Ваня Воропинов

«Всем огромное спасибо за помощь и поддержку! Я очень благодарна, что столько добрых сердец откликнулись на нашу просьбу о помощи. Для нас это очень важно! Мы продолжаем сбор на оставшиеся пять флаконов лекарства. Я очень надеюсь, что в такие же короткие сроки нам удастся собрать необходимую сумму полностью. Искренне желаю всем здоровья и благополучия!» — Елена, мама Вани.

Ваня. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Взять камень и отсечь от него лишнее. Явить миру новый взгляд и мысли — заявить о себе. Вот мечта десятилетнего Вани Воропинова. В будущем он видит себя скульптором. А пока лепит из пластилина и конструирует из лего, создавая свою личную вселенную. Ту, где больше нет болезни — только творчество, общение, новые друзья и счастливая мама рядом.

Так и будет, нужно только подождать. А пока можно закрыть глаза и увидеть дом, любимого папу и кота Персика. Возвращение к ним — лучший подарок на свете.

Вот уже полгода мальчик с мамой живут в больницах. Редкий диагноз разделил жизнь на «до» и «после». У Вани редкая генетическая аномалия: два синхронных онкологических заболевания — острый лимфобластный лейкоз и глиобластома, опухоль головного мозга.

Ваня с мамой. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

«Ване было девять лет, когда КТ головы показало опухоль. Первая реакция — оцепенение. Будто кто-то захлопнул дверь у меня перед носом. Между тем, врачи были оптимистичны. „На злокачественную опухоль не похоже“, — сказали они. Предложили наблюдать в динамике. Мы так и сделали. Но в июне 2020 года сыну стало хуже. Появились головные боли и рвота. На повторном КТ обнаружили рост опухоли. В Ставрополе собрали консилиум. И снова: „Онкопатологии нет“. Наверное, в тот момент можно было успокоиться. Но я не могла, просто знала: что-то не так. Пошла к врачу в поликлинику с просьбой оформить квоту на обследование в НИИ им. Бурденко. На это ушло много времени. Мы потеряли месяц. Но приглашение в клинику я получила», — делится Елена, мама Вани.

Ваня. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Перед госпитализацией Ваня сдал анализы. Результаты были настолько плохие, что его экстренно госпитализировали в онкоотделение Ставропольской краевой детской клинической больницы. Там мальчику поставили второй диагноз, острый лимфобластный лейкоз, и направили в Санкт-Петербург, в клинику им. В. А. Алмазова.

«Я купила билеты на поезд, и мы поехали в Санкт-Петербург. В прошлый раз на поезде мы ездили к морю. Это были мгновения, заряженные счастьем. Теперь же мы с тревогой думали о том, что нас ждет», — рассказывает Елена.

Ваня. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Попав в клинику, Ваня прошел химиотерапию и через 36 дней вышел в ремиссию. После был перевод в отделение нейрохирургии, где мальчику удалили опухоль мозга. Дальше — лучевая терапия и заражение коронавирусом.

«Коронавирус у Вани протекал в тяжелой форме: двусторонняя пневмония. Мы ехали на скорой. И я, до этого державшая себя в руках, вдруг заплакала. Ваня не растерялся, всю дорогу гладил мою руку, и шептал: „Мамочка, я тебя люблю“. Он очень нежный и чувствительный. Прошлым летом принес домой воробушка, выпавшего из гнезда и так плакал, что у меня разрывалось сердце. Успокоился только, когда мы сделали птенчику домик из коробки. В этом весь Ваня. Ему всех жалко», — делится Елена.

Ваня с мамой. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Сейчас мама с сыном вновь лежат в клинике Алмазова. Ваня по чуть-чуть расхаживается после перенесенного лечения и даже взял шефство над другими ребятами в больнице. Позади большой путь. Но это лишь часть терапии. У Вани два злокачественных процесса, а это значит, что стандартная химиотерапия ему не подходит. Мальчику требуется курс иммунотерапии препаратом Блинцито.

У Вани редкий генетический синдром, который предрасполагает к развитию онкологических заболеваний. Практически одновременно у мальчика возникли два злокачественных процесса — острый лимфобластный лейкоз и глиобластома. Иван прошел химиотерапию, лучевую терапию и хирургическое удаление опухоли мозга. Учитывая, что в ближайшее время ребенку будет показано проведение противоопухолевой терапии для лечения глиобластомы, продолжение стандартной химиотерапии острого лимфобластного лейкоза невозможно. В качестве терапии консолидации необходимо проведение курса иммунотерапии препаратом Блинцито с последующим продолжением лечения опухоли головного мозга. Блинцито является дорогостоящим препаратом, который не может быть обеспечен за счет средств ОМС или квот ВМП. Необходима помощь благотворителей.

Д. А. Моргачева, лечащий врач

Ваня. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Один флакон лекарства стоит 175 000 рублей. На весь курс Ване необходимо 19 флаконов, на данный момент только 10 из них есть в больнице.

Благодаря вашей невероятной поддержке всего за три дня удалось собрать необходимую сумму на четыре флакона Блинцито. Мы добавляем к сбору стоимость оставшихся пяти флаконов, чтобы Иван мог начать лечение в ближайшее время. Общая сумма сбора — 1 400 000 рублей. Поддержите Ваню!

Текст: Ксения Малишевская