Руслан Хатов
— Я решил, что как только вернусь домой из больницы, сначала встречусь с младшей сестрой Женей. Потом увижусь с любимой девушкой Варей. Я пока не говорил ей, когда приеду. Варя — единственный человек из моего окружения, который знает о моей болезни. Она поддерживала меня на протяжении всего лечения, каждый день спрашивала о самочувствии, о том, как дела. Мы давно не виделись, и я очень жду встречи, — говорит Руслан.
Руслан. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Ещё четыре года назад Руслан был обычным подростком. Проводил время с друзьями, радовал родителей хорошими оценками. В свободное от учёбы время смотрел аниме. Любовь к этому виду искусства не покинула Руслана до сих пор. Больше всего ему нравится творчество Макото Синкая, японского режиссёра.
— У него крутой стиль. Макото умеет привлекать внимание сюжетом и яркой картинкой. Каждый найдёт в его работах что-то своё. Я люблю ленту с загадочным названием «Твоё имя». Это история о парне и девушке, однажды во сне они меняются телами и проживают жизни друг друга, — говорит Руслан.
— А героем какого аниме ты бы хотел стать, если бы была возможность?
— Наверное, я бы с удовольствием сразился с титанами из «Атаки Титанов» Тэцуро Араки.
Руслан. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Руслан заболел в 2019 году. У него вдруг стал периодически пропадать голос. Причину плохого самочувствия стали искать вместе с лором. Лечили горло, связки. Но ничего не помогало.
— Так было, пока нам не посоветовали обратиться к врачу-фониатру. Мы живём в небольшом посёлке Вологодской области, у нас такого специалиста нет. Чтобы попасть на приём к фониатру, нужно было ехать либо в Ярославль, либо в Санкт-Петербург, — рассказывает Надежда, мама Руслана. — К специалисту получилось попасть прошлым летом, Руслан тогда как раз приехал в гости к папе в Петербург. Осмотр, обследование и магнитно-резонансная томография. Так опухоль в голове у сына и обнаружили.
Надежда признаётся, жизнь тогда разделилась на «до» и «после». Работа, школа, привычные будни — всё отошло на второй план. Новость о болезни Руслана шокировала, но не сломила. Бороться решили всей семьёй.
Руслан с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Для проведения дополнительных обследований Руслана госпитализировали в клинику им. В. А. Алмазова. Через две недели его выписали. «Будем наблюдать», — коротко прокомментировал врач.
— Мы приезжали на осмотр сначала в сентябре, потом ещё через два месяца. А в декабре очередное обследование показало отрицательную динамику. 24 января 2023 года Руслану провели биопсию, забрали часть клеток на исследование. Результаты пришли не очень хорошие. Несколько раз врачи отправляли материал на дополнительное исследование, а мы надеялись на лучшее. Но в итоге диагноз подтвердился — диффузная полушарная глиома, — вспоминает Надежда.
Прооперировать Руслана было нельзя из-за опасного расположения опухоли. Помочь могло только лечение. В конце марта Руслан начал первый курс протонной терапии в медицинском центре им. Сергея Березина. Терапия давалась ему неплохо. Несмотря на то, что порой мучили тошнота и головная боль, Руслан был настроен на победу, сдаваться не собирался.
Благотворители уже не раз поддерживали Руслана в лечении и помогали оплатить для него молекулярно-генетическое исследование и магнитно-резонансную томографию. Всё это позволило оценить состояние организма после проведённого лечения и определиться с дальнейшей терапией.
Сейчас мы вновь обращаемся к вам за помощью. Состояние Руслана ухудшилось. Ему необходимо пройти протонную терапию в Медицинском институте им. Сергея Березина. Лечение в этом центре пациенты могут получить либо за свой счёт, либо по квотам, выделенным в рамках субсидий на медицинскую помощь. На сегодняшний день все квоты закончились.
В настоящее время Руслану показан этап комбинированного лечения. Учитывая ответ опухоли на лучевую терапию и распространённость опухолевого процесса, пациенту рекомендовано облучение пучками протонов. Лечение даст Руслану шанс на жизнь. Однако по причине отсутствия квот на высокотехнологичную медицинскую помощь до февраля-марта 2024 года пройти протонную терапию за счёт субсидий Руслан не может. Ему необходима помощь благотворителей. Лечение нужно начать в самое ближайшее время.
Руслан. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Мы собираем 3 955 435 рублей на проведение протонной терапии для Руслана. Поддержите его.
Текст: Валерия Кишенько
Сбор завершён. Огромное спасибо каждому, кто поддержал Руслана! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.
