— Добромиру было два года, когда он заболел. Всё началось с обычной головной боли. Мы обратились за помощью к неврологу по месту жительства, он назначил успокаивающие препараты. Но легче Добромиру от этого не становилось. Наоборот, боль только усиливалась с каждым днём. Дошло до того, что сын перестал спать по ночам. А позже к первым симптомам добавились тошнота и рвота, — рассказывает Ирина, мама Добромира.

Добромир Воробьёв

Добромир со своей любимицей. Фото из домашнего архива

Понять причину плохого самочувствия помогла магнитно-резонансная томография. Врачи обнаружили у Добромира опухоль и поставили диагноз — анапластическая эпендимома, редкое и крайне агрессивное заболевание центральной нервной системы.

На помощь пришли врачи клиники им. Н. Н. Бурденко, где 28 мая 2019 года Добромиру провели сложную операцию по частичному удалению новообразования.

Добромир Воробьёв

Добромир. Фото из домашнего архива

— Без последствий не обошлось. Длительная реанимация, отсутствие возможности дышать и глотать, парализация всей правой стороны. Было очень тяжело видеть сына в таком состоянии. Мы заново учились ходить, жевать, говорить. Счастье от его новых достижений было больше, чем в первый раз. Врачи давали неутешительные прогнозы, но Добромир не сдавался, постепенно восстаналивался шаг за шагом. А мы поддерживали его и верили — Добрыня поправится, — рассказывает Ирина.

Лечение предстояло продолжить в Санкт-Петербургском медицинском центре им. Сергея Березина. Добромиру назначили несколько курсов протонной терапии.

Добромир Воробьёв

Добромир. Фото из домашнего архива

За время лечения Добрыня не просто адаптировался к регулярным медицинским процедурам, а еще и приобрёл настоящих друзей в лице таких же маленьких пациентов и медработников.

— Наше лечение закончилось четыре года назад. Сейчас Добрыня бегает, гоняет на самокате, поёт и танцует. Он может без умолку болтать каждый день, несмотря на то, что после операции долго не говорил. В нём столько жизни, энергии и радости. Трудно поверить, что это один и тот же ребёнок! О пройденном лечении и болезни напоминают лишь остаточная опухоль и обследования. Чтобы следить за состоянием здоровья Добрыни, нам регулярно нужно прилетать в Санкт-Петербург и проходить магнитно-резонансную томографию.

Добромир Воробьёв

Добромир. Фото из домашнего архива

Магнитно-резонансная томография (МРТ) после протонно-лучевого лечения проводится по специализированным протоколам, которые позволяют оценить динамику после лечения и сравнить МРТ, выполненную в рамках подготовки к лечению и после. Специализированное исследование после протонного лечения выполняется на томографе Скайра 3Т, либо на томографе Аера 1,5Т. Оба томографа не заявлены в систему ОМС. Требуется помощь благотворителей.

Э. А. Соболева, старший администратор Центра Протонной лучевой терапии

Поддержите Добрыню и помогите ему пройти жизненно необходимое обследование. Стоимость магнитно-резонансной томографии — 15 480 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Большое спасибо за вашу помощь! Дальнейшие новости о лечении Добромира мы будем публиковать на этой странице.

Новости13

Оплата авиабилетов для Воробьева Добромира и сопровождающего лица из Челябинска в Санкт-Петербург.
15.08.2024
4 892
Оплата проведения МРТ в ООО "ЛДЦ "МИБС" для Воробьёва Добромира.
05.07.2023
15 480
Сбор Добромира завершён. Спасибо за вашу помощь!
18.05.2023
Оплата авиабилетов для Воробьева Добромира и сопровождающего лица из Челябинска в Санкт-Петербург.
05.05.2023
11 240

Помочь другим детям

7
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
30 407
284 920
30 407
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
392 240
630 000
392 240
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
581 950
1 198 600
581 950
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 402 508
4 492 450
2 402 508
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 345 959
4 400 000
2 345 959
из 4 400 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
276 046
1 272 270
276 046
из 1 272 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
526 300
789 516
526 300
из 789 516
Все подопечные