Вика Гончарова
17 лет, лимфангиома полости рта
Вика лечилась в немецком городе Любек, где специалисты пытались остановить бесконтрольный рост образования. В 2013 году удалось достигнуть положительных результатов: опухоль уменьшилась и перестала расти. Однако у Вики остались проблемы с жеванием и речью. Сейчас ей необходимо лечение на специальной ортодонтической аппаратуре.

Больше всего Вика любит рисовать и лепить, а недавно её увлекло столярное искусство. В этом деле у Вики всё получается на твердую пятерку. Каждая поделка сопровождается похвалой преподавателя.

Вика Гончарова

Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

С таким же удовольствием Вика занимается и учёбой. Из-за болезни ей пришлось остаться на второй год, однако это не стало поводом для расстройства. Она без труда нашла общий язык с новым классом и полюбила учителя. Педагог часто навещает Вику дома, поскольку часть предметов приходится осваивать удаленно.

Вика Гончарова

Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Вика Гончарова

Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Свободное от школы время Вика проводит с семьей. Особенно ей нравится учить чему-то младшую сестричку Сашу, которой скоро исполнится три годика.

«Вика устраивает уроки по правильному разрезанию фруктов для Саши. Это у нас игрушка такая с ненастоящими приборами. Ну и куда же без мастер-классов по рисованию», — делится наблюдениями Анна, мама Вики.

Вика Гончарова

Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Вика Гончарова

Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

По словам мамы, дочь целеустремленная и усидчивая, ничего не боится и всегда старается позитивно воспринимать любые ситуации. Это касается и отношения к болезни. Заболевание не мешает Вике заводить новых друзей. В основном это мальчики — с ними ей проще общаться.

Вика Гончарова

Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Анна рассказывает, что в доме обитает ещё один член семьи, который привязан к Вике как никто другой. Маленькая собачка Лаура породы чихуахуа воспринимает девочку как свою маму.

«Летом, когда Вика уезжала с бабушкой в лагерь, Лаура очень скучала, скулила. Видно было, что животное тоскует», — подчеркивает мама Вики.

Вика Гончарова

Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Вика Гончарова

Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Точный диагноз Вике поставили через несколько месяцев после рождения. Лимфангиома — доброкачественная опухоль, зачастую возникающая ещё при внутриутробном развитии. Из-за большого образования в полости рта прямо из родильного дома совсем крохотную Вику вместе с мамой отправили в больницу. Питание малышке обеспечивали через зонд, поскольку грудное вскармливание было невозможно из-за опухоли.

Вика Гончарова

Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Вика Гончарова

Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

С 2010 года Вика лечилась в немецком городе Любек, где специалисты пытались остановить бесконтрольный рост образования. В общей сложности за границу на лечение Вика ездила больше десяти раз. Фонд «Свет» частично финансировал четыре таких поездки. В 2013 году немецким врачам удалось достигнуть положительных результатов лечения: опухоль уменьшилась и перестала расти.

Вика Гончарова

Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Однако на этом борьба не закончилась. У Вики есть проблемы с жеванием и речью. Ей необходимо лечение на несъемной ортодонтической аппаратуре (специальная брекет-система).

Гончарова Виктория находится на лечении по диагнозу лимфангиома языка и подчелюстной области слева: западение средней зоны лица, верхней губы, посттравматическая деформации верхней челюсти, открытый прикус, деформация верхней и нижней челюсти. Для формирования правильного прикуса и восстановления жизненно важных функций — жевания и речи — необходима установка брекет-системы, пока идет рост челюстей. По ОМС брекет-система не оплачивается. Необходимо лечение на несъемной ортодонтической аппаратуре — металлической брекет-системе (Roth ORMCO).

О. А. Кудрявцева, лечащий врач

Общая стоимость курса лечения — 123 000 рублей. Для родителей девочки эта сумма непосильна.

Текст: Ксения Смолянко

Сбор Вики завершен! Спасибо каждому, кто принял участие в сборе. Дальнейшие новости девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости21

Здравствуйте. Вика учится на домашнем обучении. Продолжаем держать связь с НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, наблюдаем за ростом кист в лёгких. 17 февраля поедем на осмотр к ортодонту, так как после снятия брекетов необходимо показываться раз в полгода. У Вики поставлены ретейнеры, и она носит пластинку. Сейчас ходит на занятия в центр инвалидов, освоила уже ватную игрушку, сделала брошку на рукоделии и собирается на выжигание. Любит снимать видео.
06.02.2024
Оплата железнодорожных билетов для Гончаровой Виктории и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Москву.
17.03.2023
5 916
Оплата авиабилетов для Гончаровой Виктории и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Москву.
25.11.2022
2 440
Здравствуйте! Вика в этом году ездила в лагерь, сейчас ходит на занятия от центра инвалидов — купается в бассейне и лепит. По самочувствию всё неплохо — лечим зубы и проходим обследование у пульмонолога. В сентябре собираемся идти в школу.
19.08.2022

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
70 200
4 517 970
70 200
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
217 088
4 400 000
217 088
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
611 356
1 100 000
611 356
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
40 877
1 372 270
40 877
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
162 279
789 516
162 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
501 111
4 470 000
501 111
из 4 470 000
Все подопечные