Ева Сайко
8 лет, Метахронная нефробластома почки
Еве провели операцию по удалению опухоли. Из всех возможных сценариев случился самый благоприятный — почку сохранили. Сейчас Еве важно пройти курсы химиотерапии, чтобы «убить» остатки болезни. Легче перенести назначенное лечение поможет противорвотный препарат Оцинит. Его стоимость — 244 493 рубля.

Важный элемент гардероба Евы — ободки. Их у неё десятки: с разноцветными волосами, с золотой короной, с двумя косичками. Ещё чуть меньше года назад Ева не могла налюбоваться собственными локонами.

Ева Сайко

Ева. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

— После восстановления Ева пошла в детский сад, у неё были короткие волосы, и кто-то из детей спросил: «Ты девочка или мальчик?» Её это задело, и она начала просить прицеплять волосы и надевать ободки. Теперь у неё их целая коллекция, — рассказывает Юлия, мама Евы.

Ободок с фиолетовыми волосами — самый любимый. Его Ева первым делом взяла с собой в больничную палату. Недавно болезнь, а вместе с ней и потеря волос от тяжёлого лечения снова вернулись.

Ева Сайко

Ева в больнице. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

— Всё началось ещё два с половиной года назад. Ева плохо себя чувствовала: повышенная температура, боли в животе. Педиатр назначил лечение, но оно не помогало. После очередного обращения в поликлинику нас направили на УЗИ, — вспоминает Юлия.

Врач долго осматривала Еву. А потом обратилась к маме с вопросом: «Вы УЗИ почек когда-нибудь делали?» Юлия ответила отрицательно. Затем последовало затяжное молчание, по которому она поняла — что-то не так.

Ева Сайко

Ева. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

— Врач начала говорить про опухоль на правой почке, которая уже была больших размеров. В моей голове это слово замигало красной лампочкой: «Опухоль — это рак, рак — это конец!» Нас попросили подождать в коридоре, и это было самое тяжёлое ожидание в моей жизни.

Еве поставили диагноз нефробластома — злокачественная опухоль почки. Почти сразу врачи приняли решение об операции. Случай оказался неординарным — оперировали специалисты разных клиник, а коллеги из Германии консультировали. Девочке удалили опухоль и правую почку. Казалось, всё самое страшное позади.

Ева Сайко

Ева с бабушкой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Больничные стены и неприятные процедуры остались в прошлом. Началась обычная жизнь. Проснуться дома, расчесать кудрявые волосы Евы, пойти в детский сад, а после — на занятие по гимнастике. Вечером, если останутся силы, напечь блинов с вишней и посмотреть любимую часть Гарри Поттера. Почти два года Ева была в ремиссии.

— Мы ездили на обследования, но за это время я привыкла, что мы делали это будто для галочки. Как напоминание: «Всё хорошо! Вы справились. Этот этап пройден». У Евы появился новый повседневный ритм, и моя жизнь начала налаживаться. На следующий день после очередного обследования у меня должен был быть первый рабочий день. Но вместо этого я написала работодателю сообщение: «Наверное, не сейчас», — рассказывает Юлия.

Ева Сайко

Ева в больнице. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

История словно повторилась вновь. На плановом приёме врач УЗИ, который обычно без умолку разговаривал с Евой, в этот раз молчал. Тишина прервалась вопросом: «У вас же в августе всё нормально было?» Через несколько минут уже несколько врачей смотрели результаты обследования. На левой и единственной почке Евы нашли опухоль.

— Сначала прогнозы были неутешительными. Мне говорили, что опухоль находится в труднодоступном месте, поэтому придётся удалить почку и перейти на хронический диализ — искусственный аппарат, который обеспечивает работу почек. Это означало, что нужно постоянно быть привязанными к аппарату, — рассказывает Юлия. — Но врачи из Германии предложили провести операцию у них и постараться сохранить почку. В России такого не делают.

Ева Сайко

Ева с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Из всех возможных сценариев случился самый благоприятный: опухоль удалили,  а почку сохранили. Еву оперировал профессор Фукс — один из лучших хирургов-онкологов в Германии, но даже для него этот случай оказался из разряда «мы никогда с таким не сталкивались».

