сбор идет
Агата Редькина
7 лет, миелоидная саркома
Впереди Агату ждёт важный этап лечения — трансплантация костного мозга. Чтобы приступить к ней, нужно пройти тотальное облучение тела.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Вика Гончарова
16 лет, лимфангиома полости рта
Вика лечилась в немецком городе Любек, где специалисты пытались остановить бесконтрольный рост образования. В 2013 году удалось достигнуть положительных результатов: опухоль уменьшилась и перестала расти. Однако у Вики остались проблемы с жеванием и речью. Сейчас ей необходимо лечение на специальной ортодонтической аппаратуре.
Больше всего Вика любит рисовать и лепить, а недавно её увлекло столярное искусство. В этом деле у Вики всё получается на твердую пятерку. Каждая поделка сопровождается похвалой преподавателя.
Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
С таким же удовольствием Вика занимается и учёбой. Из-за болезни ей пришлось остаться на второй год, однако это не стало поводом для расстройства. Она без труда нашла общий язык с новым классом и полюбила учителя. Педагог часто навещает Вику дома, поскольку часть предметов приходится осваивать удаленно.
Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Свободное от школы время Вика проводит с семьей. Особенно ей нравится учить чему-то младшую сестричку Сашу, которой скоро исполнится три годика.
«Вика устраивает уроки по правильному разрезанию фруктов для Саши. Это у нас игрушка такая с ненастоящими приборами. Ну и куда же без мастер-классов по рисованию», — делится наблюдениями Анна, мама Вики.
Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
По словам мамы, дочь целеустремленная и усидчивая, ничего не боится и всегда старается позитивно воспринимать любые ситуации. Это касается и отношения к болезни. Заболевание не мешает Вике заводить новых друзей. В основном это мальчики — с ними ей проще общаться.
Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Анна рассказывает, что в доме обитает ещё один член семьи, который привязан к Вике как никто другой. Маленькая собачка Лаура породы чихуахуа воспринимает девочку как свою маму.
«Летом, когда Вика уезжала с бабушкой в лагерь, Лаура очень скучала, скулила. Видно было, что животное тоскует», — подчеркивает мама Вики.
Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Точный диагноз Вике поставили через несколько месяцев после рождения. Лимфангиома — доброкачественная опухоль, зачастую возникающая ещё при внутриутробном развитии. Из-за большого образования в полости рта прямо из родильного дома совсем крохотную Вику вместе с мамой отправили в больницу. Питание малышке обеспечивали через зонд, поскольку грудное вскармливание было невозможно из-за опухоли.
Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
С 2010 года Вика лечилась в немецком городе Любек, где специалисты пытались остановить бесконтрольный рост образования. В общей сложности за границу на лечение Вика ездила больше десяти раз. Фонд «Свет» частично финансировал четыре таких поездки. В 2013 году немецким врачам удалось достигнуть положительных результатов лечения: опухоль уменьшилась и перестала расти.
Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Однако на этом борьба не закончилась. У Вики есть проблемы с жеванием и речью. Ей необходимо лечение на несъемной ортодонтической аппаратуре (специальная брекет-система).
Гончарова Виктория находится на лечении по диагнозу лимфангиома языка и подчелюстной области слева: западение средней зоны лица, верхней губы, посттравматическая деформации верхней челюсти, открытый прикус, деформация верхней и нижней челюсти. Для формирования правильного прикуса и восстановления жизненно важных функций — жевания и речи — необходима установка брекет-системы, пока идет рост челюстей. По ОМС брекет-система не оплачивается. Необходимо лечение на несъемной ортодонтической аппаратуре — металлической брекет-системе (Roth ORMCO).
Общая стоимость курса лечения — 123 000 рублей. Для родителей девочки эта сумма непосильна.
Текст: Ксения Смолянко
Сбор Вики завершен! Спасибо каждому, кто принял участие в сборе. Дальнейшие новости девочки мы будем публиковать на этой странице.
Новости21
Здравствуйте. Вика учится на домашнем обучении. Продолжаем держать связь с НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, наблюдаем за ростом кист в лёгких. 17 февраля поедем на осмотр к ортодонту, так как после снятия брекетов необходимо показываться раз в полгода. У Вики поставлены ретейнеры, и она носит пластинку. Сейчас ходит на занятия в центр инвалидов, освоила уже ватную игрушку, сделала брошку на рукоделии и собирается на выжигание. Любит снимать видео.
06.02.2024
Оплата железнодорожных билетов для Гончаровой Виктории и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Москву.
17.03.2023
5 916 ₽
Оплата авиабилетов для Гончаровой Виктории и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Москву.
25.11.2022
2 440 ₽
Здравствуйте! Вика в этом году ездила в лагерь, сейчас ходит на занятия от центра инвалидов — купается в бассейне и лепит. По самочувствию всё неплохо — лечим зубы и проходим обследование у пульмонолога. В сентябре собираемся идти в школу.
19.08.2022
Помочь другим детям
3
сбор идет
Егор Звонилкин
11 лет, острый лейкоз со смешанным фенотипом
Терапия препаратом Джакави помогает Егору справиться с осложнениями после трансплантации костного мозга. И сейчас её важно продолжить.
«Обожаю чай! Самый вкусный, конечно же, дома»
сбор идет
Маргарита Геращенко
12 лет, острый миелоидный лейкоз
Маргарита продолжает идти к победе над болезнью. Чтобы сделать ещё один шаг, ей нужна терапия лекарством Энплейт, которая позволит поднять уровень тромбоцитов.
«Терпение — это сила»
