый лимфобластный лейкоз
В конце апреля Артёма вышел в ремиссию. Закрепить её может помочь терапия лекарственным препаратом Биспонса.
Артём Алексеев
91 526 ₽
687 034 ₽
91 526
из 687 034 ₽
сбор идёт

Александра Калагина

19 лет, синовиальная саркома
Саше предстоит терапия препаратами Ленвима и Арфлейда. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Александра Калагина
17 411 ₽
1 330 428 ₽
17 411
из 1 330 428 ₽
сбор идёт

Роман Якушин

9 лет, дисэмбриопластическая нейроэпителиальная опухоль
Восемь лет непростого лечения позади, но борьба на этом не закончилась. Скоро Роме предстоит пройти курс реабилитации.
Роман Якушин
117 506 ₽
264 170 ₽
117 506
из 264 170 ₽
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 895 727 ₽
4 280 000 ₽
2 895 727
из 4 280 000 ₽
Все подопечные