Чуть позже профессор показал снимки и результаты анализов, сказал, что в России нужно будет пройти курсы химиотерапии, чтобы «убить» остатки болезни.

В настоящий момент Ева проходит курсы химиотерапии препаратами с высоким уровнем эметогенности. Это значит, что лекарства могут вызывать как острую, так и отсроченную тошноту и рвоту. Для их эффективной профилактики и улучшения переносимости лечения Еве рекомендован приём препарата Оницит, который входит в состав современных схем противорвотной терапии. Однако Оницит является достаточно дорогостоящим лекарством. Его закупка возможна только после рассмотрения индивидуальной заявки. На это может уйти большое количество времени. А проходить терапию Ева уже начала. Поэтому ей нужна поддержка благотворителей.

И. В. Безъязычная, лечащий врач

Ева Сайко

Ева. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Мы собираем 244 493 рубля на покупку лекарственного препарата для Евы. Поддержите её.

Текст: Марина Бобришова

Сбор завершён. Огромное спасибо каждому, кто помог! Дальнейшие новости о лечении Евы мы будем публиковать на этой странице.

Новости8

У нас всё хорошо. Ева ходит в садик и в театральную студию «Горошины». В больницу теперь раз в три месяца ездим на обследование, всё дальше и дальше от болезни, это очень радует. У Евы отрасли волосы, с Нового года не носит парик.

Спасибо, что не забываете. Мы вас очень любим.

11.02.2025
Добрый день! У Евы всё хорошо, она с начала месяца пошла в садик, очень рада возвращению. Лето у неё было насыщенное. Волосики отрастают, но всё равно предпочитает в парике ходить. Сейчас только раз в месяц на анализы в больницу ездит. И в студии «Горошины» начался новый сезон, ходит на театральные занятия.
21.09.2024
У Евы сейчас дела хорошо. Продолжает лечение поддерживающей химиотерапией. Раз в месяц ездит в больницу. Сейчас она будет ложиться с бабушкой, потому что я остаюсь дома с её маленьким братиком. Когда Ева дома, она любит проводить с братом время, помогает мне. Также ходит в театральную школу «Горошины». Готовится к отчётному выступлению в конце весны. Ещё Ева ходит на подготовку к школе, сейчас учится читать по слогам. Ей очень нравятся эти все занятия, у неё там появились друзья. Недавно у Евы сбылась мечта — появился велосипед, и она в свободное время катается на нём во дворе. Сбылась ещё одна мечта: благотворительная организация «Добрый парик» сделала Еве парик. Теперь она просит делать ей прически на парике. Радуется, что есть длинные волосы, пусть пока и не свои. Всё также продолжает играть дома с рыжим котом Панчо, хотя он не в восторге от этих игр и постоянно прячется. Ещё Ева очень ждёт, когда закончится лечение. Осталось всего три химиотерапии. Надеемся, в июне закончит лечиться, и с сентября вернётся в садик.
26.03.2024
Оплата препарата "Оницит" для Сайко Евы.
22.02.2024
244 493

Помочь другим детям

9
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
2 800
1 348 600
2 800
из 1 348 600
сбор идёт

Руслан Болелин

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Помочь Руслану сделать шаг к выздоровлению может иммунотерапия препаратом Биспонса и ваша поддержка.
Руслан Болелин
1 313 810
2 748 136
1 313 810
из 2 748 136
сбор идёт

Юлия Корнаухова

13 лет, диффузная срединная глиома
Две страны, больше трёх лет борьбы с болезнью. Дать шанс на выздоровление может терапия экспериментальным препаратом.
Юлия Корнаухова
239 537
245 458
239 537
из 245 458
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
1 195 903
4 492 450
1 195 903
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
1 241 020
4 400 000
1 241 020
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
847 155
1 100 000
847 155
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
181 344
1 372 270
181 344
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
168 429
789 516
168 429
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
4 091 615
4 470 000
4 091 615
из 4 470 000
Все подопечные