Во время лечения Лиза и ее мама живут в трехместной палате. «Мы здесь самые маленькие и самые громкие», — говорит мама Таня. Около кровати Лизы много книжек, ведь рассматривать их — ее любимое занятие. Нет сомнений, что читать малышка начнет очень рано. А первое, что замечаешь, увидев саму Лизу — огромные темные глаза и тонкие брови, такие же как у мамы, с которой они неразлучны.
...огромные темные глаза и тонкие брови, такие же как у мамы...
У Лизы синдром Казабаха-Меррита — очень редкое заболевание, встречающееся только у детей. Это гигантская кровеносная гемангиома (сосудистая опухоль), которая сопровождается сильным снижением уровня тромбоцитов — частиц крови, отвечающих за свертываемость. Именно поэтому Лизу нельзя прооперировать и даже удалить ей зуб — начнется кровотечение, которое может стать смертельным.
Лизе почти два года, но она не ходит.
Лизе поставили этот диагноз в три месяца, тогда и начали лечение. Позже выяснилось, что опухоль, находящая в боковой части грудной клетки сдавила спинно-мозговой канал и нарушила двигательную способность ног. Лизе почти два года, но она не ходит.
Синдром Казабаха-Меррита хорошо лечится гормональной терапией и незначительными дозами химиопрепаратов, но случай Лизы тяжелый. «Все гемангиомы должны уменьшаться со временем и регрессировать, так как эти сосуды порочны, — рассказывает лечащий врач Лизы, Дарья Андреевна. — Но гемангиома Лизы питается из аорты: идет очень большой поток крови по сосудам, и они не закрываются». Прошло больше года, но лечение медикаментами дает лишь временный результат, а образование продолжает расти.
«Мы попали в ту часть случаев, когда требуется второй курс».
В мае мама и Лиза поехали в Петербург, чтобы провести лучевую терапию. «Обычно нужен 1 курс лучевой, иногда два курса, — рассказывает мама Таня, — Мы попали в ту часть случаев, когда требуется второй курс».
После первого курса образование уменьшилось приблизительно на 40%. У Лизы появились двигательные функции нижних конечностей — она стала выпрямлять ноги, пытается встать и ползать. В коридорах больницы начались долгожданные прогулки в ходунках. Но чтобы полностью избавиться от опухоли и восстановить подвижность, одного курса лучевой терапии не хватило.
В коридорах больницы начались долгожданные прогулки в ходунках.
Нужно найти деньги на второй курс, его стоимость — 200 000 рублей. Таня растит дочку одна, помогают родители. Но втроем им этих средств не найти.
На сайте Добро Mail.ru мы собираем 200 000 рублей на оплату лучевой терапии для маленькой Лизы.
В конце ноября малышке будет 2 года, день рождения планируют встретить уже дома — вместе с мамой, бабушкой и дедушкой. Но перед этим нужно пройти очень важное лечение в тысячах километров от родных.