Когда Никита выздоровеет, он первым делом заведёт собаку. Долгожданного рыжего шпица мама пообещала подарить, как только у Никиты появится возможность за ним ухаживать. Пока каждые две недели приходится лежать в больнице на переливании крови. Но Никита не сдаётся и верит — он поправится, а мечта непременно сбудется.

Никита. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Любовь к собакам появилась у Никиты давно. Так давно, что он успел собрать огромную коллекцию игрушечных щенков. Вместе с собаками он коллекционирует модели машинок, а в будущем мечтает стать профессиональным гонщиком. Более спокойные увлечения пришли на смену боксу и изучению трюков на спортивном самокате. Когда гемоглобин Никиты начал падать, справляться со спортом, как и со школьными занятиями, ему стало трудно. Поэтому пока вместо самоката в комнате — машинки, а вместо собаки — аквариум с рыбками.

Всё началось в мае 2023 года, когда Никиту с мононуклеозом (острое вирусное заболевание, при котором наблюдается лихорадка, увеличение лимфатических узлов, воспаление миндалин — прим. ред.) положили в Детскую городскую больницу №1 в Санкт-Петербурге. Через десять дней перед выпиской Никиты врачи обратили внимание на его низкий уровень гемоглобина. Из инфекционного отделения Никита практически сразу попал в гематологическое. С этого момента начался период тяжёлой неопределённости, который продолжается до сих пор.

Никита с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

За год Никите сделали четыре пункции и взяли бессчётное количество других анализов, чтобы определить точный диагноз. Они с мамой успели побывать и в клинике им. Дмитрия Рогачёва в Москве, и вернуться в родной Петербург, но только уже в другую клинику, им. Р. М. Горбачёвой. В итоге Никита снова оказался в палате Детской городской больницы.

— В мае Никите сделали четвёртую пункцию, и после неё поставили диагноз — конституциональная апластическая анемия, — рассказывает Екатерина, мама Никиты. — После того, как он три месяца принимал специальный препарат с аминокислотой, нас опять госпитализировали в клинику Горбачёвой. Там сделали ещё одну пункцию, и вновь поставили диагноз под вопрос. Ситуация нестандартная, и определить, что с Никитой, сложно.

Никита. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

В неопределённости Екатерина и Никита живут уже полтора года. Без точного диагноза назначить лечение, которое поможет, нельзя. Поэтому Никита каждые две недели приезжает в больницу на переливание крови, которое поддерживает его уровень гемоглобина в норме. За всё время лечения Никите успели сделать уже 37 переливаний.

— Мы думали, что нас полечат и через неделю выпишут, что мы быстро выздоровеем, — говорит Екатерина. — Пришлось принять всё, как есть. И теперь мы просто ждём, доверяем врачам и надеемся, что Никите поставят правильный диагноз. Сейчас нам назначили самый обширный анализ, который может что-то найти. Это последний шанс понять, что с Никитой.

Никита. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Нетипичная клиническая картина заболевания в случае Никиты требует выполнения более глубокой диагностической методики, а именно проведения полного геномного секвенирования. Исследование поможет установить точный диагноз и выработать дальнейшую тактику лечения. Однако оно не выполняется в лаборатории клиники Первого медицинского университета, пройти секвенирование можно только платно.

Н. В. Левковский, лечащий врач

Никита с нетерпением ждёт, когда ему больше не придётся ездить в больницу каждые две недели. Когда у него вновь появятся силы заняться трюками на самокате и навестить любимых бабушку с дедушкой в Ростове-на-Дону, а ещё сменить коллекцию игрушечных собак на одну настоящую.

Никита. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Помочь Никите поправиться может ваша поддержка и специальное исследование. Стоимость полного геномного секвенирования — 95 000 рублей.

Текст: Мария Прохорова

Сбор завершился всего за два дня! Спасибо каждому, кто поддержал Никиту. Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.