сбор идет
Маргарита Геращенко
12 лет, острый миелоидный лейкоз
Маргарита продолжает идти к победе над болезнью. Чтобы сделать ещё один шаг, ей нужна терапия лекарством Энплейт, которая позволит поднять уровень тромбоцитов.
«Терпение — это сила»
Янгузель Хасанова
9 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Янгузель перенесла родственную трансплантацию костного мозга. Сейчас она нуждается в препарате, который поможет избежать инфекционных осложнений после пересадки. Стоимость 15 флаконов препарата Позаконазол — 397 995 рублей.
На подоконнике, где рисует Янгузель, стоит кружка с портретом. На нём изображена девочка с красивыми тёмными волосами и лёгкой улыбкой. Сейчас Янгузель немного изменилась. Вместо длинных волос — небольшой ёжик. Но улыбка всё та же. Загадочная и лёгкая.
Янгузель. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
— Я выздоровею и буду просто ходить в обычную школу, просто играть с подружками. Буду просто жить, — так говорит Янгузель маме. Ей всего восемь, но большую часть своей жизни она борется с лейкозом — заболеванием крови.
Янгузель. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Имя Янгузель с башкирского означает «красивая душа». Так назвал её папа. Внутренний мир Янгузель соответствует имени. Её рисунки без слов могут передать настроение маленького художника. Много сердец и любви на обычных альбомных листах.
Янгузель с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Янгузель никогда не жалуется. Не спрашивает, почему заболела и почему приходится проходить через болезненные процедуры. Она терпеливо и молча всё принимает. Янгузель было всего пять, когда ей поставили диагноз. Всё началось с обычной усталости: когда ребёнок хочет больше лежать, чем играть и бегать. Затем появилась потливость по ночам. Во время обследования врачи увидели отклонения в анализах крови. Диагноз поставили почти сразу.
Янгузель. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Из родного города Баймак Янгузель направили в больницу Уфы, где после нескольких курсов химиотерапии удалось достигнуть ремиссии. Но болезнь вернулась. Врачи изменили тактику лечения и провели лучевую терапию. Но и это не дало отпор болезни. Тогда было принято решение отправить Янгузель в Санкт-Петербург на трансплантацию костного мозга. Донором стал папа. Вскоре после пересадки возникло отторжение. Спустя месяц врачи провели повторную трансплантацию. На этот раз донором стала мама.
Янгузель. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Сейчас Янгузель нуждается в препарате, который поможет избежать инфекционных осложнений после пересадки костного мозга.
Янгузель перенесла родственную трансплантацию костного мозга. На данный момент она находится в раннем посттрансплантационном периоде в цитопении. В качестве профилактики грибковых инфекций ей необходим препарат Позаконазол. К сожалению, данный препарат невозможно получить за счёт средств госбюджета. Янгузель нужна помощь благотворителей.
Янгузель. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Поддержите Янгузель. Стоимость 15 флаконов препарата — 397 995 рублей.
Текст: Ирина Игумнова
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Янгузель! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.
Новости8
Оплата авиабилетов для Хасановой Янгузель и сопровождающего лица из Магнитогорска в Санкт-Петербург.
18.01.2026
12 470 ₽
Оплата авиабилетов для Хасановой Янгузель и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Магнитогорск.
06.12.2025
13 959 ₽
Оплата авиабилетов для Хасановой Янгузель и сопровождающего лица из Магнитогорска в Санкт-Петербург.
15.11.2025
11 109 ₽
Оплата авиабилетов для Хасановой Янгузель и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Уфу.
18.06.2025
16 640 ₽
