Рома Васильев
16 лет, острый лимфобластный лейкоз
Рому называют уверенным и бесстрашным. Еще бы, уже пять лет он пытается вылечиться и не сдается — даже после известия о болезни мамы и после того, как болезнь вновь и вновь возвращалась. Чтобы стать победителем в борьбе с болезнью, Роме нужна пересадка костного мозга.

«Когда мы лечим детей, мы всегда работаем в команде: мы помогаем им, а они — нам. И с Ромой очень приятно работать в команде, — рассказывает врач Антон Юрьевич Субора. — Он никогда ни на что не жалуется, спокойный, уверенный, абсолютно ничего не боится. У него всегда все хорошо, даже когда по данным наших анализов это не совсем так».

Рома Васильев

Рома. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Рома заболел в ноябре 2015 года. Но, даже чувствуя себя плохо, он продолжал учиться и тренироваться: свою последнюю медаль по дзюдо парень получил за несколько дней до того, как попал в больницу.

Тогда у Ромы обнаружили острый лимфобластный лейкоз или, говоря проще, рак крови, осложненный поломкой хромосомы. А ровно через год семье выпало еще одно испытание: заболела мама Ромы, Евгения. У нее тоже обнаружили рак.

Рома Васильев

Рома. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

И Рома, и Евгения смогли достичь ремиссии, вот только продлилась она недолго — у обоих случился рецидив. Маме сделали еще одну операцию по удалению опухоли, а у сына процесс выздоровления происходил сложнее. Роме понадобилась трансплантация костного мозга — для этого семья отправилась в Петербург.

«Мы так благодарны, что попали сюда, в НМИЦ Петрова, — рассказывает Евгения. — Нам нравится здесь все: начиная с того, как выдают бахилы и до отношения медиков к своей работе. Врачи из предыдущих клиник готовили нас к худшему, не давали прогнозов на полное выздоровление — о лейкозе и шансах вылечиться мне приходилось самой искать информацию в интернете. А здесь все объясняют, дают понимание того, что наша ситуация может измениться к лучшему. Здесь настроены на выздоровление».

Рома Васильев

Рома с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

«Эта ремиссия — настоящее чудо»

Роме провели пересадку костного мозга, донором стал папа. Период после трансплантации оказался очень непростым: через несколько недель после операции у юноши снова случился рецидив.

Затем в ходе лечения последовали еще две ремиссии и два рецидива. Врачи приняли решение о необходимости еще одной трансплантации, на этот раз от неродственного донора, которого нужно было найти в российском регистре.

Рома Васильев

Ромина игрушка. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Обязательное условие проведения пересадки костного мозга — ремиссия заболевания. Последним шансом достичь ее для Ромы стала иммунотерапия препаратом Блинцито, так как ответа организма на другие способы лечения уже не было. И лекарство помогло — после первого курса раковые клетки снова ушли. «После всего пройденного нами, эта ремиссия — настоящее чудо», — комментировала Евгения.

Чтобы закрепить результат лечения, Рома прошел второй курс иммунотерапии. Но, к сожалению, достичь нужных показателей все-таки не удалось. «У Ромы снова обнаружили поломку хромосомы и бласты в ликворе. Это значит, что лейкоз начинается вновь», — писала мама в последних новостях.

Рома Васильев

Рома. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Однако чудо свершилось и в этот раз: для Ромы нашелся неродственный донор в Санкт-Петербурге. Это значит, что появился еще один шанс на выздоровление.

Теперь главное — успеть. Сейчас Рома проходит химиотерапию для задержки распространения бластов, то есть удержания ремиссии для пересадки. В кратчайшие сроки нужно провести активацию донора.

В петербургском регистре доноров костного мозга для пациента найден полностью совместимый неродственный донор. Проведение комплексного обследования и подготовки донора перед забором стволовых клеток, которые необходимы в этом случае, не покрываются средствами программы ОМС. Нужна помощь фонда.

Ю. Г. Федюкова, заведующая отделением детской гематологии ФГБУ НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова

Рома Васильев

Рома. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Фонд «Свет» собирает средства на обследование и подготовку донора для Ромы. Стоимость всех необходимых процедур — 192 699 рублей.

Текст: Мария Хомулло, Ксения Карасева

Спасибо всем за помощь Роме! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости25

Оплата ритуальных услуг для Васильева Ромы.
24.02.2021
73 130
Вчера Рома умер. Приносим соболезнования родным и близким.
20.02.2021
"Сегодня - день 0 (ноль) День трансплантации костного мозга. Вчера генетический близнец Ромы, неродственный 100%ый донор отдал свои клетки. А сегодня их введут Роме. С момента ТКМ дни будут отсчитываться с плюсом, как у новорожденных.

Самое тяжелое время наступит именно с дней +. Больные клетки Ромы начнут борьбу со здоровыми клетками донора. Но добро всегда побеждает зло. Да будет так! С Богом"

11.02.2021
Оплата анализов в ООО "Ген-эксперт" для Васильева Романа.
15.01.2021
7 000

Помочь другим детям

7
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Для продолжения лечения Лизе необходимо пройти терапию дорогостоящим препаратом Адцетрис.
Елизавета Тартан
52 500
1 334 580
52 500
из 1 334 580
сбор идёт

Сергей Сускин

20 лет, острый лимфобластный лейкоз
Серёжа уверен — «всё будет хорошо». Чтобы это случилось, ему нужна терапия лекарственными препаратами Биспонса и Креземба.
Сергей Сускин
1 421 939
3 887 816
1 421 939
из 3 887 816
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
10 312
1 372 270
10 312
из 1 372 270
сбор идёт

Екатерина Байгулова

8 лет, NUT-карцинома
Кате необходимо начать терапию препаратом Арфлейда. Одна упаковка лекарства стоит больше 100 000 рублей. Кате нужно 10 таких.
Екатерина Байгулова
850 226
1 064 800
850 226
из 1 064 800
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
118 379
789 516
118 379
из 789 516
сбор идёт

Никита Кабанов

11 лет, нейробластома забрюшинного пространства
Никите нужно пройти терапию препаратом Треконди. Она может помочь дать отпор болезни и снизить риск рецидива заболевания.
Никита Кабанов
344 803
870 044
344 803
из 870 044
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
424 261
4 470 000
424 261
из 4 470 000
Все подопечные