Рита Манильчук

Рита Манильчук

9 лет, остеогенная саркома

— Как думаешь, что нужно, чтобы победить болезнь?

— Надо ставить капельницы и давать таблетки. А ещё обязательно должно быть хорошее настроение! Если его нет, то нужно просто подумать о хорошем. Например, о тех, кого любишь.

Рита Манильчук

Рита. Фото из домашнего архива

— Представь, что ты изобрела волшебное лекарство от всех болезней. Всего одна таблетка, и пациент здоров. Как бы ты назвала лекарство?

— Мискей!

Рита Манильчук

Рита с Рыськой. Фото из домашнего архива

Секунда — и комнату наполняет звонкий смех. Передо мной сидит зеленоглазая девочка в яркой жёлтой косынке. Это Рита. Ей восемь. Она обожает кошек, любит рисовать и умеет садиться на шпагат. А ещё знает названия всех лекарств, которыми её лечат, и без запинки выговаривает каждое.

— Когда мне дают Метотрексат, я не очень хорошо себя чувствую. А когда Доксорубицин — легче. Это такая красная жижа. Медсестры называют его борщ! — смеётся Рита.

Рита Манильчук

Рита с родителями. Фото из домашнего архива

Вот уже несколько месяцев она борется с остеосаркомой — редкой злокачественной опухолью костей. Всё началось в апреле 2023 года, когда Рита вернулась домой после занятий художественной гимнастикой и пожаловалась на боль в ноге.

— Я сначала подумала, что Маргоша растянула связки на тренировке, но на всякий случай записала её на УЗИ мягких тканей. Убедиться, что всё точно хорошо. Утром мы сходили на обследование, а вечером побежали на рентген, где нам посоветовали обратиться к онкологу. Наш родной Новый Уренгой — маленький город, таких специалистов там нет. Поэтому решили проходить лечение в Петербурге, — вспоминает Наталья, мама Риты.

Рита Манильчук

Рита. Фото из домашнего архива

Три дня понадобилось, чтобы сдать все необходимые анализы, собрать документы и купить билеты. 10 апреля Наталья вместе с Ритой прилетели в Санкт-Петербург, 11 апреля — легли в палату клиники им. Н. Н. Петрова и начали лечение.

— В больнице у меня много друзей. Когда нет процедур, мы вместе играем. Лечим игрушечных животных от разных болезней — котов, гусей. Я умею ставить катетер! Сначала нужно попасть в вену, а потом замотать бинтом, — делится секретами врачебного мастерства Рита.

Рита Манильчук

Рита. Фото из домашнего архива

Она прошла два курса химиотерапии. Несмотря на ослабленный иммунитет и отсутствие аппетита, Рита держится стойко. Внимательно слушает врачей и ответственно подходит к лечению. Если самочувствие позволяет, Риту вместе с мамой отпускают на несколько дней из больницы.

— Мы много гуляем, любуемся красотами Петербурга и даже успели посетить зоопарк. Время вне больничных стен помогает ненадолго отвлечься. Лечение сложное, Рита очень устаёт. Но мы обязательно справимся со всеми испытаниями. Ведь вместе мы сила! — говорит Наталья.

Рита Манильчук

Рита с мамой. Фото из домашнего архива

Впереди Риту ждёт непростое испытание — эндопротезирование поражённого участка кости. Ей требуется эндопротез, выполненный по индивидуальному проекту. Это поможет сохранить ногу.

На данный момент Рита проходит курс неоадъювантной химиотерапии и готовится к проведению операции по установке индивидуального эндопротеза правой большеберцовой кости. Оперативный этап лечения является одним из важных составляющих в лечении остеогенный саркомы у детей и позволяет добиться стойкой ремиссии заболевания. Также это поможет улучшить качество жизни Риты, сократит сроки реабилитации. Протез инвазивный, он раздвигается в операционной при помощи специальных инструментов. Однако получить протез за счёт государственной квоты невозможно. Она не покрывает полностью его стоимость. Поэтому необходима помощь благотворителей.

Р. И. Хабарова, лечащий врач

Рита Манильчук

Рита. Фото из домашнего архива

— Дома меня ждёт папа, кошка Рыська и двоюродные братья Артём и Андрей. Я скучаю по ним и по своим подругам. Как только приеду, обязательно позову всех в гости и устрою ночёвку, — добавляет в конце беседы Рита.

Мы искренне верим — она поправится. Поддержите Риту и помогите ей вернуться домой как можно скорее. Стоимость необходимого индивидуального эндопротеза — 600 000 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо огромное за вашу поддержку! Дальнейшие новости о лечении Риты мы будем публиковать на этой странице.

Новости
12+
БФ «свет.дети» является некоммерческой организацией.
ИНН: 7839017664, КПП: 783901001, ОГРН: 1087800005732, Учётный №: 78114011477
Политика конфиденциальности