Катя Иванова

«Наша Катя — маленький солдат», — так характеризует свою любимую дочь мама. Терпеливая и неунывающая малышка на протяжении последнего года смело сражается с тяжелым диагнозом, но, вопреки всем усилиям, признать её победу над болезнью пока не представляется возможным.

В мае 2019 года у Катюши появились трудности в передвижении, а через некоторое время девочка не смогла встать на ножки из сидячего положения. Катина мама обратилась в Детскую областную клиническую больницу города Пскова, где девочке в экстренном порядке сделали МРТ головного мозга и обнаружили опухоль.

Катюша. Фото из семейного архива

Для дальнейшего лечения малышку направили в Санкт-Петербургский центр им. В. А. Алмазова. Врачи провели сложнейшую операцию по удалению опухоли и шестнадцать блоков химиотерапии, но долгожданная ремиссия не наступила.

Организм девочки неизбежно реагировал на действие агрессивных препаратов, но отважная Катя никогда не сдавалась и не теряла жизнелюбия. Мама Катюши с восхищением рассказывает о неугасающем оптимизме дочери: « Катюша — ребёнок, заряженный детством. На протяжении всего периода терапии, глядя на неё, невозможно было предположить, что дочка серьезно больна. Да, у неё были потери веса, иногда присутствовала слабость. Но вопреки всему Катюша всегда была живчиком!».

Катя в игровой комнате. Фото из семейного архива

Сейчас Катя находится дома. Она набирается сил перед следующим важным этапом лечения — протонной терапией, которую девочке рекомендовали как единственный шанс справиться с прогрессирующим заболеванием. После приезда домой Катя сразу перебралась в комнату своего старшего брата, с которым разница в возрасте больше двенадцати лет. Она не отпускает его от себя ни на шаг, даже редкие прогулки всегда совместные.

Перед протонной терапией Кате необходимо пройти дорогостоящее МРТ исследование. Родители девочки не могут оплатить его самостоятельно, поэтому обратились за помощью в фонд.