Слава Рощевкин

Слава Рощевкин

6 лет, медуллобластома

Первое слово, которое Слава сказал спустя два месяца после операции, было «Лена». Так зовут его маму, внешне очень хрупкую и милую женщину, с большими голубыми глазами. И столько в них надежды и безмерной благодарности медикам: «Врачи делают для нас все, что только возможно. А реабилитолог называет Славу «мой любимый пациент», потому что восстанавливается очень быстро. Много трудится и не капризничает».

«Врачи делают для нас все, что только возможно».

Слава Рощевкин

Слава вместе с мамой, Еленой Рощевкиной. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Действительно, Слава — борец. Болезнь забрала у него возможность ходить и говорить, 90% зрения. После операции даже голову держать не получалось. Сегодня Слава пытается собирать конструктор, перечисляет сложные названия динозавров. Смеется, когда взрослые не могут выговорить «Авацератопс». А еще очень расстраивается, когда не получается прыгнуть. Совсем недавно он ходил на секцию по прыжкам на батуте и радовал своими успехами родителей и тренера.

Смеется, когда взрослые не могут выговорить «Авацератопс».

Слава Рощевкин

Слава на прогулке. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

«Все началось с обычной рвоты. Мы лечились в гастроэнтерологии, стало лучше. Два месяца болезнь не давала о себе знать. Потом резкое ухудшение. Мы добились обследования в неврологическом отделении Детской областной больницы Калининграда, где выявили объёмное образование в области мозжечка. Нас сразу отправили в Санкт-Петербург. Здесь Славе сделали 2 операции, мы прошли 8 курсов полихимиотерапии», — рассказывает мама Лена.

«Видишь, какого я папу хорошего для тебя выбрала».

Слава очень скучает по семье: дома его ждет старший брат и любимый папа, который теперь редко приезжает. «Наш папа много работает. Он очень старается, чтобы мы ни в чем не нуждались. Видишь (смотрит на Славу), какого я папу хорошего для тебя выбрала», — с застенчивой гордостью говорит мама Лена. Но средств все равно не хватает.

Слава Рощевкин

Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Месяц назад Славе была назначена лучевая терапия, и вместе нам удалось собрать 333 900 рублей. Но собранный в конце апреля консилиум центра им. В. А. Алмазова рекомендовал проведение протонной лучевой терапии, чтобы уменьшить риск осложнений и повысить шансы на выздоровление.

...Учитывая возраст пациента, необходимый объем лучевой терапии, высокий риск серьезных осложнений лучевой терапии, принято решение о целесообразности проведения протонного облучения КСО 35,2 Гр с бустом на заднечерепную ямку до 55 Гр.

Решение консилиума Национального медицинского исследовательского центра им. В. А. Алмазова от 25.04.2018

Сегодня квоты на протонную терапию выделяет только Правительство Санкт-Петербурга для своих жителей. Семьи из других регионов могут полагаться только на себя. Родителям Славы срочно нужно найти еще 1 466 100 рублей. Без этого лечения не справиться с болезнью. Давайте поможем Славе.

Чтобы пожертвовать, выберете сумму на платежной форме внизу, нажмите «Пожертвовать» и переведите средства любым удобным способом, в том числе через Сбербанк Онлайн. Также можно воспользоваться реквизитами фонда: https://fondsvet.org/contacts. При пожертвовании через реквизиты, укажите в назначении платежа «Адресное пожертвование Вячеславу Рощевкину».

Новости
Остров
Мы ищем 120 друзей, которые своей регулярной помощью обеспечили бы бесперебойную работу нашей квартиры
Узнать подробнее
СПБ БФ «Свет» является некоммерческой организацией. ИНН: 7839017664, КПП: 783901001, ОГРН: 1087800005732